血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

病情分析：你好，根据你所描述的情况，宝宝身上经常出现血肿，请尽快带宝宝去正规医院检查，如血常规，必要时检查血涂片。凝血八项检查里凝血时间是测定凝血因子活性度的。建议：1.尽快去医院全面检查以排除血液系统的疾病。2.平时注意避免宝宝磕碰等。医生询问：

2个回复 2025/3/10 10:35:33

凝血因子活性测定正常值：因子Ⅱ：C，因子Ⅴ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅸ：C，因子Ⅹ：C，因子Ⅺ：C，因子Ⅻ：C均为0.80～1.20因子Ⅷ：C为0.60～1.60

2个回复 2025/2/28 10:32:14

这个可参看该医院给出的参考值的，不同的医院可能标准有差异，建议您就近到当地的大医院检查治疗，祝健康

3个回复 2017/7/6 0:13:39

你好，凝血酶时间是检测凝血、抗凝及纤维蛋白溶解系统功能的一个简便试验。饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。

3个回复 2025/4/4 10:43:26

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，其检测项目主要包括凝血功能检查、因子活性测定、抑制物检测、自身抗体检测及影像学检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.凝血功能检查：如凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，可初步判断凝血异常。2.因子活性测定：测定凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）等的活性，明确因子水平。3.抑制物检测：包括B...

1个回复 2024/8/2 22:06:01

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能异常。 2.症状：常见关节反复出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4....

1个回复 2024/12/9 14:09:15

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由基因突变导致，主要分为血友病A、血友病B和血友病C等类型。其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 1.遗传方式：血友病A和B均为X染色体隐性遗传，男性发病，女性携带。血友病C为常染色体不完全隐性遗传。 2.发病机制：患者体内缺乏相应的凝血因子，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ，导致凝血过程...

1个回复 2024/11/5 14:15:45

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复的关节出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血，如颅内出血，危及生命。 3.诊断：通过凝...

1个回复 2024/11/13 16:52:40

你好，血友病的检查诊断：可根据病史和症状进行诊断，辅助检查：血象、出凝血检查、凝血因子活性测定。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，血友病的检查诊断：可根据病史和症状进行诊断，辅助检查：血象、出凝血检查、凝血因子活性测定。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

病情分析：血友病的患者是由于凝血因子缺乏所致，花生衣能对抗纤维蛋白的溶解，促进骨髓造血机能，增加血小板的含量，改善凝血因子的缺陷但是不能提高凝血因子水平，可以用于血友病（凝血因子缺乏）的调治。建议继续注射凝血因子8，补充凝血因子的含量，同时可以每天早上吃10颗生花生（含花生衣）或者将花生米用热水烫后取皮，晒干研碎后每日服用。

2个回复 2025/1/20 10:08:38

您好，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成，缺乏的话最好是及时检查肝功能，对症治疗。

4个回复 2025/3/26 9:54:55

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：主要是基因突变导致凝血因子Ⅷ（八因子）、凝血因子Ⅸ（九因子）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，关节出血可导致关节畸形。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：...

1个回复 2024/12/9 14:21:43

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，对患者生活质量影响较大。 1.病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或活性降低。 2.症状：常见关节出血，导致疼痛、肿胀、活动受限；肌肉出血可引起疼痛和肌肉功能障碍；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活...

1个回复 2024/11/12 13:51:53

小儿血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、凝血因子检测、血管性血友病因子抗原测定、瑞斯托霉素辅因子活性测定等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.出血时间测定：通过特定方法测量出血停止所需时间，有助于判断出血倾向。 2.血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除血小板异常导致的出血。 3.凝血因子检测：检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ等的活性，判断凝...

1个回复 2024/11/19 16:18:59

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，严重时可出现内脏出血。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：包括补充凝血因子...

1个回复 2024/10/9 10:45:25

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性或轻微创伤后出血不止，常见于关节、肌肉和内脏等部位，严重影响患者生活质量。其发病机制、症状、诊断、治疗和预防都有特定的特点。 1.发病机制：血友病是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或活性降低，从而影响血液正常凝固。 2.症状表现：患者容易出现关节出血，导致疼痛、肿胀和活动受限；肌肉出...

1个回复 2024/10/9 17:13:51

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：多为基因突变导致凝血因子VIII（八因子）、IX（九因子）等缺乏。 2.症状：常见关节反复出血，导致肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛、活动受限；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：补充缺乏...

1个回复 2024/10/9 17:44:28

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

严重肝病导致获得性凝血因子异常症的原因主要有肝功能障碍、维生素K吸收异常、凝血因子合成减少、脾功能亢进以及代谢紊乱等。 1.肝功能障碍：肝脏是多种凝血因子合成的场所，当肝功能受损严重时，其合成凝血因子的能力下降。 2.维生素K吸收异常：维生素K参与凝血因子的活化，严重肝病会影响胆汁分泌，导致维生素K吸收不良，进而影响凝血因子功能。 3.凝血因子合成减少：肝脏无法正常合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等，使...

1个回复 2024/10/23 11:27:42

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，患者容易出现自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，对生活质量产生严重影响，目前无法根治，但通过合理治疗能有效控制病情。 1.病因：血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性疾病，由凝血因子基因缺陷引起。常见的凝血因子缺乏包括凝血因子Ⅷ缺乏导致的血友病A和凝血因子Ⅸ缺乏导致的血友病B。 2.症状：常见症状为关节出...

1个回复 2024/11/22 14:05:32

您好：很高兴能为您解答问题：狼疮抗凝物是一种针对带阴电荷磷脂的自身抗体是抗磷脂抗体的一种常见于系统性红斑狼疮等结缔组织性疾病患者您好：根据那你的描述以及结合临床经验：狼疮抗凝物阳性可见于很多疾埠系统性红斑狼疮、磷脂综合征其它自身免疫性疾波包括类风湿关节炎、干燥综合征、韦格纳肉芽肿病、白塞病、结节病、大动脉炎、反应性关节炎和骨关节炎等）对于您孩子的情况怀疑是凝血因子活性低下造成的一般并不是只有血友病...

5个回复 2025/2/19 9:47:29

出血时间正常;凝血时间延长;凝血酶原时间(PT)正常;活化部分凝血活酶时间(APTT)延长，能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲(A);能被正常血清纠正，但不被硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病乙(B)。

4个回复 2025/2/11 9:34:10

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血、创伤后出血不止等。其发病机制复杂，治疗方法多样，且需要长期管理。 1.病因：血友病是由基因突变导致，遗传方式为伴性遗传。 2.症状：常见症状包括关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等。 3.分类：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 4.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等确诊。 ...

2个回复 2024/10/22 11:08:31

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

凝血四项包括凝血酶原时间（PT）,活化部分凝血活酶时间（APTT）,凝血酶时间（TT）,纤维蛋白原（Fbg）,目的是在术前了解患者的止血功能有无缺陷,以事先有所准备,防止术中大出血而措手不及.人体的止血功能十分重要.当人意外受伤流血时,止血功能迅速发挥作用,使血液凝固堵住伤口而止血,避免血液大量丢失.当患者需要手术时,医师必须事先了解患者的止血功能,如止血功能不健全,患者术中可能会大出血以至发生手...

2个回复 2025/4/4 10:34:56