唐氏筛查结果是唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险的情况。唐筛高风险需要进一步结合羊水穿刺检查明确诊断，如果羊水检查正常，可以在怀孕26着左右做个四维彩超检查了解胎儿发育情况。注意休息，保持心情舒畅。

1个回复 2021/12/28 20:42:38

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需引起重视，但不必过度恐慌。此情况可能受多种因素影响，包括遗传、环境等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏筛查只是筛查手段，不能确诊，高风险提示胎儿患病几率较高。2.需进一步检查，如超声检查，可清晰观察胎儿神经管发育情况。3.建议前往上级医院，进行更详细的胎儿神经系统超声检查。4.若超声检查仍存异常，可能需做磁共振等检查进...

3个回复 2024/7/20 14:23:16

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需重视。包括了解疾病、进一步检查、评估风险、考虑治疗及后续随访等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.了解疾病：开放性神经管缺陷是严重的先天性畸形，如无脑儿、脊柱裂等。2.进一步检查：通常需进行超声检查，如四维彩超，更准确判断胎儿情况。3.评估风险：综合家族史、孕妇年龄等因素，评估胎儿患病风险。4.考虑治疗：若确诊，可能需终止妊娠。5....

1个回复 2024/8/19 16:20:57

怀孕的孩子是开放性神经管缺陷是高风险，还是建议积极地流产的最好的，适当的注意即使不想流产，也是需要密切的观察，定期检查的，适当的注意休息，合理的饮食，避免怀孕期间房事行为

2个回复 2018/8/8 18:07:20

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，意味着胎儿可能存在神经管发育异常的风险，包括脊柱裂、无脑儿、基膜膨出等。需进一步检查确认。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.风险含义：提示胎儿神经管发育异常的可能性增加。2.常见缺陷：如脊柱裂、无脑儿、基膜膨出等中枢神经系统异常。3.检查时机：早期依赖唐筛，后续在孕4至6个月通过B超排畸。4.处理方式：若B超发现异常建议终止妊娠...

1个回复 2024/9/19 18:33:48

唐氏筛查主要是筛查胎儿患21-三体和开放性神经管畸形的风险，21-三体低风险是结果处于1/1000以下，临界风险是介于1/270-1/1000之间，高风险是大于1/270，开放性神经管畸形结果显示低风险和高风险，如果结果是低风险，定期围保检查就行，如果21-三体显示临界风险或者高风险需要进一步产前诊断，开放性神经管畸形高风险需要进一步检查B超检查明确诊断。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查在孕期很重要，包括筛查项目、孕周、适用人群等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.筛查项目：包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管畸形。2.筛查孕周：孕14-19+6周，胎儿双顶径30-49mm。3.适用年龄：孕妇年龄在35岁以内。4.高风险处理：若18-三体和21-三体临界或高风险，需做无创DNA检测或羊水穿刺。5.神经管畸形：开放性...

1个回复 2024/9/19 18:43:50

你好，建议你严格做好孕期检查就可以了，加强营养，祝你好孕！

2个回复 2025/3/25 12:33:09

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，意味着胎儿可能存在神经管发育异常，包括脊柱裂、无脑儿等。需结合后续检查判断。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.原因：可能与遗传、环境等因素有关。2.相关疾病：如脊柱裂、无脑儿、脑膜膨出等。3.检查时机：早期依靠唐筛，中期依靠B超。4.处理方式：高风险不代表一定畸形，需等待B超结果。5.后续决策：若B超有异常建议终止妊娠，无...

3个回复 2024/9/6 18:18:30

病情分析：您好，你的情况考虑如果有高风险的情况，建议进行羊水检查的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。

2个回复 2025/1/10 11:15:53

你好，唐筛检查结果，开放性神经管缺陷风险1:968，属于中低风险。如果是在担心，只能进行羊水穿刺染色体检查，不过是有一定风险的。建议你联系经治医生，不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查来进行综合判定。

4个回复 2025/1/9 10:43:42

唐氏筛查一项高风险发生率不普遍。唐氏筛查主要是检测18-三体、21-三体和开放性脊柱裂这三个方面。任何一项出现高风险都代表胎儿可能出现先天愚型、神经管缺陷。所以唐氏筛查出现高风险的情况下，需要进行无创DNA或羊水穿刺等进一步检查，确定有无问题。

1个回复 2022/5/25 12:33:10

根据你的描述。开放性神经管缺陷高风险。不能排除孩子有问题的嫌疑建议:一定要听专科大夫的。高风险很危险的，听听大夫的意见吧

1个回复 2017/7/10 20:48:45

你好，根据你的报告显示，开放性神经管缺陷：低风险，不必担心。唐氏筛查只是一个风险预测，不必过于紧张。

2个回复 2017/7/5 21:22:00

唐氏筛查主要用于检测胎儿是否存在唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷等，结果分为低风险、临界值和高风险。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏综合征：是由于染色体异常引起，表现为智力障碍等。2.18三体综合征：会导致多种器官发育异常和严重的智力问题。3.开放性神经管缺陷：包括无脑儿、脊柱裂等严重畸形。4.低风险：通常表明胎儿患病可能性较小，后续正常产...

