您好，如果是轻度的烫伤只有皮肤变红，没有起泡和破损的，可以及时用冷水流水冲洗局部半小时，最后用烫伤膏局部上药。烫伤膏可以用京万红烫伤膏或美宝湿润烫伤膏。如果有起泡的避免引起皮肤的破损，可以用无菌注射器消毒之后抽出水泡内的液体，然后上药。

4个回复 2021/9/7 20:19:36

建议你咨询具体专家的，看看是哪个染色体异常的问题和孩子哪方面是异常的，一般这种情况是建议立即停止妊娠的，平时注意休息，保持心情舒畅，在饮食上，以清淡的饮食为主，多吃新鲜的蔬菜和水果，少吃油腻的食物。

1个回复 2021/11/26 14:39:41

您好，就您的情况检查结果是染色体异常的，不要轻视

2个回复 2024/12/12 15:49:43

染色体数目异常通常是由于遗传因素所导致。如果在怀孕期间，孕妇经常呆在辐射多的环境当中或者是经常接触化学物质，也会导致体内的染色体数目异常，但是不排除是由于在怀孕期间受到了流感病毒或者是单纯疱疹病毒的感染，病毒会通过胎盘进入到胎儿的体内，导致染色体数目异常。

1个回复 2021/5/26 10:16:14

首先是染色体数目异常正常染色体为46条,男性为46,XY,女性为46,XX.其中有出现45条和47条染色体数目异常或成倍增加的三倍体,四倍体的畸变,还有病毒引起的染色体异常,缺失,异位等引起的结构异常.染色体数目或微小的结构异常,都会引起许多基因的增加或缺失,产生多种畸形.而染色体畸变是先天性多发畸形,不明原因的智力低下,出生发育迟缓以及胎儿自然流产的根本原因.

3个回复 2017/1/24 12:33:20

染色体异常可能导致流产，其原因复杂，包括遗传、环境、免疫等。常见的有染色体数目异常、结构异常等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.染色体数目异常：如三体、单体等，会影响胚胎发育。2.染色体结构异常：易位、缺失、重复等，使遗传物质失衡。3.遗传因素：家族中有染色体异常病史，增加风险。4.环境因素：接触放射性物质、化学毒物等。5.免疫因素：母体免疫失衡，排斥胚胎。...

4个回复 2024/8/26 16:35:38

人体正常染色体数目为46条，因此您的孩子的染色体数目是正常的。如果孩子患了染色体病，则检查结果会不是46，而是47等数值。

2个回复 2017/7/10 13:17:40

多运动,都流汗,喝些白开水

2个回复 2017/7/7 8:16:46

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性.而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的婴儿，致畸可能性大。

5个回复 2024/1/31 20:25:32

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性. 而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常，医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大.

2个回复 2024/12/18 16:02:40

您是唐氏筛查异常而后做的染色体检测吧。染色体检测发现13,18,21及性染色体数目未见异常，就是说可以排除13、18、21三体综合症的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。

2个回复 2017/7/6 5:12:11

第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心

2个回复 2021/9/7 20:29:35

染色体异常容易导致不孕不育、流产、早产、胎儿发育不良等。染色体联会时候多一条比如二一三体综合症就很严重，会导致下一代所有体细胞染色体都是47条。如果怀孕也需要积极的做好排畸工作，有一方染色体异常的夫妻，怀孕中期需做羊水穿刺检查胎儿有无遗传变异等情况。

1个回复 2021/12/17 12:08:28

您好，第二十一对染色体多一条染色体异常就是21-三体，即先天愚型。确诊需检测患者本人的染色体，先天愚型会导致智力低下、发育迟缓等情况。若在分娩怀疑本病，请尽早行产前诊断，确诊后建议引产。若已分娩请尽早携带宝宝行血染色体检测确诊。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

羊水穿刺fish检测结果未见13号、18号、21号染色体以及X、Y染色体异常，这是一个重要的检测结果，涉及胎儿染色体状况、后续妊娠管理、潜在风险等方面。 1.胎儿染色体状况：表明胎儿在这几条常见染色体方面不存在数目异常，降低了患某些染色体疾病的风险。 2.后续妊娠管理：孕妇仍需继续进行常规产检，监测胎儿的生长发育情况。 3.潜在风险：虽然此次检测正常，但不能完全排除其他染色体微小结构异常或其他潜在...

