你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

血肿凝血因子8、9低可能是多种原因导致的，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、改善饮食等。 1.遗传因素：部分患者由于遗传导致凝血因子8、9先天缺乏。这种情况可能需要长期规律地补充相应的凝血因子。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，若肝脏出现问题，如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子的合成。治疗重点在于治疗肝脏疾病，改善肝功能。 3.维生素K缺乏：维生...

1个回复 2024/12/20 11:58:58

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

你好，第八因子又叫抗血友病球蛋白，作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。你好，第八因子又叫抗血友病球蛋白，作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。检测第八因子对诊断血友病很有价值。

1个回复 2017/7/10 21:07:03

这要看具体是什么病了,可做纠正试验判断哪种凝血因子缺乏.

2个回复 2025/2/19 11:23:06

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由基因突变导致，表现为出血倾向，分为甲、乙、丙型，治疗方法包括替代治疗等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.疾病原理：血友病患者因缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，轻微创伤就可能引起出血不止。2.分型：甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ，乙型缺乏凝血因子Ⅸ，丙型缺乏凝血因子Ⅺ。3.症状：常见关节、肌肉和深部组织出血，严重时可危及生命...

1个回复 2024/8/26 16:03:21

您好：很高兴能为您解答问题：狼疮抗凝物是一种针对带阴电荷磷脂的自身抗体是抗磷脂抗体的一种常见于系统性红斑狼疮等结缔组织性疾病患者您好：根据那你的描述以及结合临床经验：狼疮抗凝物阳性可见于很多疾埠系统性红斑狼疮、磷脂综合征其它自身免疫性疾波包括类风湿关节炎、干燥综合征、韦格纳肉芽肿病、白塞病、结节病、大动脉炎、反应性关节炎和骨关节炎等）对于您孩子的情况怀疑是凝血因子活性低下造成的一般并不是只有血友病...

5个回复 2025/2/19 9:47:29

到医院详细查一下看是什么原因造成的，对因治疗

3个回复 2017/7/6 7:46:44

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ,ⅩⅢ等，因子8（VIII）为抗血友病球蛋白A(AHGA)，抗血友病因子A（AHFA)，血小板辅助因子I，血友病因子VIII或A；因子9（IX）为抗血友病球蛋白B(AHGB)，抗血友病因子B(AHFB)，血友病因子IX或B；因子11（XI）为ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，8岁小孩患病后，需要从疾病认知、日常护理、预防出血、治疗方法、定期检查等方面综合应对。 1.疾病认知：了解血友病的发病机制，是由于凝血因子缺乏导致的。常见的有血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。 2.日常护理：避免剧烈运动和外伤，注意保护关节。 3.预防出血：教导孩子自我保护，避免碰撞和尖锐物品。 4.治疗方法：按需补充缺失的凝血因子，如重组...

2个回复 2024/10/22 10:45:27

凝血四项包括凝血酶原时间（PT）,活化部分凝血活酶时间（APTT）,凝血酶时间（TT）,纤维蛋白原（Fbg）,目的是在术前了解患者的止血功能有无缺陷,以事先有所准备,防止术中大出血而措手不及.人体的止血功能十分重要.当人意外受伤流血时,止血功能迅速发挥作用,使血液凝固堵住伤口而止血,避免血液大量丢失.当患者需要手术时,医师必须事先了解患者的止血功能,如止血功能不健全,患者术中可能会大出血以至发生手...

2个回复 2025/4/4 10:34:56

你好，引起血小板减少的原因的很多如骨髓生成血小板不足白血病再生障碍性贫血阵发性睡眠性血红蛋白尿酗酒巨幼细胞贫血某些骨髓疾病肿瘤放化疗等建议去医院先检查清楚病因才可以对症治疗

2个回复 2025/3/27 10:38:29

主要成分一般有；凝血因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅶ（促凝血酶原激酶原）、Ⅸ（抗血友病球蛋白B)、Ⅹ(自体凝血酶原C)，主要作用都是凝血过程的传导，他们的作用都不是直接参与凝血，而是激活凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原），凝血因子Ⅰ才是直接凝血的物质