2个回复 2024/8/20 16:29:13

深二度烧伤瘢痕较为严重，体现在外观改变、功能影响、心理负担、治疗难度、可能并发症等方面。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.外观改变：瘢痕增生明显，颜色深，质地硬，影响美观。2.功能影响：可能导致关节活动受限，影响肢体功能。3.心理负担：患者易产生自卑、焦虑等心理问题。4.治疗难度：治疗方法复杂，效果有限。5.可能并发症：如瘢痕挛缩、溃疡等。总之，深二度...

2个回复 2024/9/5 17:44:00

你好，对于21三体检测为高风险的，考虑怀唐氏儿几率大的，对于开放性神经管畸形高风险的话考虑胎儿畸形的可能性还是比较大的。建议你最好进行羊水穿刺检测确诊，或是进行无创DNA检测的。羊水穿刺检测最好在孕20周前进行比较好的，孕周越大检测风险就越大。

2个回复 2025/2/19 9:30:55

你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。最好去综合性三甲医院复查产前筛查，若结果恶化为神经管缺陷高风险，还需做羊水穿刺检查。

2个回复 2017/7/10 20:37:43

唐氏21-三体349:1高风险和开放性神经管缺陷978:1是比较严重的情况。需要进一步检查确认，包括无创DNA检测、羊水穿刺、超声检查等，同时要保持良好心态，遵循医生建议。 1.进一步检查：无创DNA检测对胎儿没有创伤，准确率较高；羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定风险；超声检查可直观观察胎儿神经管发育情况。 2.心态调整：不要过度焦虑和紧张，不良情绪可能影响胎儿发育。 3.生活注意：保证充足睡眠，...

1个回复 2025/2/27 9:48:53

神经管的缺陷的风险是和你的生活的环境和你的孕早期和怀孕之前的营养状况有关的,所以说你要注意营养,尤其是维生素的蛋白质的摄入还有就是要注意叶酸的补救,这样观察一月,如果还是这样建议引产

5个回复 2017/7/5 19:49:24

唐氏筛查的正常值包括多个指标，如甲胎蛋白、游离β-hCG、先天愚型危险度、年龄组危险度、开放性神经管缺陷情况等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.甲型胎儿蛋白（AFP）：一般范围为0.7-2.5MOM。胎蛋白（MOM）≤0.4为唐氏高风险，≥2.5为NTD高风险。2.游离β-hCG：游离β-HCG（MOM）≥2.5为唐氏高风险。3.先天愚型危险度：21-三...

2个回复 2024/9/19 18:43:36

唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，先别慌。这种情况需要进一步检查来明确诊断，可能包括超声检查、羊水穿刺等。同时要了解开放性神经管缺陷的原因、可能的后果及后续的处理措施。 1.原因：可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、环境因素（如接触有害物质）、病毒感染、孕妇自身疾病等有关。 2.检查：超声检查是常用的方法，可观察胎儿的神经管形态。必要时进行羊水穿刺，检测胎儿染色体。 3.后果：若确诊，可能导致胎儿出现...

3个回复 2024/10/18 9:23:57

孕妇唐氏筛查的正常值涉及21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形，包括截断值和对比值等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：与2.5mom值对比，小于则正常，大于为高风险。总之，孕妇应重视唐氏筛查结果，如有异常...

1个回复 2024/9/19 18:33:42

您好，胚胎在发育过程中，神经元的发育是比较重要的一个环节，其决定了胎儿神经系统的发育完整性和结构的正常性。若在发育过程中受到外来因素、内在基因等影响，可导致神经管发育的异常，其中一种即为开放性神经管缺陷。这也是一类发育异常的总称，其中比较常见的可引起两种疾病，一种是无脑儿，一种是开放性显性脊柱裂。

3个回复 2017/7/6 1:14:37

唐氏筛查是孕期重要检查，用于筛查胎儿疾病，包括染色体异常和神经管缺陷等，结果有不同风险类别。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检查时间：通常在孕16-20周进行。2.检查内容：筛查胎儿染色体异常（如18三体、21三体）和开放性神经管缺陷（如脊膜膨出）。3.结果类别：分为低风险、高风险、临界风险。4.高风险处理：建议进一步羊水穿刺或无创DNA检查。5.低风险说明...

1个回复 2024/9/19 18:33:31

你好根据你的描述你的这种化验结果提示神经管畸形的风险比较高要引起重视但是也不要有太大压力。建议你过一周再去复查一下如果还是高风险的话那就做个羊水穿刺检查那种检查是金标准。

2个回复 2025/1/17 11:55:51

唐氏筛查显示开放性神经管畸形高危，但B超检查脊柱正常，未见神经管畸形的情况，其他也正常。您的情况应该考虑胎儿是正常的，神经管缺陷畸形筛查高危需要复查彩超确诊，根据您的超声检查孩子是正常的，不用担心。

4个回复 2017/7/5 22:22:08

唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病。2.18-三体综合征：会导致多种器官和系统发育异常。3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等严重畸形。4.检查方法：通过抽取孕妇外周血，检测相关血清指标进行评估。5.结果...

1个回复 2024/8/23 17:29:13

唐氏筛查检验单上的结果主要包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标的数值，以及通过计算得出的风险评估，如21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险值。 1.甲胎蛋白：是一种胎儿产生的蛋白质。正常妊娠时会升高，数值异常可能提示胎儿存在某些问题。 2.人绒毛膜促性腺激素：在孕期会有特定变化，过高或过低可能与胎儿异常有关。 3.游离雌三醇：反映胎儿胎盘功能，其数值异常可能提示风...

1个回复 2024/12/9 13:39:13