建议再去做性激素检查，看还有没有治疗的希望。

2个回复 2025/1/23 11:34:39

克氏综合征临床特征表现为睾丸小而硬、不育或生精障碍、男性乳房发育、身材过高和骨骼比例失常（类无睾症体型）、高促性腺激素血症及多X染色体核型。但由于该综合征临床表现的变化较大，临床医生缺乏足够和非常专业的知识，许多患者未被诊断，或者诊断得很晚。而早期诊断和雄激素补充治疗，能改善患者生活质量、预防严重后果。是由于克氏综合症引起的骨质疏松，青春期后本征患者表现①睾丸小而硬；②雄激素缺乏：类无睾症体型，身...

3个回复 2024/12/25 10:02:28

克氏综合症是一种性染色体异常疾病，表现多样，包括生殖系统、第二性征等方面，致病原因复杂。 1.染色体异常：患者染色体核型多为47,XXY，导致睾丸发育不全。 2.生殖系统症状：睾丸小而硬，精子生成障碍，导致不育。 3.第二性征异常：胡须、阴毛稀疏，喉结不明显，乳房发育。 4.激素失衡：雄激素水平低，促性腺激素增高。 5.心理影响：患者可能因生理异常产生自卑等心理问题。 克氏综合症对患者身心健康有较...

1个回复 2024/10/8 17:47:13

克氏综合症是一种染色体异常导致的疾病，主要表现为睾丸小、无精子等。治疗方法包括激素治疗、辅助生殖技术等。常用药物有雄激素类药物、促性腺激素等。 1.雄激素类药物：如十一酸睾酮胶丸，能促进男性性征发育，改善性功能。 2.促性腺激素：像人绒毛膜促性腺激素（HCG）、尿促性素（HMG），有助于刺激睾丸发育和精子生成。 3.芳香化酶抑制剂：如阿那曲唑，可抑制雄激素向雌激素转化，提高体内雄激素水平。 4.其...

1个回复 2024/12/20 10:32:49

你应该挂泌尿外科，这是一种叫克莱恩费尔特氏综合征的疾病所引起的，此病又称为细精管发育不全症。约500个男婴中就有一个，是先天性睾丸发育不良。这种疾病主要是由于性染色体异常所致。正常男性的染色体是46条，用46，XY来表示。克氏综合征病人则多了一条性染色体X，其核型为47，XXY。其原因有的是母亲的卵母细胞在有丝分裂时未发生减数分裂而形成了双X的卵子的之故，也有的是父亲的精子在生成时出现异常所致。这...

3个回复 2017/7/10 10:57:54

你好，这种情况应该是一种自身免疫性疾病，可以应用激素药物结合中医辨证疗法试试看。

4个回复 2024/1/31 19:57:14

您好，克氏综合症的性腺组织只有一套男性性器官（睾丸阴茎），不存在女性性器官（卵巢子宫），所以克氏不属于真假两性畸形，只是一种单纯的男性疾病，生理性别也是男性。

1个回复 2018/8/1 15:46:49

您好！克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY等等。

2个回复 2017/7/6 1:51:16

克氏综合症和真两性畸形在染色体、生殖器官、激素水平、第二性征、心理性别等方面存在差异。 1.染色体：克氏综合症患者染色体核型为47，XXY；真两性畸形患者染色体核型较为复杂，可能有多种异常。 2.生殖器官：克氏综合症患者外生殖器多为男性，但发育不良；真两性畸形患者生殖器官可能同时具有睾丸和卵巢组织，或发育不完全。 3.激素水平：克氏综合症患者雄激素水平低，雌激素水平相对较高；真两性畸形患者激素水平...

1个回复 2024/12/9 15:03:39

克氏综合症是一种染色体异常导致的疾病，患者的性特征和生殖功能会受到影响。一般来说，克氏综合症患者出现遗精的情况较为少见，这与患者的睾丸功能障碍、激素水平失衡等多种因素有关。 1.睾丸功能：克氏综合症患者睾丸发育不良，生精功能受损，产生精子数量少或无精子，影响遗精发生。 2.激素水平：患者体内雄激素水平低，雌激素水平相对较高，这会扰乱性生理过程，减少遗精可能性。 3.性器官发育：性器官发育异常，如阴...

1个回复 2024/11/5 14:04:02

克氏综合症克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY,非典型染色体核型为48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY等等。人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的...

5个回复 2024/1/31 19:47:36

本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.本症患者的生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精.

5个回复 2024/12/20 11:10:10

克氏综合症一般指的是克莱恩费尔特式综合征，属于是先天性的病变，通常是由于染色体异常所导致。该病的发病几率相对是比较小的，而且比较罕见，一般在患病期间睾丸的体积比较小，而且质地比较坚硬，在进行组织学检查时，能够发现睾丸曲细精管有纤维化以及透明样变，但是并没有精子。

1个回复 2021/7/19 17:19:10

克氏综合症是染色体异常导致的疾病，也叫先天性曲细精管发育不全，患者的睾丸和阴茎很小还很硬，一般经过雄性激素的治疗可以让第二性征有比较好的发育，但是发育之后睾丸和阴茎的大小也不会改变，而且多数人终生不能够生育，精子的质量很差或者是无精，发病率只有0.1％，青春期前不明显，青春期内开始出现症状。

1个回复 2021/6/29 11:35:43

克氏综合征就是染色体畸形的遗传病，又称为先天性曲细精管发育不全综合征，患者会表现为男性乳房发育、没有胡须和体毛少、说话声音尖细类似女人声音、睾丸小、没有精子以及尿液当中促性腺激素增高。为一种无睾丸功能现象。目前轻轻轻轻主要治疗手段是长期睾丸激素进行维持治疗。

1个回复 2021/12/17 14:15:34

克氏综合症指的是患者体内的曲细精管存在先天发育不良的症状。这是一种在生活中比较常见的遗传疾病，主要是由性染色体发生畸形变化造成的。患有此病的人比正常人体内多了一条X染色体，正常人体内总共有46条染色体，而克氏综合症患者体内则有47条染色体。这种情况会导致男性患者的乳房发育比较小、致使睾丸也会变得很小。

1个回复 2021/6/29 11:20:44

克氏综合症可以使用激素补充的方法治疗。但是在治疗的同时，应该注意观测自己血压的情况，如有异常，及时处理。如果是有生育需求的患者，也可以使用手术的方法或者是通过显微镜取精，然后通过试管婴儿的方法，让患者达到生育的目的。在平时患者应该避免蒸桑拿。

1个回复 2021/4/20 16:54:32

染色体47xxy染色体异常通常是克氏综合症的表现。克氏综合症是一种先天性疾病，不仅会导致染色体异常，还会影响正常生育。患病后多数人还会有阴茎短小以及无精子的情况，严重时还会伴有乳腺发育，可以通过补充性激素来帮助治疗。治疗期间要注意定期进行复查。

1个回复 2021/7/19 17:10:24

克氏综合症属于一种先天性的染色体异常性遗传病，属于先天性的曲细精管发育不全，而且性腺功能较差，会导致人体无精子。这种病是不可能自愈的。治疗的原则主要是改善生活质量和延长寿命。采用雄激素替代疗法治疗。如果要生育的话，只能够采用辅助生殖技术。采用精子库里面的精子来达到生育目的。

1个回复 2021/3/22 12:24:50