抗VD佝偻病（抗维生素D性佝偻病vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两抗维生素D佝偻病种。多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病又称家族性低磷血症。低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病。其特征包括低磷酸盐血症肠道钙吸收功能障碍对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松。家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻可仅表现为低磷酸盐血症。散...

4个回复 2017/7/7 6:11:59

你好，低血磷酸盐性佝偻病主要的病理生理变化是近端肾小管对磷酸盐重吸收减少，小肠对钙，磷酸盐吸收亦减少。甲状旁腺激素和维生素D水平正常。

1个回复 2023/2/13 15:36:11

打D3后一定要注意钙质的补充.D3会促进血清钙沉积到骨质去从而导致血清钙过快的降低甚至会出现低钙抽搐的.这是很多人都忽略了的.如果有必要打那就不用怕过量.治好需要的时间因人而异因病情而异.还要排除一种不常见的情况就是抗维生素D性佝偻病.低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病.其特征包括低磷酸盐血症肠道钙吸收功能障碍对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松.血磷酸盐浓度降低钙浓度正常碱性磷酸酶常...

3个回复 2017/7/10 12:45:10

你好，建议在结婚时可以适当的进行婚检，排除其遗传性疾病，必要时还需要夫妻双方在孕前检查时进行遗传学检查。抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有低血磷性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病是由于肾小管缺陷，肾脏丢磷，以致钙、磷代谢紊乱，造成佝偻病。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

小儿家族性低血磷性佝偻病的病因主要包括遗传因素、维生素D代谢异常、肾脏功能障碍、磷酸盐代谢紊乱、肠道吸收不良等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.遗传因素：多为家族遗传，相关基因缺陷导致。2.维生素D代谢异常：影响磷的吸收和利用。3.肾脏功能障碍：肾小管对磷的重吸收减少。4.磷酸盐代谢紊乱：磷酸盐摄入不足或排出过多。5.肠道吸收不良：影响钙磷的吸收。总之...

1个回复 2024/9/1 15:55:55

你好，单纯口服磷酸盐为提高血磷至正常水平，常需磷酸盐制剂。一般用磷酸58.8g/L和磷酸氢二钠136g/L的磷酸盐合剂，每1ml含元素磷30.4mg，每天5次。如每次5ml，每天补充元素磷760mg。

1个回复 2017/7/11 22:06:23

你好单纯口服磷酸盐为提高血磷至正常水平常需磷酸盐制剂一般用磷酸58.8g/L和磷酸氢二钠136g/L的磷酸盐合剂每1ml含元素磷30.4mg每天5次如每次5ml每天补充元素磷760mg

3个回复 2017/7/6 0:42:34

小儿家族性低血磷性佝偻病的病因主要包括遗传因素、维生素D代谢异常、肾小管功能障碍、磷酸盐摄入不足、生长激素缺乏等。 1.遗传因素：多为X连锁显性遗传，基因突变导致磷酸盐转运障碍。 2.维生素D代谢异常：维生素D活性形式生成减少或作用受阻。 3.肾小管功能障碍：肾小管重吸收磷减少，导致尿磷排出增多。 4.磷酸盐摄入不足：饮食中磷酸盐含量过低，无法满足生长发育需求。 5.生长激素缺乏：影响骨骼生长和磷...

1个回复 2024/10/9 17:23:05

您好，应该还是可以结婚的这种佝偻病还是可以预防的只要注意了是不会传给后代的还是去医院检查后有什么别的情况请听医生建议

3个回复 2024/12/13 12:10:44

遗传性低血磷佝偻病是一种遗传性疾病，主要由于基因缺陷导致肾脏排磷增多，血磷降低。治疗方法包括药物治疗、饮食调整、康复训练等。 1.药物治疗：磷酸盐制剂，如中性磷酸盐溶液，可补充磷；活性维生素D类药物，如骨化三醇，能促进磷吸收；生长激素，有助于改善生长发育。 2.饮食调整：增加富含磷的食物摄入，如乳制品、肉类、坚果等。 3.康复训练：进行适当的运动锻炼，有助于增强肌肉力量和改善骨骼畸形。 4.定期复...

1个回复 2024/10/9 17:27:45

遗传性低血磷佝偻病是一组由于基因突变导致的疾病，会影响骨骼发育，需及时诊治。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.低血磷性抗维生素D佝偻病（性连锁低血磷佝偻病）：多为X连锁显性遗传，血磷降低，骨骼矿化不良。2.遗传性低血磷佝偻病伴高钙尿症：不仅血磷低，还伴有尿钙排出增多。3.常染色体显性遗传低血磷佝偻病或骨软化症：由常染色体基因突变引起。4.发病机制：主要是基...

