心室肌致密化不全的诊断检查通常包括临床表现评估、影像学检查、心电图检查、实验室检查、基因检测等。 1.临床表现评估：观察患者有无心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等症状。 2.影像学检查： 超声心动图：可显示心室肌的结构异常，如过度隆突的肌小梁和深陷的小梁隐窝。 心脏磁共振成像（MRI）：能更清晰地呈现心肌结构和功能的改变。 3.心电图检查：有助于发现心律失常等异常心电活动。 4.实验室检查：如心肌酶谱...

1个回复 2024/11/6 14:24:23

目前对心肌致密化不全没有特殊治疗，类似扩张型心肌病那样，主要针对心力衰竭、心律失常的治疗。对存在房颤、心力衰竭及其他血栓形成风险时，需预防性抗凝治疗。心律失常是导致猝死的重要原因，常需抗心律失常药物治疗，也可考虑使用植入式心律转复除颤器心力衰竭存在心室不同步收缩时，可行心室再同步起搏（CRT）治疗，也可植入具有双心室起搏兼ICD功能的CRTD。在终末期需行心脏移植。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

目前对心肌致密化不全没有特殊治疗，类似扩张型心肌病那样，主要针对心力衰竭、心律失常的治疗。对存在房颤、心力衰竭及其他血栓形成风险时，需预防性抗凝治疗。心律失常是导致猝死的重要原因，常需抗心律失常药物治疗，也可考虑使用植入式心律转复除颤器心力衰竭存在心室不同步收缩时，可行心室再同步起搏（CRT）治疗，也可植入具有双心室起搏兼ICD功能的CRTD。在终末期需行心脏移植。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

你好，心室肌致密化不全要做以下检查：多普勒超声心动图、心电图、心血管MRI检查。该病会有以下症状：心动过速、心力衰竭、心脏肥大、右心衰竭。

2个回复 2023/4/18 15:40:59

你好，心室肌致密化不全危害可出现心力衰竭，心律失常，栓塞等并发症。该病会有以下症状：心动过速、心力衰竭、心脏肥大、右心衰竭。症状出现早晚不一，轻重不同，其表现可从无症状到重度心功能不全，甚至需进行心脏移植，或发生猝死。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，一般根据情况而定，心室肌致密化不全无特殊治疗，目前均采取对症治疗。包括：营养心肌：如二磷酸果糖等；抗心律失常；治疗心力衰竭：强心、利尿、扩血管、ACEI等；抗凝治疗。

2个回复 2023/4/18 15:40:59

左室心肌致密化不全伴左室室壁瘤是较为严重的心脏疾病，涉及心脏结构和功能异常。致病原因多样，如遗传、心肌缺血、感染等。症状表现包括心慌、气短、胸痛等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。患者需注意日常护理。 1.致病原因：遗传因素是常见原因之一，某些基因突变可导致心肌发育异常。心肌缺血会影响心肌的血液供应，引发病变。病毒或细菌感染心肌也可能致病。 2.症状表现：患者常感到心悸、呼吸困难，活动后加重。严...

1个回复 2025/1/17 10:25:43

心室肌致密化不全是不会死的您一定要好好接受医院对治疗并且自己在日常生活起居中也好好调养自己的饮食和习惯相信您一定会好的

4个回复 2024/12/27 13:50:53

你好，心室肌致密化不全可出现心力衰竭，心律失常，栓塞等并发症。该病会有以下症状：心动过速、心力衰竭、心脏肥大、右心衰竭。症状出现早晚不一，轻重不同，其表现可从无症状到重度心功能不全，甚至需进行心脏移植，或发生猝死。

2个回复 2023/4/18 15:40:59

心肌致密化不全是一种心肌病，症状多样，包括心力衰竭、心律失常、血栓栓塞、心内膜炎及心脏扩大等。 1.心力衰竭：表现为呼吸困难、乏力、水肿等，活动耐力明显下降。 2.心律失常：可出现心悸、头晕，严重时会昏厥。常见的心律失常类型有室性早搏、心房颤动等。 3.血栓栓塞：血液在心脏内形成血栓，脱落后可能导致脑栓塞、肺栓塞等。 4.心内膜炎：发热、寒战，心脏杂音，可能伴有皮肤瘀点等。 5.心脏扩大：心脏结构...

1个回复 2024/11/6 14:56:43

心室肌致密化不全要合理膳食，可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用，对预防此病也很有帮助。

1个回复 2021/9/17 18:32:11

你好，心室肌致密化不全有家族遗传倾向，12％～50％的患者都有家族史，多数符合常染色体显性遗传，但少数病例符合X染色体连锁隐性遗传及线粒体遗传。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，心室肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。本病在儿童中多见，成年人的发病率比预期的要高。病变均累及左心室，亦可同时累及右心室，导致心室收缩和舒张功能不全，出现进行性加重的心力衰竭。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

心肌致密化不全的诊断标准包括临床表现、影像学检查、家族史、实验室检查等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.临床表现：心力衰竭症状，如呼吸困难、乏力等，心律失常表现，如心悸、头晕等。2.影像学检查：超声心动图显示心肌小梁增多、深陷的隐窝等特征性改变。3.家族史：家族中存在类似疾病患者。4.实验室检查：心肌酶谱异常，BNP升高等。5.心脏磁共振成像：有助于明确病变范围和程度...

