你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。包括一组先天性疾病，如常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷、有腺苷脱氨酶缺乏、X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷、伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等，是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

小儿继发性免疫缺陷病有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助：免疫缺陷病的临床表现因病因不同而极为复杂，但其共同表现却较为集中，尤其是反复感染。若存活期长，还易发生肿瘤和自身免疫性疾病。多数原发性免疫缺陷病(PID)有明显遗传趋向，在筛查可疑病例和寻找带病者时更要详细询问家族史，而不利环境因素和其他基础疾病则可能是继发性免疫缺陷病(SID)的重要线索。SID的临床表现与PID大致相同，但其...

1个回复 2017/7/11 22:59:23

人类免疫缺陷病毒也叫缺陷病毒，免疫缺陷病毒的抗体是人体针对病毒的一种常见的免疫反应，人体的免疫抗体主要针对缺陷病毒进行一定的杀死作用。如果免疫缺陷抗体出现阳性症状的情况下，证明人体感染的免疫病毒，人体当中有相应的艾滋病病毒的存在。所以患者阳性的情况下要尽快的进行hiv检测。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，联合免疫缺陷病的症状表现：严重联合免疫缺陷病，临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏大多因链球菌脓毒血症而于生后...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

患有类风湿这种情况下并不会影响到艾滋病的化验检查结果等。如果有高危的情况或者是有异常的性生活，建议两周后进行化验检查。通过化验结果，就可以明确是否有艾滋病的情况，最好建议六周以后还需要再次进行复查，同时也结合一下患者的具体的症状来进行共同的明确。

2个回复 2023/2/15 11:15:23

抗体免疫缺陷病的治疗根据具体类型不同制定方案。如对于X连锁无丙种球蛋白血症，用替代疗法补充抗体，肌内注射或者静脉补充免疫球蛋白，可以减轻感染。对于选择性IgA缺陷病，应避免注射含有IgA的血液制品，必须输血时，应用福袋洗涤的红细胞，对伴发感染的患者，应选择合适的抗生素。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

免疫缺陷病可以吃苦瓜苦瓜中的蛋白质和苦瓜素可以激活体内免疫系统的免疫功能，增强人体免疫细胞的活性，可以提高机体的免疫功能；同时还具有降低血糖、促进饮食、消炎退热的功效，有利于免疫缺陷病人抵抗病毒、细菌的侵入。

2个回复 2017/7/10 20:54:11

你好，联合免疫缺陷病的诊断方法有：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查，如血小板减少、湿疹、易感染三联征、IgM降低，IgE、IgA升高，不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病。诊断主要依据下列特征：（1）易...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，原发性免疫缺陷病比较罕见，与人体的遗传因素有关，常见于小孩和婴幼儿，主要有以下几种类别，第一种体液免疫的缺陷，即B细胞的缺陷，患者可能出现腹泻哮喘，等表现，并且容易过敏，第二种细胞免疫的缺陷，即t细胞缺陷，患者可能甲状旁腺缺失，脸部器官畸形，第三种，联合性免疫缺陷，

2个回复 2024/1/31 15:33:36

你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致。1.严重联合免疫缺陷病，有常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷，有ADA缺乏的联合免疫缺陷，X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷，伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等病因。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病为X连锁隐性遗传，基本缺陷不明。3.共济失调毛细血管扩张症为常染色体隐性遗传。4.伴免疫...

1个回复 2023/4/20 16:59:04

1、免疫缺陷：指先天性或后天性原因所致的主要免疫成分中的一个或多个数量减少或功能缺陷。免疫缺陷病的共同特点是对感染的易感性。感染往往反复发作，并且往往严重而不易控制，常形成慢性过程，迁延不愈。2、免疫增多：在临床上表现为免疫增殖病，是淋巴系统的增殖性疾病。这种免疫增殖可以是反应性的，也可为恶性肿瘤。临床上比较多见的是多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等。其他免疫增殖性疾病还有淋巴瘤、巨球蛋白血症、冷...

4个回复 2019/7/1 14:23:53

您好，严重联合免疫缺陷病是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以严重的T细胞分化障碍为特点。在婴儿早期即出现致死性的严重感染。此病与遗传因素相关，常见的遗传方式为常染色体隐性遗传及X连锁遗传。x连锁遗传即性x染色体显性或隐性遗传。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

原发性免疫缺陷病的病因包括感染（风疹、麻疹、麻风、结核病、巨细胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等）、恶性肿瘤（霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）、蛋白丢失（肾病综合征、蛋白丢失性肠病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴细胞丢失（因药物、系统感染等）以及其他疾病（如糖尿病、肝硬变、亚急性硬化性全脑炎）和免疫抑制治疗等。继发性免疫缺陷病可以是暂时性...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

原发性免疫缺陷病的病因包括感染（风疹、麻疹、麻风、结核病、巨细胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等）、恶性肿瘤（霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）、蛋白丢失（肾病综合征、蛋白丢失性肠病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴细胞丢失（因药物、系统感染等）以及其他疾病（如糖尿病、肝硬变、亚急性硬化性全脑炎）和免疫抑制治疗等。继发性免疫缺陷病可以是暂时性...

1个回复 2023/2/15 11:15:23

人体免疫缺陷病毒抗体是一种球蛋白，人免疫缺陷病毒就是人们常说的艾滋病病毒。这种病毒感染后，作为一种外来的侵入物，可以做为抗原刺激机体产生对应的免疫球蛋白，也就是hiv抗体。不过这种抗体，不是一种保护性抗体，不能有效的清除艾滋病病毒。因为血液直接检查艾滋病病毒比较困难，而检查抗体比较容易，所以通常作为艾滋病初筛检查的项目。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

严重联合免疫缺陷病的症状有反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等。病儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影。若由于疏忽，给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗，会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎。此外，给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物-抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重量型，其特点是双系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

原发性免疫缺陷病包括多种疾病，累及许多脏器，临床表现由于病因不同而极为复杂，但其共同的表现却非常一致，即反复感染、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤。多数原发性免疫缺陷病有明显家族史。原发性免疫缺陷病的病因复杂、病种多，尚无统一的分类。各种免疫缺陷病的相对发生率为：单纯Ig或抗体缺陷占50%，细胞免疫缺陷占10%.联合免疫缺陷占20%，吞噬细胞缺陷占18%.补体缺陷占2%。

疾病症状库

你好，严重联合免疫缺陷病的症状临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。患儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是联合免疫缺陷的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死...

1个回复 2023/3/21 10:14:34