李启运【医生】
染色体异常怎么办【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办？治疗染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练...
百科2015-06-25
染色体异常的原因【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢？染色体异常的原因1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因：男性长期服用药物，是会影响精子品质...
百科2015-06-24
人的染色体【资讯】
染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome）。男性为XY，女性为XX。根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentrichrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1...
百科2015-06-24
染色体变异ppt【资讯】
染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome）。男性为XY，女性为XX。下面为大家提供一个染色体变异ppt。基本概念染色体畸变指染色体的结构或数目发生了异常的变化。染色体畸变可能是自发的，也可通过化学物质或...
百科2015-06-24
Y染色体异染色质增加，为多态性改变,【即问即答】
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根据你提供的信息异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型.结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质,多定位于着丝粒区,端粒区,含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA）,称为卫星DNA（satel-liteDNA）.根据你提供的信息
5个回复 2017/7/6 8:49:40
染色体核型分析结果为47，+12(7)/46,(83)，小孩有何问题，能要吗？【即问即答】
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你好，这是一种不好信号，与遗传疾病、染色体有关。建议你进一步检查胎儿发育情况，根据具体情况进行治疗。
2个回复 2024/12/12 16:55:36
染色体畸变的诱因【即问即答】
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人体内染色体在一定的环境下（如辐射）容易发生数目和结构的改变从而引起的突变或是变异导致染色体畸变最常见的例子是为21三体综合征其次有18三体综合征偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常
4个回复 2017/7/10 20:07:57
染色体大Y【即问即答】
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Y本来就是多态性,就像人们的个子一样有大有小,这个在临床上很多见,并不会因此导致习惯性流产和不孕症等如果有医生说这个影响我们认为有失偏颇,胎停育的原因也很多如感染,内分泌,宫腔环境解剖免疫等因素你一定另有原因.我通常会给患者做抗胚胎抗体,电化学发光法激素六项检查,阴道四维彩超确诊之后对症疗.您可以再看一下.但必须查找清楚原因否则下次还是容易重蹈覆辙.不清楚的话再来咨询.
5个回复 2017/7/6 4:08:44
异常染色体竟然可致人不孕不育【资讯】
近日江西省妇幼保健产前诊断中心又发现了一例罕见异常染色体核型。经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为世界首报，这是该院发现的第26例世界首报核型，对医学遗传学的临床研究、生殖医学研究具有重要意义。 据了解，人类的遗传病病因很多与染色体异常有关，如一些不孕不育、习惯性流产、死胎畸胎、小儿先天智力低下、粒细胞性白血病等。这例异常染色体核型来源一名3岁半的男孩，其父母染色体正常，母亲在妊娠期间也没有接触...
不孕原因2012-11-21
昆明现4例染色体异常核型罕有怪病【资讯】
去年年底，4名在昆明市儿童医院看病的患者陆续被检查出人类染色体异常核型，这是云南乃至世界首次报告。日前，这4个异常案例相关数据已被全球权威机构收录。 据介绍，4名患者均为女性，其中3名患儿有生长迟缓、智力发育缓慢和外生殖器畸形等症状。医院检验实验研究中心对3名患儿及其父母及时进行了染色体核型分析，发现3名患儿及1名母亲的染色体核型跟正常人完全不一样。 中国医学遗传学国家重点实验室的鉴定结果是，...
疾病新闻2011-03-03
胎停育11号染色体三体怎么回事【资讯】
胎停育11号染色体三体可能是胚胎因素、妊娠年龄、接触不良物质、电离辐射、基因突变等原因。1、胚胎因素：部分是由胚胎自身染色体出现异常所引起的。2、妊娠年龄：如果妊娠年龄大于35岁，可因为生殖细胞老化，而增加其几率。3、接触不良物质：如果在妊娠早期孕妇接触了农药、毒药等化学物质，也有可能会造成人类染色体畸变，从而使胚胎染色体异常。4、电离辐射：如果在妊娠早期频繁接触大量的电离辐射，也可对胚胎造成损害...
