新生儿先天免疫缺陷与遗传密切相关，涉及遗传方式、概率、产前检测、自行修复等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.遗传方式：大多由单基因遗传病导致。2.染色体检测：检测染色体通常难以发现异常。3.遗传概率：因致病基因不明，难以确定遗传概率。4.产前检测：未明确致病基因，无法作产前检测确定病情。5.自行修复：部分患儿可能后期自行修复。总之，新生儿先天免疫缺陷的遗传情况...

2个回复 2024/9/2 10:36:55

先天免疫缺陷呈红再障可能与遗传、感染、环境、药物、自身免疫等有关。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传：某些基因突变或染色体异常可能导致。2.感染：病毒、细菌等感染可能损伤免疫系统。3.环境：长期接触化学物质、辐射等。4.药物：部分药物可能影响造血功能。5.自身免疫：自身免疫紊乱攻击造血细胞。总之，先天免疫缺陷呈红再障病因复杂，需综合多种检查明确，积极治疗。

1个回复 2024/8/20 14:32:06

你好，得了免疫缺陷者肺炎，对疑有感染的急性病人，常根据推测及痰液革兰氏染色与培养结果选用药物治疗。诊断较肯定之后再对治疗行调整。清除原发病灶。有吸入性损伤或面颈部严重烧伤者应加强气道管理，有效地清除气道分泌物和坏死脱落的粘膜，促进气道创面愈合。血源性肺炎应控制败血症，清除远隔病灶。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，一些后天获得性免疫缺陷疾病是可能预防和治疗的。如严格控制血糖水平可以改善糖尿病患者白细胞抗感染能；成功地治疗癌症可以恢复免疫功能。安全的性行为可以预防HIV的传播。注意饮食可以预防营养不良引起的免疫缺陷。一旦出现感染征象就应给予抗生素治疗。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

抗体免疫缺陷病的治疗根据具体类型不同制定方案。如对于X连锁无丙种球蛋白血症，用替代疗法补充抗体，肌内注射或者静脉补充免疫球蛋白，可以减轻感染。对于选择性IgA缺陷病，应避免注射含有IgA的血液制品，必须输血时，应用福袋洗涤的红细胞，对伴发感染的患者，应选择合适的抗生素。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，抗体免疫缺陷病的治疗：X性连锁无丙种球蛋白血症，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段，也可以每月次或～2周次肌内注射人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）制剂，大量丙种球蛋白治疗无效者，可每月输入冻干血浆次。如果出现感染患者应给予有效抗菌药物治疗。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，联合免疫缺陷病的治疗：治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱氨酶（PEG-ADA）治疗ADA缺陷病人获得成功。IL-2缺陷的病人已用重组人IL-2治疗。基因治疗已在治疗ADA缺陷时获得一些成功。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

抗体免疫缺陷病的治疗，根据具体类型制定方案。例如，对于X连锁无丙种球蛋白血症，替代疗法可用于补充抗体、肌肉注射或静脉注射免疫球蛋白，从而减少感染。对于选择性IgA缺乏症，应避免注射含有IgA的血液制品。当需要输血时，应该用幸运袋清洗红细胞。对于感染患者，应选择合适的抗生素。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

重症联合性免疫缺陷病(severeCombinedimmunodificiency，SCID)是一种体液免疫、细胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。属于联合免疫缺陷病的重型。

疾病症状库

相对来说，这也不算是先天免疫缺陷性疾病。但是具体病因未明。要不要治疗重点要看有没有什么症状?很多人是出现偶尔的轻微血尿的话是可以不用处理。有这样的情况还是要定期复查。相对来说，这个病末期转变为，尿毒症还是有一定的可能。所以定期检查发现有问题的时候。

3个回复 2017/8/10 16:51:41

你好，免疫缺陷病按其发生的原因可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染或肿瘤。

1个回复 2017/7/5 21:06:12

您好！有关重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，现解答以下：要知道重症联合免疫缺陷病不是不治之症，只要坚持治疗，树立良好心态，重症联合免疫缺陷病一定可以治愈的，请别再纠结于重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，建议尽快治疗。

3个回复 2017/7/5 18:44:31

身体内在抵抗力下降，细菌病毒入侵导致生病。提高身体抵抗力是关键。补锌可以提高身体抵抗抵力，可以使口腔唾液中味觉素含锌量增高，恢复味蕾的敏感度，从而增进食欲。提高身体免疫力

5个回复 2017/7/5 18:19:01

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。包括一组先天性疾病，如常染色体隐性遗传性联合免疫缺陷、有腺苷脱氨酶缺乏、X连锁隐性遗传性联合免疫缺陷、伴有白细胞减少的联合免疫缺陷等，是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

小儿脓毒症通常由感染、免疫功能异常、创伤、先天免疫缺陷、医源性因素等引起。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.感染：细菌、病毒、真菌等病原体感染是常见原因，如肺炎链球菌、流感病毒等。2.免疫功能异常：小儿自身免疫功能尚未完善，易受外界刺激导致免疫失衡。3.创伤：严重的烧伤、创伤等，破坏了皮肤屏障，增加感染风险。4.先天免疫缺陷：部分小儿存在先天性免疫缺陷...

1个回复 2024/9/5 17:50:58

你好，严重型联合免疫缺陷病-是一组比较罕见的性联或常染色体隐性遗传病，对于本病的治疗可用γ球蛋白定期肌内注射和应用转移因子，也有报告显示骨髓移植可取得良好效果。患了免疫缺陷的疾病，患者的免疫力也随之下降，容易产生很大疾病，因此，患者或者患者家属要足够的重视。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

自身免疫病是指自身的免疫系统把自己的身体器官当作抗原攻击，好比自己的军队打自己人。常见的有风湿性关节炎。而免疫缺陷病分两种：一中是先天的，剩下来就是免疫缺陷，就是身体对病毒等抗原没有抵御能力，这样的一般很早就会死去；另一种是获得性免疫缺陷病，也就是艾滋病，它是由于艾滋病毒攻击效应T细胞引起免疫系统崩溃而引起的，这样的一般样过上一段时间才会由于并发症死去。就好像自己的军队没有抵抗能力。

2个回复 2017/7/7 4:50:29

免疫系统紊乱应吃中成药物治疗，比如清开灵颗粒、生白片、维生素C等，另外要加强营养的摄入量，避免挑食、偏食，还要避免吃海鲜、辛辣性的食物，要戒烟戒酒。因为在免疫功能好的情况下，才能够帮助机体得到修复。需要在饮食上多补充优质蛋白、维生素类的食物。

1个回复 2021/5/26 10:35:43

你好！免疫缺陷性肺炎是指先天性、遗传性等原因所致免疫防御机制损害的综合征，患者主要表现为反复感染，尤其是呼吸道感染为其特征，患有免疫缺陷性肺炎的患者平时一定要注意保养身体，尽量不要感冒，感冒会加重病情。

3个回复 2024/12/27 14:25:35