2个回复 2017/7/10 12:42:14

可以抽血查下凝血全套检查，看下其内的凝血因子定量检测，各项凝血时间测定，可以了解其凝血功能和止血水平状态的，这个只要抽血三毫升就可以检测出来的，一般结果在下午就可以出来

2个回复 2025/2/10 13:48:28

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。孩子八因子14、肝功正常但有抗体，不一定就是血友病，还需综合多种因素判断，如家族病史、临床表现、其他凝血因子水平等。 1.家族病史：若家族中有血友病患者，孩子患病的可能性会增加。 2.临床表现：观察孩子有无自发性出血、关节肿胀疼痛、皮下瘀斑等症状。 3.八因子活性：八因子14处于较低水平，但还需多次检测确认。 4.其他凝血因子：检测其他凝血因子的水平，判...

1个回复 2024/10/8 13:50:14

这种情况建议定期复查下，另外还需看下是否有异常出血现象，如果有，需要查下病因。

5个回复 2017/7/6 3:51:44

血流不止且有遗传因素，未进行治疗。这可能涉及多种原因，如凝血因子缺乏、血管异常、血小板功能障碍等。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、手术等。 1.凝血因子缺乏：常见的如血友病，其中血友病A缺乏凝血因子8。这可能导致自发性出血或轻微创伤后出血不止。 2.血管异常：血管壁结构或功能异常，使血管的收缩和止血功能受损。 3.血小板功能障碍：血小板数量正常但功能异常，影响止血过程。 4.治疗方法：对于凝血...

1个回复 2025/2/7 10:32:36

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，其检测项目主要包括凝血功能检查、因子活性测定、抑制物检测、自身抗体检测及影像学检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.凝血功能检查：如凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，可初步判断凝血异常。2.因子活性测定：测定凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）等的活性，明确因子水平。3.抑制物检测：包括B...

1个回复 2024/8/2 22:06:01

病情分析：血友病的患者是由于凝血因子缺乏所致，花生衣能对抗纤维蛋白的溶解，促进骨髓造血机能，增加血小板的含量，改善凝血因子的缺陷但是不能提高凝血因子水平，可以用于血友病（凝血因子缺乏）的调治。建议继续注射凝血因子8，补充凝血因子的含量，同时可以每天早上吃10颗生花生（含花生衣）或者将花生米用热水烫后取皮，晒干研碎后每日服用。

2个回复 2025/1/20 10:08:38

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，表现为出血倾向，由凝血因子缺乏导致，分为多种类型，治疗方法多样。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：基因突变致凝血因子缺乏，多为遗传。2.症状：易自发或轻微外伤后出血，关节、肌肉等常见。3.类型：血友病A、B、C，分别缺乏因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ。4.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗：补充缺乏的凝血因子，如重组人凝...

1个回复 2024/8/27 17:41:57

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

您好，凝血酶原时间偏高、偏长，也叫凝血酶原时间延长。凝血酶原时间英文缩写PT，时间延长主要见于先天性或获得性凝血因子缺乏。比如因子Ⅹ以及纤维蛋白原缺乏、严重肝病等，也有可能跟药物有关系。另外贫血、血小板减少都与PT延长有关系，所以通常要结合其他检查指标综合判断。单纯PT，就是凝血酶原时间的指标偏高幅度不大，实际上临床意义不太大。临床上做凝血四项指标会涉及到PT项目，主要是检测凝血机制功能正常与否。...

2个回复 2023/4/23 17:12:21

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

小儿血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、凝血因子检测、血管性血友病因子抗原测定、瑞斯托霉素辅因子活性测定等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.出血时间测定：通过特定方法测量出血停止所需时间，有助于判断出血倾向。 2.血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除血小板异常导致的出血。 3.凝血因子检测：检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ等的活性，判断凝...

1个回复 2024/11/19 16:18:59

凝血酶原活动度只是反映肝功能的一项检测指标而已，凝血酶原活动度异常的情况下，最好结合其他肝功能检测指标（肝功能检查项目有哪些）进行综合分析，进而诊断肝脏的健康状况。特别对于那些有肝病史以及近期出现不适症状的患者，更应该在专业医生的指导下进行进一步的检查，以了解身体真是情况。

2个回复 2017/7/8 3:27:16