你好，唐氏综合症一般有上述面貌特征。建议细胞遗传学检查确诊一般还有嗜睡及难以喂养的特点。

4个回复 2024/12/25 10:09:45

克氏综合症和真两性畸形在染色体、生殖器官、激素水平、第二性征、心理性别等方面存在差异。 1.染色体：克氏综合症患者染色体核型为47，XXY；真两性畸形患者染色体核型较为复杂，可能有多种异常。 2.生殖器官：克氏综合症患者外生殖器多为男性，但发育不良；真两性畸形患者生殖器官可能同时具有睾丸和卵巢组织，或发育不完全。 3.激素水平：克氏综合症患者雄激素水平低，雌激素水平相对较高；真两性畸形患者激素水平...

1个回复 2024/12/9 15:03:39

克氏综合症克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY等等。人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的...

5个回复 2024/1/31 19:47:36

你好，猫叫综合症属于第5号染色体短臂缺失引起的遗传病，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变等特点。

2个回复 2017/7/7 7:25:02

克氏综合症一般指的是克莱恩费尔特式综合征，属于是先天性的病变，通常是由于染色体异常所导致。该病的发病几率相对是比较小的，而且比较罕见，一般在患病期间睾丸的体积比较小，而且质地比较坚硬，在进行组织学检查时，能够发现睾丸曲细精管有纤维化以及透明样变，但是并没有精子。

1个回复 2021/7/19 17:19:10

克氏综合症是染色体异常导致的疾病，也叫先天性曲细精管发育不全，患者的睾丸和阴茎很小还很硬，一般经过雄性激素的治疗可以让第二性征有比较好的发育，但是发育之后睾丸和阴茎的大小也不会改变，而且多数人终生不能够生育，精子的质量很差或者是无精，发病率只有0.1％，青春期前不明显，青春期内开始出现症状。

1个回复 2021/6/29 11:35:43

克氏综合症属于一种先天性的染色体异常性遗传病，属于先天性的曲细精管发育不全，而且性腺功能较差，会导致人体无精子。这种病是不可能自愈的。治疗的原则主要是改善生活质量和延长寿命。采用雄激素替代疗法治疗。如果要生育的话，只能够采用辅助生殖技术。采用精子库里面的精子来达到生育目的。

1个回复 2021/3/22 12:24:50

克氏综合症，即Klinefelter综合征，是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，通常表现为男性患者拥有额外的X染色体（47,XXY）。此病症主要影响生殖系统和荷尔蒙水平，而非神经系统。因此，克氏综合症本身并不直接导致嗅觉丧失。嗅觉丧失，医学上称为anosmia，通常与鼻腔结构问题、神经系统疾病或某些损伤有关。克氏综合症患者的主要临床特征并不包括嗅觉障碍。1.主要症状：克氏综合症患者通常会出现低睾酮...

1个回复 2024/7/15 11:01:44

但是综合症是一种染色体异常引起的疾病，主要引起男性出现不育以及睾丸比较小和无精子的症状。主要使用的是雄激素替代的方法进行治疗，平时生活中应该保持健康的生活，并且避免从事高温以及有污染的工作。还应该保持充足的休息，避免过度的熬夜，以及吸烟、喝酒。

1个回复 2021/4/20 17:48:20

克氏综合征就是染色体畸形的遗传病，又称为先天性曲细精管发育不全综合征，患者会表现为男性乳房发育、没有胡须和体毛少、说话声音尖细类似女人声音、睾丸小、没有精子以及尿液当中促性腺激素增高。为一种无睾丸功能现象。目前轻轻轻轻主要治疗手段是长期睾丸激素进行维持治疗。

1个回复 2021/12/17 14:15:34

克氏综合症指的是患者体内的曲细精管存在先天发育不良的症状。这是一种在生活中比较常见的遗传疾病，主要是由性染色体发生畸形变化造成的。患有此病的人比正常人体内多了一条X染色体，正常人体内总共有46条染色体，而克氏综合症患者体内则有47条染色体。这种情况会导致男性患者的乳房发育比较小、致使睾丸也会变得很小。

1个回复 2021/6/29 11:20:44

克氏综合症可以使用激素补充的方法治疗。但是在治疗的同时，应该注意观测自己血压的情况，如有异常，及时处理。如果是有生育需求的患者，也可以使用手术的方法或者是通过显微镜取精，然后通过试管婴儿的方法，让患者达到生育的目的。在平时患者应该避免蒸桑拿。

1个回复 2021/4/20 16:54:32

建议再去做性激素检查，看还有没有治疗的希望。

2个回复 2025/1/23 11:34:39

克氏综合症具有一定的遗传性，但是遗传几率并不大。克氏综合征是染色体异常导致的，属于性染色体遗传性疾病，患者主要表现为曲细精管先天性发育不全，睾丸小和硬，性功能减退，乳房女性化，卵泡雌激素水平升高。如果克氏综合症患者想要生育子女，可以通过显微取精手术助孕。

1个回复 2021/8/24 15:15:14

克氏综合症属于遗传病，克氏综合症也称先天性曲细精管发育不全，本病发生与先天遗传染色体异常有关系，也就是染色体畸变导致的。一般到了青春期或成年后才出现症状，大多数患者因性功能障碍或不育而就医确诊病情。治疗以长期补充男性激素为主，但效果并不理想。

1个回复 2021/9/8 18:05:17

你好，这种情况应该是一种自身免疫性疾病，可以应用激素药物结合中医辨证疗法试试看。

4个回复 2024/1/31 19:57:14

马凡氏综合症对人体的影响主要体现在心、眼、骨骼。一般都会有主动脉瓣关闭不全和动脉瘤，要积极检查

3个回复 2025/1/9 10:58:43

克氏综合征临床特征表现为睾丸小而硬、不育或生精障碍、男性乳房发育、身材过高和骨骼比例失常（类无睾症体型）、高促性腺激素血症及多X染色体核型。但由于该综合征临床表现的变化较大，临床医生缺乏足够和非常专业的知识，许多患者未被诊断，或者诊断得很晚。而早期诊断和雄激素补充治疗，能改善患者生活质量、预防严重后果。是由于克氏综合症引起的骨质疏松，青春期后本征患者表现①睾丸小而硬；②雄激素缺乏：类无睾症体型，身...

3个回复 2024/12/25 10:02:28