1个回复 2024/7/30 16:53:41

遗传性低血磷佝偻病是一种罕见的遗传性骨骼疾病，主要由于基因突变导致肾脏对磷的重吸收障碍，引起血磷降低，从而影响骨骼矿化。其症状、诊断、治疗、遗传方式和预防等方面都有特点。 1.症状：患者常有骨骼疼痛、下肢畸形（如O型腿、X型腿）、身材矮小、牙齿发育异常等。 2.诊断：通过血生化检查（检测血钙、血磷、碱性磷酸酶等）、X线检查观察骨骼形态、基因检测明确突变基因等进行诊断。 3.治疗：治疗方法包括补充磷...

1个回复 2024/10/9 11:13:23

遗传性低血磷佝偻病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病，主要影响磷的代谢和骨骼发育。治疗方法包括药物治疗、饮食调整、康复治疗、定期监测以及必要时的手术治疗等。 1.药物治疗：使用磷酸盐制剂，如中性磷酸盐溶液，以补充磷元素；使用活性维生素D及其类似物，如骨化三醇，促进肠道对磷的吸收；使用钙剂，如碳酸钙，维持血钙平衡。 2.饮食调整：增加富含磷和钙的食物摄入，如乳制品、豆制品、坚果等。 3.康复治疗：通...

1个回复 2024/10/9 17:40:00

遗传性低血磷佝偻病是一种由于基因突变导致的罕见遗传性疾病，主要影响骨骼的正常发育和矿化，表现为骨骼畸形、生长迟缓、骨痛等。其发病机制涉及多个方面，如磷酸盐代谢紊乱、维生素D代谢异常等。 1.遗传因素：基因突变是主要原因，常见的有PHEX、FGF23等基因的突变。 2.磷酸盐代谢紊乱：导致血磷水平降低，影响骨骼矿化。 3.维生素D代谢异常：影响钙磷吸收和利用。 4.骨骼表现：包括下肢弯曲、鸡胸、漏斗...

1个回复 2024/10/9 17:21:51

抗维生素D性佝偻病（vitaminD-resi-stantRickets）有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的低血磷性抗维生素D佝偻病，治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在0.97mmol/L（3mg/dl）以上，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。将多种措施的优缺点简述如下：①单纯口服磷酸盐：为提高血磷至正常水平，常需磷酸盐制剂。一般用磷酸...

2个回复 2017/7/6 7:52:57

低血磷性佝偻病是一种较为罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变导致肾脏排磷增多。治疗上需药物补充、饮食调整等。护理方面要注重日常照护、运动管理等。具体包括药物治疗、饮食护理、日常防护、运动锻炼、定期复查。 1.药物治疗：可使用磷酸盐制剂，如中性磷酸盐溶液；活性维生素D及其类似物，如骨化三醇；还可能用到钙剂，如葡萄糖酸钙。但用药务必遵医嘱。 2.饮食护理：保证饮食均衡，多摄入富含磷和钙的食物，如乳制品、...

1个回复 2025/1/6 12:34:10

打D3后，一定要注意钙质的补充.D3会促进血清钙沉积到骨质去，从而导致血清钙过快的降低，甚至会出现低钙抽搐的.这是很多人都忽略了的.如果有必要打，那就不用怕过量.治好需要的时间因人而异，因病情而异.还要排除一种不常见的情况，就是抗维生素D性佝偻病.低血磷酸盐性佝偻病是家族性的或罕见为获得性的疾病.其特征包括低磷酸盐血症，肠道钙吸收功能障碍，对维生素D无反应的佝偻病或骨质疏松.血磷酸盐浓度降低，钙浓...

2个回复 2017/7/5 21:21:13

您好注意孩子有哪些临床症状。主要是补充维生素AD制剂的加钙片注意平时饮食含钙的食物多吃。

5个回复 2024/1/31 21:32:31

小儿家族性低血磷性佝偻病治疗，要防止骨畸形，提升血磷，维持生长速率，避免维生素D中毒。包括药物治疗、饮食调整、定期复查等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.药物治疗：使用磷酸盐制剂，如中性磷酸盐溶液；补充活性维生素D类药物，像骨化三醇；还可用钙剂，如葡萄糖酸钙。但药物使用需遵医嘱。2.饮食调整：多摄入富含磷和钙的食物，如乳制品、蛋类、肉类。3.运动管理：适当运动...

1个回复 2024/8/20 14:30:53

小儿家族性低血磷性佝偻病是一种遗传性疾病，影响骨骼的正常发育，需要长期管理以防止骨畸形。治疗的目标是维持血磷水平，促进骨的钙化，并防止维生素D中毒。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.药物治疗：常用药物包括磷酸盐合剂，如磷酸氢钙，以补充体内缺乏的磷；同时可能需要维生素D类似物，如阿尔法-骨化醇，帮助磷的吸收和利用。2.定期监测：定期检测血磷、钙和碱性磷酸酶...

