意见建议：活化部分凝血活酶时间主要反映内源性凝血是否正常。正常范围：32～43秒。较正常对照值延长10S以上为异常。 指导意见： 活化部分凝血活酶时间延长见于：血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；严重的凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅹ和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无）纤维蛋白血症等。

4个回复 2024/12/18 16:58:10

你好：活化部分凝血活酶时间（APTT）正常范围32～43秒。较正常对照值延长10S以上为异常。临床意义活化部分凝血活酶时间主要反映内源性凝血是否正常。活化部分凝血活酶时间延长见于：血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；严重的凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅹ和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无...

3个回复 2017/7/6 23:37:07

获得性依赖维生素K凝血因子异常症的病因：1.吸收不良影响维生素K吸收的常见原因有胆盐缺乏、肠道吸收功能减低、长期口服油类润滑剂、长期口服抗生素使肠道细菌受抑制、饮食失调等。2.口服抗凝剂大多数口服抗凝血剂，如双香豆素，可使环氧叶绿醌积聚，不能还原为维生素K，因而在体内抑制了维生素K凝血因子的合成。口服抗凝剂对凝血因子的抑制程度，主要是与这些凝血因子在体内的生物半衰期有关。因子Ⅶ的半衰期约4～6h，...

1个回复 2018/9/18 18:49:34

病情分析：凝血因子Ⅺ缺乏。凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)、激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

2个回复 2024/12/19 15:02:58

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

哪一个医院不是太清楚，但是现在确实存在这个治疗方法的至于一般需要2千元左右，能力有限希望能帮到你一点

5个回复 2017/7/6 4:49:03

病情分析：人凝血酶原复合物对因凝血因子缺乏有效果的，而且你这种情况因为是先天性的疾病，所以只能暂时控制出血目前没有办法完全根治这种凝血因子缺乏的疾病，大多数情况下可以输血浆来进行治疗，因为血浆当中有比较多的凝血因子的

1个回复 2017/7/7 1:49:03

部分活化凝血活酶时间延长。一般多见于先天性凝血功能异常常见的疾病都有血友病。各类的凝血酶原缺乏纤维蛋白原缺乏等原因，同时也是血友病筛查的首选对指标。这个数值一般大于10，才有临床意义。建议您帮宝宝定期复查，各种凝血指标，防止新生儿溶血出血症。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

这种病最好的治疗就是输第八因子。

3个回复 2024/1/31 20:50:57

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

病情分析：血友病的患者是由于凝血因子缺乏所致，花生衣能对抗纤维蛋白的溶解，促进骨髓造血机能，增加血小板的含量，改善凝血因子的缺陷但是不能提高凝血因子水平，可以用于血友病（凝血因子缺乏）的调治。建议继续注射凝血因子8，补充凝血因子的含量，同时可以每天早上吃10颗生花生（含花生衣）或者将花生米用热水烫后取皮，晒干研碎后每日服用。

2个回复 2025/1/20 10:08:38

这样的问题一般是和血液系统的疾病有关系的。建议及时的结合患者的症状是否有出血的症状，确诊治疗的。

4个回复 2017/7/5 18:43:23

病情分析：你好!凝血酶原在凝血机制中起着中心的作用。在激活的因子Ⅴ和由血小板或其他细胞提供的磷脂表面存在的条件下，被激活的因子Ⅹ激活形成凝血酶。凝血酶是一种蛋白水解酶，对多种凝血因子具有水解作用.根据你检查的情况看考虑为血小板聚集增强可导致血液流动度减弱，微循环障碍等表现。与低甲也可能存在相互相关，请结果医师综合分析来明确诊断。

2个回复 2017/7/7 6:51:20

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

本品的枸椽酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合物枸椽酸钙，此络合物易溶于水但不易解离，使血中钙离子减少，凝血过程受到抑制，从而阻止血液凝固。

3个回复 2024/1/31 20:40:40

你好，这种病很容易有非常严重的出血，而且这种病是先天遗传性的。应予以替代治疗，但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平，目前还不肯定，一般认为25%即可。先天性凝血因子Ⅴ缺乏者手术前，应输注新鲜冷冻血浆，首剂为15~25ml∕kg，术后15~25ml∕d∕kg，输注5~10天。

1个回复 2017/7/7 3:39:28

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11

心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子：直接输注相应缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病：若因肝脏疾病导致凝血因子合成减少，需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食：适当增加富含维生素K的食物摄入，如菠菜、西兰花等，维生素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物：可在医生指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

血肿凝血因子8、9低可能是多种原因导致的，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、改善饮食等。 1.遗传因素：部分患者由于遗传导致凝血因子8、9先天缺乏。这种情况可能需要长期规律地补充相应的凝血因子。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，若肝脏出现问题，如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子的合成。治疗重点在于治疗肝脏疾病，改善肝功能。 3.维生素K缺乏：维生...

1个回复 2024/12/20 11:58:58

病情分析：建议你到综合医院血液科检查一下，单纯一项凝血因子，不能说明问题建议你到综合医院血液科检查一下，单纯一项凝血因子，不能说明问题

1个回复 2017/7/7 23:54:44

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，宝宝出现血肿的情况需要谨慎处理。对于是否输注凝血因子，要综合多方面因素考虑，包括血肿严重程度、出血风险等。病情可能会随年龄有所变化。 1.疾病原理：血友病患者由于缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，容易出血且不易止血。 2.血肿处理：经常出现血肿时，需根据具体情况决定是否输注凝血因子。如果血肿较小且无继续增大趋势，可先观察；若血肿较大或有增大迹象，应及时...

1个回复 2025/1/21 9:36:37

验血PT值，即凝血酶原时间，若检测结果过高，可能指示先天性或获得性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏，严重肝病，继发性或原发性纤维蛋白溶解功能亢进，以及肝素使用或血循环中存在凝血因子抗体等情况。这表明机体凝血功能受损，需警惕出血风险。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.先天性凝血因子缺乏：如因子Ⅱ、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤...

1个回复 2024/7/26 16:05:09

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术...

2个回复 2025/1/26 11:04:02

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

遗传性凝血因子XI缺乏是一种较为少见的遗传性疾病，患者凝血功能存在障碍。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、定期检查及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等，以提升凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.药物治疗：如氨甲环酸等止血药物，有助于减少出血。 4.定期检查：监测凝血功能指标，如凝血因子XI...

1个回复 2025/1/10 10:34:07

你在受伤的时候，一定要镇静。凝血酶原，血液凝固因子之一。存在于血浆中，亦称第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物质，血浆中含量为10—15毫克/分升，分子量为68000的糖蛋白。糖的含量约占11％，其中含有半乳糖、甘露糖、岩藻糖、氨基已糖、唾液酸。处理伤口，要注意卫生，以免细菌感染

2个回复 2017/7/6 23:50:39