1个回复 2024/12/19 10:51:47

你好，唐筛检查提示21-三体风险值为1:918，这是临界风险结果，其他项并没有什么异常。因此建议你去做个无创DNA检查，如果你能接受的话，最好做个羊水穿刺细胞学培养，看下胎儿染色体数目及结构是否异常，因无创DNA只能检查13、18、21三条染色体数目是否异常，检查内容有限。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体数目畸变人们把一个正常精子或卵子的全部染色体称为一个染色体组（简写n）也称单倍体。正常人体细胞染色体，一半来自父亲，另半来自母亲，共46条即23对，即含有两个染色体组为2n，故称为二倍体。以二倍体为标准所出现的成倍性增减或某一对染色体数目的改变统称为染色体畸变。前一类变化产生多倍体，后一类称为非整体畸变。多倍体：如果一个细胞中的染色体数为单倍体的3倍，称为三倍体（3n=69条）；为单倍体的4...

3个回复 2025/1/10 12:11:02

如果怀疑染色体异常可以做染色体检查。染色体检查其实就是抽血，在检查前需要抽取被检查者3毫升左右的血液。之后等待化验结果即可。因为染色体是稳定的遗传物质，是否生病、月经期间、是否空腹与否都不会影响染色体的检查结果。只要染色体的检测和分析是正确的，一份染色体的报告是终身有效的。

2个回复 2020/3/5 15:41:02

您好：您的检查说明您的染色体异常，这是先天性的问题，是不能治疗的.祝您健康!M

5个回复 2017/7/7 1:05:40

染色体检查结果是否正常，需要综合多方面因素判断，包括染色体的数目、结构、形态、基因位点以及与临床表现的关联等。 1.染色体数目：正常人体细胞染色体数目为46条，即23对。如果染色体数目增多或减少，如21三体综合征（唐氏综合征），就属于异常。 2.染色体结构：染色体的长臂、短臂、着丝粒等结构完整且无缺失、重复、易位等改变为正常。 3.基因位点：特定基因位点无突变、缺失等情况。 4.临床表现：患者没有...

2个回复 2024/10/23 13:56:51

难免流产与染色体异常关联密切，包括染色体结构、数目异常，遗传因素，胚胎发育异常等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.染色体结构异常：如染色体断裂、缺失等，影响胚胎正常发育。2.染色体数目异常：如三体、单体等，增加流产风险。3.遗传因素：夫妻双方染色体异常可能遗传给胚胎。4.胚胎发育异常：染色体问题导致胚胎发育关键基因表达异常。5.其他：环境因素可能诱发染色体变...

5个回复 2024/9/2 10:33:14

一般来说是没有什么，可以去医院检查拿点药

2个回复 2017/7/6 21:58:17

你好，你这种情况的话可能为流产，自然流产的话可能流产不全，可去医院进行做清宫术。你发低烧，可能是受凉或是与你心情有关系。

5个回复 2017/7/6 21:49:39

你这属于大龄怀孕,本身的风险就增大,唐氏高风险区段,需要在16--20周抽取羊水,收集胎儿脱落细胞培养作染色体核型分析,一旦确诊为常染色体数目异常或结构异常,性染色体数目异常或结构异常之后,应及早终止妊娠.

4个回复 2017/7/5 14:12:04

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

2个回复 2017/7/6 1:42:14

减数分裂和有丝分裂在目的、过程、染色体行为、细胞分裂结果和遗传物质分配等方面存在明显不同。 1.目的：减数分裂产生配子，实现生殖细胞的遗传变异；有丝分裂增加体细胞数量，维持个体生长和组织更新。 2.过程：减数分裂包括两次连续分裂，前期Ⅰ复杂；有丝分裂仅一次分裂，过程相对简单。 3.染色体行为：减数分裂有同源染色体配对、交换等；有丝分裂无同源染色体特殊行为。 4.细胞分裂结果：减数分裂产生的子细胞染...

1个回复 2024/11/29 13:56:10

就是说外表智力都有可能正常。生活中就有一些人染色体9号长臂和短臂倒位，但智力外表一切正常。但在生育孩子时有生正常的可能也有生异常的可能。所以以目前的医学还不能判断胎儿出生有没有异常。所以医生能给你的建议也只是当胎儿是正常的。如果你的胎儿出生后表型正常智力正常，将来生孩子可能会有一定的几率生正常的，也有几率生异常的，还有几率生携带异常染色体但表型正常的。

4个回复 2017/7/8 3:04:58