(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

3个回复 2025/1/9 12:28:35

你好：(一)发病原因常染色体隐性遗传凝血因子Ⅺ缺乏(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)由同源二聚体组成分子量为12500～16000在肝中合成但是不依赖于维生素KFⅪ与高分子量激肤原(HMWK)激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

4个回复 2025/3/17 11:19:14

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

1个回复 2017/7/7 22:59:00

病情分析：凝血因子Ⅺ缺乏。凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)、激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

2个回复 2024/12/19 15:02:58

你好，博璞青这种药物的确会有一定的副作用，其中表现为不同部位的出现，偶尔的患者会出现血小板减少、皮肤的细胞出现坏死的情况，严重的情况下要及时就医。

2个回复 2017/7/7 23:06:56

你好!不能!有一定危险!建议检测PT-APTT,

5个回复 2024/12/23 10:17:07

达肝素钠英文名：DalteparinSodium药理：本品同第一个低分子量肝素(Enoxaparin)一样，主要通过抑制第Ⅹ凝固因子(F.Ⅹa)，显示抗血栓形成有活性。利用使人或免血液凝固时间延长的方法比较本品与肝素的抗凝作用药效。肝素使凝血酶原时间(PT)延长，影响人的活性部分促凝血酶原激酶时间(APTT)和活性化第Ⅹ凝固因子，本品只明显延长PT。本品的最小有效量与肝素几乎同等，但本品抗凝效果与...

3个回复 2024/1/31 20:18:06

你好，本品不论在体内或体外,都有迅速的抗凝血作用.本品主要作用于纤维蛋白的形成,也可使血小板聚集减少.本品可用于预防和治疗血栓栓塞性疾病,如：心肌梗塞,肺栓塞,脑血管栓塞,外周静脉血栓等,可防止血栓的形成和扩大.还可用于DIC的早期,及其它体内外的抗凝.品相好点的09年的价格：9800元/公斤--1万多不等差点的7600.肝素属于紧缺物品,价格是不会降太多的!

4个回复 2018/10/30 3:05:38

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:38:51

VWD在临床上存在着遗传变异型。根据因子ⅧR：Ag的生化特点及其功能将VWD分成数型。I型多见，表现为因子ⅧR∶Ag数量缺乏，各种聚合物的含量均减少，因子Ⅷ所有活性均降低，但结构正常。I型中分为常染色体隐性或显性遗传两种，前者较少见，临床表现极严重。血浆中ⅧR∶Ag消失或少于0.1%，也不能因注射DDAVP而提高。Ⅱ型：其ⅧR∶Ag的量正常，但因子ⅧR∶Ag聚合物的结构异常。Ⅷ∶C量正常或略低，呈...

4个回复 2017/7/7 3:39:30

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

凝血功能差不一定是白血病，还可能由维生素K缺乏、血小板减少性紫癜、肝脏疾病、血友病、弥散性血管内凝血等因素引起。 1.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子合成，缺乏时会导致凝血因子生成不足，影响凝血功能。可通过补充维生素K，如维生素K1、维生素K2、维生素K3等改善。 2.血小板减少性紫癜：自身免疫系统攻击血小板，使其数量减少，导致凝血异常。治疗可用糖皮质激素、免疫球蛋白、利妥昔单抗等。 3.肝脏疾...

1个回复 2025/6/6 9:14:53

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

这要看具体是什么病了,可做纠正试验判断哪种凝血因子缺乏.

2个回复 2025/2/19 11:23:06

病情分析：你好，根据你所描述的情况，宝宝身上经常出现血肿，请尽快带宝宝去正规医院检查，如血常规，必要时检查血涂片。凝血八项检查里凝血时间是测定凝血因子活性度的。建议：1.尽快去医院全面检查以排除血液系统的疾病。2.平时注意避免宝宝磕碰等。医生询问：

2个回复 2025/3/10 10:35:33

低分子肝素纳和普通肝素纳在抗凝机制、作用特点、临床应用等方面存在区别，就医时需根据具体病情选择。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.分子量不同：低分子肝素纳平均分子量为1到12KD，普通肝素纳分子量较大。2.对凝血因子抑制作用不同：低分子肝素纳对Xa和XIIa因子抑制强，对IIa因子抑制弱，普通肝素纳对各因子抑制较均衡。3.对血小板影响不同：低分子肝素纳对血...

1个回复 2024/7/28 22:19:35

凝血酶原是血液凝固因子之一。存在于血浆中，亦称第Ⅱ因子。是凝血酶的前身物质，血浆中含量为10—15毫克/分升，分子量为68000的糖蛋白。出凝血时间指从破裂或损伤的血管中，血液自行流出至血小板栓子形成暂时止血，称为止血过程。

3个回复 2017/7/6 3:51:52

获得性凝血因子抑制物也称为循环抗凝物质，指一些出现于血液中的病理性大分子，可直接作用于某一特异的凝血因子，影响血液凝固反应。常见的有因子Ⅷ抑制物，少数报道还有Ⅸ、Ⅺ、V和Ⅻ等抑制物。获得性因子Ⅷ抑制物是一种可以中和凝血因子Ⅷ凝血活性的同种抗体或自身免疫抗体。同种抗体多见于血友病A患者输血治疗后，发病率占血友病患者的5％～10％，多是替补疗法的并发症；自身免疫性抗体见于非血友病患者，发病率为1/.....

疾病症状库

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

你好，因子Ⅺ缺乏引起的出血十分轻微，皮下淤斑、鼻出血、经血过多、血尿、产后出血和拔牙后出血最为常见，关节出血和肌肉内出血非常少见。值得注意的是，FⅪ活性减低出血严重程度并不完全相关。

5个回复 2017/7/7 4:59:57

遗传性凝血因子缺乏症是一种由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、饮食调整、预防出血和定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血因子IX浓缩剂等。 2.药物治疗：使用去氨加压素，可促进内皮细胞释放储存的凝血因子VIII，增加其血浆浓度。还有抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血...

1个回复 2025/4/3 11:22:45

你好，FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子，肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)，FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活，一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶，当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:42:43

遗传性凝血因子缺乏是一种由于遗传因素导致凝血因子生成不足或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨甲环酸；促血小板生成药物，如重组人血小板生成素；止血药物，如维生素K?等。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷，避...

1个回复 2025/3/19 11:27:20

贫血一般不会导致凝血因子高，感冒一般也不会的，请不要紧张。建议您放松心情，不要太在意，凝血因子您的多做几次，也许有时只是一次显示凝血高，不一定下次增高，如果下次在增高，进行身体全面检查一下。

2个回复 2025/2/27 10:35:21