精编文章2023-09-26
性染色体异常的孩子能保留吗？【即问即答】
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性染色体异常对孩子影响较大，包括身体发育、生殖系统、智力等方面，一般不建议保留。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.身体发育：可能导致身材矮小、器官发育异常等。2.生殖系统：影响生殖器官的正常形成和功能。3.智力水平：部分孩子会有智力低下的情况。4.心理问题：可能因自身异常产生心理障碍。5.遗传风险：增加后代染色体异常的几率。综合多方面因素，性染色体异常的孩...
2个回复 2024/8/22 13:37:52
同母异父是否有血缘关系【即问即答】
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你好，同母异父当然是有血缘关系的。可以肯定是有血缘关系的，有一半的相同血缘关系
5个回复 2024/12/23 9:54:32
染色体畸变综合征是什么病【即问即答】
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你好，染色体畸变综合征又称染色体病chromosomaldisea-se。Leieu-ne195发现先天愚型系一条染色体增多所致，标志着人类染色体病研究的开始。
1个回复 2018/3/16 18:07:15
请问：我的染色体y>18,医生说对生育下...【即问即答】
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男性大y染色体核型的患者，临床主要表现为习惯性流产、不育及生育智力低下，有缺陷的后代。人类y染色体是人类染色体中最小的一条染色体，由假（异）常染色体区和y特异区组成，在特异区包含着众多重要的与性别决定及精子发生有关的基因，因此y染色体的结构改变会严重影响精子的发生〔1〕，而大y是染色体的多态性，在群体中发生率较高〔2〕。在染色体检查病例中发现大y染色体发生率最高，占变异的54%（y染色体≥18号染...
1个回复 2024/1/31 17:57:31
求助治疗唐氏综合症孩子！【即问即答】
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你好朋友，唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，染色体异常；三类染色体异常导致唐氏综合症的发生，结合临床综合治疗为好，祝你健康欢迎再来咨询。
1个回复 2017/7/11 19:37:40
18号染色体长臂部分缺失的病因有哪些【即问即答】
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18号染色体长臂部分缺失的病因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、受精卵发育异常、染色体结构变异以及某些疾病影响等。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，增加了后代出现18号染色体长臂部分缺失的风险。 2.环境因素：长期暴露于有害化学物质，如苯、甲醛等，或受到放射性物质的辐射。 3.受精卵发育异常：在受精卵早期分裂过程中，染色体分配不均，可能导致18号染色体长臂部分缺失。 4.染色体结...
1个回复 2024/10/16 13:31:48
请帮忙分析染色体报告类型并给出建议【即问即答】
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根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类
2个回复 2024/12/19 13:35:28
染色体异常，男性22号染色体异常【即问即答】
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你好，根据你的情况描述，我为你作出如下解答！这个结果表明你的22号染色体在P11和P2之间缺失了。人类染色体总数为46，男性为XY，删除为del(染色体畸变的一种形式)。具体情况，建议你去生殖遗传科做详细的咨询。最后，希望我的回答能帮助到你！
4个回复 2021/9/7 14:11:36
早孕期流产孕酮必补无疑？【资讯】
早孕期流产并不罕见。国内外很多医学专家进行了大量研究，希望能找到早期流产的原因。至今，尽管还不能说已完全了解清楚，但“早孕流产是自然淘汰过程”这一观点已被普遍接受。通常流产发生的时间越早，越可能是染色体异常所致。在早孕期流产者中，50%以上的原因是胚胎存在染色体异常，中孕期流产约35%存在染色体异常。毋庸置疑，这类染色体异常导致的流产没有任何保胎的价值，而且能够成功保胎的几率也很小。早孕期流产孕酮...