1个回复 2024/8/26 16:03:26

你好，心室肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。本病在儿童中多见，成年人的发病率比预期的要高。病变均累及左心室，亦可同时累及右心室，导致心室收缩和舒张功能不全，出现进行性加重的心力衰竭。

2个回复 2023/4/17 18:02:16

心肌病定义为：原因不明的心肌疾病。分为原发性心肌病和继发性心肌病。原发性心肌病按病因和病理心肌病被分为三型：①扩张型心肌病；②肥厚型心肌病；③限制型心肌病。治疗原则1）保持正常休息，必要时使用镇静剂，心衰时低盐饮食。2）防治心律失常和心功能不全。3）有栓塞史者作抗凝治疗。4）有多量胸腔积液者，作胸腔穿刺抽液。5）严重患者可考虑人工心脏辅助装置或心脏移植，可以行心脏再同步治疗。6）对症、支持治疗。

3个回复 2017/7/8 1:17:06

左室致密化不全(leftventricularnoncompaction，LVNC)是近年发现的一种心肌病。该病患者的部分心肌持续停留在胚胎发育的初级阶段而不能正常致密化，少数可合并其他先天性心脏畸形。家族性及散发病例均有报道，可发生于任何年龄和性别，以男性多见。

疾病症状库

心室肌致密化不全是一种罕见的心肌病，主要特征为心肌结构异常。其发病机制尚不明确，可能与遗传、胚胎发育异常等有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.药物治疗：常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利）、β受体阻滞剂（如美托洛尔）、利尿剂（如呋塞米）等，可改善心功能。2.抗心律失常治疗：若有心律失常，可使用抗心律失常药物...

2个回复 2024/7/29 16:23:09

心室肌致密化不全检查超声心动图诊断，①过多突起的心肌小梁，即在左心室或右心室腔内，从室间隔中部到心尖部心腔，可探及无数突出增大的肌小梁错综排列;受累心腔多增大，运动明显减弱;②彩色多普勒血流显像，可见有无数与心室腔交通的深陷的大小不等的肌小梁间隙，其内有血流与心腔相通。心电图，①T波倒置和ST段下移;②传导阻滞：如右束支传导阻滞(偶左束支传导阻滞)和房室传导阻滞;③心脏肥大：如左室肥大，右室肥大，...

2个回复 2023/4/18 15:40:59

心肌致密化不全危害较大，包括心力衰竭、心律失常、血栓形成、心内膜炎、猝死等。 1.心力衰竭：心肌收缩和舒张功能受损，导致心脏泵血能力下降，引发呼吸困难、乏力等症状。 2.心律失常：易出现室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速，增加猝死风险。 3.血栓形成：心腔内血液瘀滞，易形成血栓，一旦脱落可导致栓塞性疾病。 4.心内膜炎：心肌结构异常，易引发感染，导致心内膜炎症。 5.猝死：病情严重时，可能突然...

1个回复 2024/10/9 16:34:11

心肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。本病在儿童中多见，成年人的发病率比预期的要高。病变均累及左心室，亦可同时累及右心室，导致心室收缩和舒张功能不全，出现进行性加重的心力衰竭。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

诊断检查超声心动图是该疾病的主要筛查和确诊手段。NVM分为左心室型、右心室型及双心室型，而以左心室型最为多见。其特点为受累的心室腔内多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝，交错形成网状结构，病变以近心尖部1/3室壁节段最为明显，可波及室壁中段及后外侧游离壁，很少累及室间隔及基底段室壁，如致密化不全心肌与致密化心肌比例可确诊为此病，病变区域室壁外层的致密心肌明显变薄呈中低回声，局部室壁运动减弱。而内层...

1个回复 2023/2/13 12:08:04

你好，心室肌致密化不全的原因是：由于心肌先天发育不全所致心室肌结构异常，本病可单独存在(称孤立的心室肌致密化不全)也可与其他先天性心脏病同时存在，如主动脉狭窄，左冠状动脉起源于肺动脉，肺动脉闭锁，右位心等，病因尚不清楚，但任何致畸因素除了可导致心脏结构异常外，也可导致心肌发育停滞，另外心内膜下心肌缺血可能也是原因之一。

2个回复 2023/4/17 18:02:16

心室肌致密化不全是一种罕见的心肌病，主要由于胚胎发育过程中心肌致密化过程受阻所致。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、器械治疗、生活方式调整及定期随访等。 1.药物治疗：常用药物有利尿剂（如呋塞米、氢氯噻嗪）减轻心脏负担；血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利、贝那普利）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如缬沙坦、氯沙坦）改善心室重构；β受体阻滞剂（如美托洛尔、比索洛尔）降低心肌耗氧量，改善预后。 2.手术治疗：...

1个回复 2024/11/6 15:30:53

心肌致密化不全是一种心肌病，brugada综合征是一种离子通道疾病。二者发病机制不同，同时出现的情况较少。心肌致密化不全的治疗方法包括药物治疗、生活方式调整等。 1.疾病原理：心肌致密化不全是由于胚胎发育早期心肌致密化过程受阻，导致心肌小梁突出和深陷的隐窝持续存在。brugada综合征则与钠通道基因突变有关。 2.心电图表现：心肌致密化不全一般无brugada波心电图特征。但心电图异常可能存在其他...

1个回复 2024/12/3 16:12:02

心室肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，以心室肌小梁突出和小梁间隐窝深陷为主要特征，可导致心律失常、心力衰竭等，其病因尚不明确，可能与遗传、胚胎发育异常等有关。 1.病因：遗传因素可能起重要作用，部分病例存在基因突变。胚胎发育期间心肌致密化过程受阻也可能引发。 2.症状：患者可能出现心力衰竭症状，如呼吸困难、乏力、水肿等；还可能有心律失常，如室性早搏、心动过速等。 3.诊断：通过心电图、超声心动...

1个回复 2024/10/24 18:28:38