无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。

3个回复 2017/5/22 9:32:44

胎儿染色体异常有两方面原因，一种是父母一方或者双方都出现染色体异常，另一种则是孕妇怀孕过程中接触放射线，重金属，大气污染，饮食污染，电磁波污染，盲目服用某些药物，孕妇病原体感染。由于胎儿染色体异常的治疗疗效不尽人意，因此在做好预防措施，很有必要，预防措施主要在于进行遗传咨询，染色体检查，产前诊断和选择性人工流产，防止出现染色体异常的胎儿出现。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体易位目前是无法医治的，只可以预防。比如做好产前胎儿染色体检查，避免染色体异常的患儿出生。另外染色体易位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大。最好做产前胎儿染色体检查。

2个回复 2024/1/31 18:17:11

引起胎儿畸形的原因有很多比如病毒感冒、辐射、环境污染、染色体等等建议去医院引产后可做夫妻双方染色体检查有的也查不出具体原因

4个回复 2017/7/6 8:11:01

详细的情况建议你可以考虑和当地的医院联系一下较好的

2个回复 2017/7/10 13:08:53

孕检中的染色体检查十分重要，包括染色体核型分析、基因芯片检测、无创产前基因检测、羊水穿刺染色体检查、绒毛膜穿刺染色体检查等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.染色体核型分析：通过对细胞染色体的形态和数量进行观察和分析，能检测出染色体的数目异常和结构异常。2.基因芯片检测：可检测染色体上微小的缺失或重复，有助于发现一些常规核型分析难以检测到的异常。3.无创产前基...

1个回复 2024/9/18 10:23:56

你好！预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

2个回复 2017/7/6 0:36:59

胎儿双肾分离的处理需综合评估，包括分离程度、胎儿发育情况、有无其他异常等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.轻度分离：若分离在10mm以内，通常为生理性，定期超声复查，观察变化。2.中度分离：分离在10-15mm之间，密切监测，排查有无泌尿系统梗阻。3.重度分离：超过15mm，可能存在严重畸形，需进一步检查，如磁共振成像等。4.染色体检查：若合并其他异常，考...

1个回复 2024/8/23 17:29:06

染色体检查通常可以选择挂生殖医学科、遗传咨询科、妇产科、儿科、血液科等。这些科室在染色体检查方面具有专业的知识和技术。 1.生殖医学科：主要针对不孕不育、反复流产等生殖相关问题，通过染色体检查评估生育风险。 2.遗传咨询科：为有家族遗传病史或生育过遗传疾病患儿的家庭提供专业的遗传咨询和染色体检查服务。 3.妇产科：孕妇在产前检查中，如有高危因素，可能会进行染色体检查以排查胎儿异常。 4.儿科：对于...

1个回复 2024/10/9 9:29:52

NT是指胎儿颈项部透明层，3.9毫米的话说明比较厚。提示增厚，国内目前的标准是不超过2.5毫米。国际上是不超过3.0毫米。NT检查是胎儿染色体异常的软指标之一。增厚提示胎儿有染色体异常风险？建议你去产前诊断中心做进一步的检查。排外胎儿染色体畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

染色体畸变综合征的检查项目较多，包括染色体核型分析、基因检测、影像学检查、生化检查、产前诊断检查等。 1.染色体核型分析：通过对细胞染色体进行观察和分析，确定染色体的数目、结构是否异常。 2.基因检测：检测特定基因的突变或缺失情况，有助于明确病因。 3.影像学检查：如超声、磁共振成像（MRI）等，用于检查器官结构和发育异常。 4.生化检查：检测血液、尿液中的生化指标，辅助判断身体的代谢功能。 5....

1个回复 2024/10/10 15:57:29

六个月是否需要进行染色体检查不能一概而论，取决于多种因素，如胎儿发育情况、家族遗传病史、孕妇年龄、既往生育史、孕期检查异常等。 1.胎儿发育情况：如果超声检查发现胎儿存在结构异常，可能需要进行染色体检查以明确原因。 2.家族遗传病史：若家族中有染色体异常相关疾病，如唐氏综合征等，医生会评估进行染色体检查的必要性。 3.孕妇年龄：孕妇年龄超过35岁，胎儿染色体异常的风险增加，可能建议进行检查。 4....

1个回复 2024/10/10 17:25:20

你好，你的描述可能有问题，染血体我从来没听说过，也可能是我孤陋寡闻，不过不知你的孩子有什么症状具体检查怎样。先不要害怕，难道医生没给你说是什么病，怎样治疗吗？建议详细叙述一下。

3个回复 2017/7/10 19:45:22

胎儿染色体检测低风险可能与多种因素有关，如遗传因素、良好的生活习惯、适宜的孕期环境、规范的产检、无家族病史等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.遗传因素：父母双方染色体正常，遗传给胎儿的染色体异常风险较低。2.良好的生活习惯：孕妇孕期作息规律，饮食均衡，避免吸烟、饮酒等不良习惯。3.适宜的孕期环境：远离辐射、化学毒物等有害环境。4.规范的产检：...

1个回复 2024/8/23 15:43:26

你好，这种疾病是由于染色体突变引起的，出生后没有很完善的治疗方法，建议产前行染色体检查。

2个回复 2017/7/6 6:04:08

无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。

3个回复 2024/10/10 15:55:21

你好，检查结果来时有异常的，对怀孕有影响的可能引起不孕，胎停孕，胎儿发育异常等等，必要时可以考虑做试管婴儿

3个回复 2017/7/7 0:26:49

病情分析：基因变异是指染色体变异，导致畸形。您好，需要做染色体检查，一般中型医院都可以，夫妻双方都要做，怀孕时，还要做产前诊断，祝您健康。

2个回复 2017/7/12 14:57:20

唐氏筛查毕竟是个概率筛查。故如结果为高危也不必惊慌,还是进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查吧。

3个回复 2024/1/31 20:13:41

根据你的描述，主要是胎儿腹腔积液的问题。如是少量的积液的话则没什么关系，如是积液量较大的话，建议密切观察，排除泌尿系统或者肝脏的异常。建议你下次做四维彩超，重点排除内脏畸形。

3个回复 2017/7/7 15:58:01

您好，这个检查，一般使用于年龄大于35岁的孕妇，过或者生活异常胎儿的高危孕妇。一帮在孕14-18周检查，抽孕妇空腹血检查的，3个月内给结果。

4个回复 2024/1/31 22:14:11

无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

3个回复 2024/10/10 16:21:18

根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类

2个回复 2024/12/19 13:35:28

您好，唐氏筛查一般在做了之后有问题一般都是建议做羊水穿刺检查的。因为有些值都是只有在羊水穿刺后才能检查出来的，可以说羊水检查是最准确的。建议您现在可以考虑选择这个检查。毕竟现在优生是最重要的。

2个回复 2025/1/17 10:48:20