1个回复 2024/7/25 16:10:55

范可尼综合征是肾内科疾病，是由多种病因导致多发性近端肾小管再吸收功能障碍而出现的临床综合征。因肾近曲小管重吸收缺陷，尿中丢失大量葡萄糖、氨基酸、磷酸盐、重碳酸盐等，而导致酸中毒，电解质紊乱（低血钾、低血钠、低血磷），佝偻病及生长发育落后等，原发性者多与遗传有关，婴儿时即可发病。遗传性范可尼综合症尚无根治办法，主要进行纠正酸中毒，佝偻病和低磷酸盐血症治疗等对症治疗。如出现肾功能衰竭则需进行透析或肾移...

3个回复 2017/7/6 22:14:21

治疗原则是防止骨畸形尽可能使血磷升高维持在0.97mmol/L(3mg/dl)以上有利于骨的钙化维持正常的生长速率又要避免维生素D中毒所致高尿钙高血钙的发生将多种措施的优缺点简述如下：1.单纯口服磷酸盐为提高血磷至正常水平常需磷酸盐制剂一般用磷酸58.8g/L和磷酸氢二钠136g/L的磷酸盐合剂每1ml含元素磷30.4mg每天5次如每次5ml每天补充元素磷760mg婴幼儿为0.5～1g/24h儿童...

5个回复 2024/1/31 19:35:22

遗传性低血磷佝偻病的预后受到多种因素影响，包括疾病类型、治疗及时性、患者依从性、遗传因素以及并发症情况等。 1.疾病类型：不同类型的遗传性低血磷佝偻病预后有所差异。例如，X连锁显性遗传型相对较重，预后可能较差；常染色体显性遗传型病情相对较轻，预后相对较好。 2.治疗及时性：早期诊断并及时给予规范治疗，如补充磷酸盐和活性维生素D，有助于改善预后，减轻骨骼畸形。 3.患者依从性：患者能否严格遵循治疗方...

1个回复 2024/10/9 17:21:39

你好，是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有低血磷性和低血钙性两种。家族性低血磷性佝偻病是由于肾小管缺陷，肾脏丢磷，以致钙、磷代谢紊乱，造成佝偻玻遗传方式是性联显性遗传，对一般生理剂量的维生素D无反应，故又称抗维生素佝偻并性联低磷血症。主要是补充维生素加钙片，注意平时饮食，含钙的食物多吃。

2个回复 2017/7/7 5:45:13

维生素D抵抗性佝偻病，一种遗传性疾病，主要分为低血磷性和低血钙性两大类。病症特征涵盖骨骼发育异常、低磷酸盐血症、肠道钙吸收障碍以及对常规维生素D治疗反应不佳。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.骨骼异常：儿童期可能出现骨骼变形，如O型腿或X型腿，骨骼疼痛和压痛。2.低磷酸盐血症：血清中磷酸盐水平低于正常范围，影响骨骼和牙齿的正常发育。3.肠道钙吸收障碍：由于磷酸...

1个回复 2024/7/30 16:52:18

X伴性抗维生素D低磷血性佝偻病综合征是一种遗传性疾病，治疗方法包括补充磷酸盐、活性维生素D制剂、手术治疗、饮食调整及定期复查等。 1.补充磷酸盐：常用的磷酸盐制剂有中性磷酸盐溶液，有助于提高血磷水平，改善骨骼矿化。 2.活性维生素D制剂：如骨化三醇，能促进肠道对钙的吸收，调节钙磷代谢。 3.手术治疗：对于严重骨骼畸形的患者，可能需要进行矫形手术。 4.饮食调整：增加富含钙和磷的食物摄入，如乳制品、...

1个回复 2024/11/6 14:29:42

你好，针对于抗维生素d性的佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有低血磷和低血钙性两种疾病是由于肾小管缺陷，肾脏丢脸，以致缺钙磷代谢紊乱造成佝偻病，是一种显性遗传。开始常以o型腿或者x型腿为早期症状，甚至出现肌张力低下，甚至多发骨折，骨骼畸形等。

4个回复 2024/1/31 21:24:55

实验室检查，血磷低下，尿磷酸盐增多：血钙基本正常。血碱性磷酸酶活性升高。血清l，25-(OH)2D3水平低下。根据临床表现、特征性骨骼X线病变、血磷低下，多有家族史资料，而作出非营养性佝偻病的诊断。

2个回复 2023/4/14 15:57:26

遗传性低血磷佝偻病的诊断，主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、影像学检查和基因检测等。包括骨骼异常、血磷降低、碱性磷酸酶升高、骨骼X线特征性改变以及相关基因异常等。 1.临床表现：患儿常有生长迟缓、骨骼畸形，如鸡胸、O型腿或X型腿，出牙延迟等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者。 3.实验室检查：血磷明显降低，血钙正常或稍低，碱性磷酸酶显著升高。 4.影像学检查：X线检查可见长骨干骺...

1个回复 2024/10/9 16:57:10