这个是提示有临界高危的，因为高于1/270就是高危，所以现在的患病可能性还是比较大，因为这个疾病是不能治疗的，所以是需要及时完善检查的建议是可以到正规医院查一下羊膜穿刺，确定是不是有患病的

4个回复 2017/7/13 9:13:43

21-三体综合征高危,用四维b超对确诊有帮助，但不能确诊。如果要确诊，必需进一步行羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

1个回复 2017/7/11 22:12:28

筛查项目：21-三体综合征筛查结果：低风险筛查项目:18-三体综合征筛查结果：低风险，结果提示都是低风险，这是做了唐氏综合症产前筛查，结果是低风险，问题不大，宝宝发生唐氏综合症也就是先天愚型的几率非常非常的小，可以比较放心的。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

诊断21-三体综合征，常用方法有外周血细胞染色体核型分析、羊水细胞染色体诊断、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物以及相关影像学检查等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.外周血细胞染色体核型分析：通过细胞遗传学研究，21号染色体长臂21q22区带为三体时，个体常有典型症状。2.羊水细胞染色体诊断：是唐氏综合征产前诊断的有效方式，唐筛高危孕妇需确诊胎儿情况。3.荧光原位杂交：...

1个回复 2024/8/23 17:27:35

你的21-三体综合症属于临界风险,有必要进行羊水穿刺的检查.

3个回复 2017/7/7 1:34:08

产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（Down’sSydrome,又称21三体综合征）和开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefect,或ONDT），也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期（10-14周）或中期（15-20周）...

5个回复 2016/12/23 13:56:01

你好，你的检查结果来分析是属于唐氏筛查低风险，是安全的，不需要做羊水穿刺检查，定期复查即可的

2个回复 2024/12/12 17:57:33

你好，这种情况是不需要做的。21三体风险结果为1/440，这个风险是不高的，低于风险数值的，建议是不需要去做羊水穿刺的。

3个回复 2017/7/6 14:01:08

你这情况属于高危。唐氏产前筛查只是一种根据孕妇年龄及身体条件、孕龄、血液指标综合评判的一个风险的概率，准确率相当低，只有羊水穿刺才能确诊。建议你做羊水穿刺。

1个回复 2017/7/7 23:29:46

你好，影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。如果有特殊情况，最好检查一下。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。

1个回复 2021/12/28 12:12:10

你好，唐氏筛查的结果是检查孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。若为高危，表明胎儿患唐氏综合症的几率大，此时还需做羊水穿刺和胎儿染色体检查进一步确诊，若正是胎儿确实患有唐氏综合症，则应进行人工流产。

1个回复 2021/12/9 22:36:40

病情分析：您做唐筛检查低风险，确实如检查结果提示的胎儿患唐氏综合征的可能性较低，筛查并不是确诊检查，唐筛作为常用的孕期筛查手段，可以筛查出百分之六十到七十左右的唐氏儿，在临床还是有一定意义的。您现在检查到低风险，遵医嘱做好以后孕检即可，无需过分担心紧张。

1个回复 2021/9/15 11:49:57

你好，这个图片看不太清，不过筛选后，如果有问题，需要做羊水穿刺，医生应该是会明确的告诉你的。

2个回复 2024/12/19 9:47:27

您好，根据您的描述，产前筛查唐氏综合征风险率是1/188，行遗传DNA检查。产前筛查唐氏综合征风险率是1/188，行遗传DNA检查。

3个回复 2024/1/31 21:27:05

你好，唐氏筛查的结果是检查孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。若为高危，表明胎儿患唐氏综合症的几率大，此时还需做羊水穿刺和胎儿染色体检查进一步确诊，若正是胎儿确实患有唐氏综合症，则应进行人工流产。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

患者你好，唐氏筛查和产前筛查是不一样的，一般来说唐氏筛查主要就是看小孩子有没有21或者十八三体综合征，也就是先天性智力筛查的一个标准，而产前筛查的项目是比较多的，还需要看看孕妇的情况，并不是单纯检查小孩有没有智力发育的问题，也要看小孩子有没有发育不好。祝您健康。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，你的情况应进一步作羊水穿刺除外染色体畸形.

3个回复 2025/1/27 10:44:34

唐氏筛查是孕妇怀孕16-20周抽空腹血化验排除18-3体，21-3体综合征等染色体异常的疾病，是产前筛查的一种。产前筛查目前还可以孕周10-14周B超测定NT测值，以及孕周24周系统彩超等检查。希望可以帮到你。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

你好，考虑风险较大，需要做羊水穿刺。

2个回复 2017/7/8 2:15:24

做唐氏综合症产前筛查应该去医院挂妇科挂号的，进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一两周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/12/24 2:39:54

正常情况下，唐氏筛查的风险度不会超过1：270。从你的检查结果看，21-三体综合征的风险度是1：140，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。18-三体综合症是低风险。虽然你的21-三体综合征是高风险，但唐氏筛查只能筛查出65%左右的患儿，准确率不是百分之百的，建议进一步进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病。

2个回复 2017/7/6 9:00:03

预防21-三体综合征，产前诊断是防止预防21-三体综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前诊断和咨询，最大限度地防止唐氏综...

1个回复 2017/8/30 17:07:52

你好，公公婆婆有甲亢对宝宝没有什么影响，这不是什么先天遗传病。只要家族没有什么遗传病就行了，一般的病症不会对孩子有影响。

3个回复 2025/1/24 10:53:58

21-三体综合征需要接受的检查包括染色体分析、羊水检查及其他相关检查等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.外周血细胞染色体核型分析：通过细胞遗传学研究，确定21号染色体长臂21q22区带情况。2.羊水细胞染色体检查：是产前诊断唐氏综合征的有效方法，高危孕妇需确诊。3.荧光原位杂交：辅助诊断。4.产前筛查血清标志物：帮助评估风险。5.常规影像学和电生理检查：如X...

1个回复 2024/8/23 15:44:28

这个一般有出现高危的情况，这个一般就要做羊水穿刺了，防止有什么异常。医生询问：

2个回复 2025/1/6 10:37:13

您好，您的MoM值有点偏高的，需要再复查一下。血清学产前筛查一般是来判断胎儿18三体综合征和21三体综合征的发病概率的，一般风险为低风险的话问题就不大的。

3个回复 2024/12/13 13:23:16

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35