验孕2017-01-05
早孕期流产孕酮必补无疑？【资讯】
早孕期流产并不罕见。国内外很多医学专家进行了大量研究，希望能找到早期流产的原因。至今，尽管还不能说已完全了解清楚，但“早孕流产是自然淘汰过程”这一观点已被普遍接受。通常流产发生的时间越早，越可能是染色体异常所致。在早孕期流产者中，50%以上的原因是胚胎存在染色体异常，中孕期流产约35%存在染色体异常。毋庸置疑，这类染色体异常导致的流产没有任何保胎的价值，而且能够成功保胎的几率也很小。早孕期流产孕酮...
验孕2016-12-22
染色体异常是什么原因造成的【资讯】
染色体异常可能是妊娠年龄比较大、遗传因素、生物因素、化学因素、物理因素等原因引起，染色体异常是各类染色体结构和数目异常，导致基因表达异常，引起的身体发育异常疾病，建议去正规医院就诊。1、妊娠年龄比较大：女性在妊娠的时候如果年龄比较大，身体各个机能会退化，可能会导致胚胎组织出现染色体异常的风险，因此在平时妊娠的时候，尽量不要超过35周岁。2、遗传因素：染色体异常通常与遗传基因有关系，如果父母染色体异...
精编文章2024-01-17
染色体疾病是怎么回事？【即问即答】
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染色体疾病也就是因为染色体异常所引发的一些疾病，这些通常是遗传性疾病。目前的医疗技术无法完全治愈由此类染色体问题引起的疾病。有些染色体疾病可能只是隐性遗传，不影响健康，但有些可能会影响寿命。目前，所能做的就是对症治疗。
2个回复 2023/8/23 16:00:04
夫妻染色体检查结果为46XY和46XX正常吗？【即问即答】
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病情分析：您好，根据您所说的这个检查结果，其双方的染色体是属于正常的，在正常人体身上有23对染色体，即46条，男性为XY，女性为XX，您说的这个检查结果是正常的，建议不用担心。
2个回复 2025/1/6 12:27:35
四号染色体缺失是什么意思？【即问即答】
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4号染色体缺失主要是指体内的4号染色体全部没有发现，或者是这一类染色体中的部分片段缺失。这种情况发生后，很可能会导致胎儿的发育和正常生长受到异常，另外也会使孩子出生后有智力障碍的问题，或者是发生亨廷顿综合症。这种情况是比较严重的，所以需要引起注意。
1个回复 2021/5/18 13:05:38
江宁治疗多囊卵巢的门诊医院【即问即答】
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你好，造成多囊卵巢的因素有很多，大致上分为这么几类：（一）遗传因素：有专家认为PCOS是遗传性疾病，可能是伴性显性遗传方式。大多数患者具有正常的46，XX核型。染色体异常者表现为X染色体长臂缺失和X染色体数目及结构异常的嵌合体。（二）卵巢局部自分泌旁分泌调控机制异常：目前多数学者推断PCOS患者卵泡内存在某些物质，如表皮生长因子转化生长因子a及抑制素等，抑制了颗粒细胞对FSH的敏感性，提高了自身F...
3个回复 2017/5/19 9:45:44
糖宝宝是什么病，有什么症状？【即问即答】
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糖宝宝是唐氏综合征，也属于先天愚型婴儿，是人类染色体病，是有特殊的染色体核型，是第21号染色体多了一条，有特殊的染色体核型。可能是遗传因素，也或许是患儿体内的胰岛素分泌不足以及产妇的年龄有很大的关系。患有糖宝宝的患儿通常会出现特殊的面容，头小而圆、眼裂小鼻梁低平、而且眼距比较宽、舌常伸出于口外等等，还会有严重的智力低下。
1个回复 2021/7/14 9:45:24
陆云龙【医生】
染色体检查结果是:46,XY,22PS，想知道这个结果意味着什么？【即问即答】
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第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心
2个回复 2021/9/7 20:29:35
