你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2025/1/16 10:57:54

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 4:40:04

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 2:25:41

你好，血友病：是一种遗传性凝血因子缺乏症，患者均为男性。而出血部位集中于关节、肌肉和内脏。患者是因为缺乏凝血因子（大多数患者缺乏“八因子”，少数患者是缺乏“九因子”或“十一因子”）而流血不止，不及时用药，发病症状为出血部位疼痛难忍、留下残疾甚至死亡，但只需要注射凝血八因子，血友病人就可以像正常人一样生活。

2个回复 2024/1/31 19:31:58

血液第九因子是参与凝血过程的，而血小板减少怀紫癜则是血小板少引起的，血液第九因子主要是治疗这个缺少导致的出血，血友病等等。你到当地血液科问下吧。

2个回复 2017/7/7 2:32:15

您这凝血因子缺乏很容易引起出血的情况所以分娩的时候注意准备血液制品和止血药物而分娩时建议您还是选择剖宫产手术其出血量较小并注意预防失血过多引起休克和伤口凝血障碍

2个回复 2017/7/6 23:35:24

第9因子即血浆凝血活酶成分，在凝血过程中起重要作用.因第9因子参与内源性凝血途径和外源性凝血途径，缺乏缺乏易导致出血.平时应防止基础疾病，如控制感染，积极治疗肝，胆疾病，肾病，抑制异常免疫反应等.避免接触和使用可加重出血的物质及药物.紧急情况下补血小板和第9因子.医生询问：

3个回复 2017/7/7 4:22:30

考虑是牙龈炎导致的。可以用双氧水漱口杀菌消炎，同时是可以服用罗红霉素，维生素C可以起到止血的作用。这情况建议局部牙龈涂抹碘甘油，并用软毛的牙刷。建议你看口腔科医生,抗炎治疗,不要进食辛辣食物。注意保持口腔清洁的。祝你健康，

3个回复 2024/12/16 18:47:08

凝血因子缺乏能否治好取决于多种因素，包括缺乏的类型、严重程度、病因及治疗的及时性和有效性等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.缺乏类型：常见的如凝血因子VIII缺乏、IX缺乏等。不同类型治疗难度有别。2.严重程度：轻度缺乏可能较易控制，重度缺乏则治疗复杂。3.病因：遗传性原因导致的相对难治，获得性原因如肝病等，积极治疗原发病可能改善。4.治疗及时性：早期诊断并...

2个回复 2024/8/9 15:48:49

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症，旧曾称血友病丙或血友病C，是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病，发病率远低于HA和HB，在人群中发生率约为1/10万。20世纪50年代初将本病命名为血友病C，现已将本病正式命名为“凝血因子Ⅺ缺乏症”。本病自发性出血非常少见，一些患者甚至在手术时也不发生明显出血。可有皮肤淤斑、鼻出血、月经过多、血尿、产后出血和拔牙后出血，少数患者也可有关节出血和肌内血肿。实验室检查.....

疾病症状库

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

5个回复 2017/7/7 4:56:14

凝血因子缺乏性疾病的诊断靠检查凝血象和纠正试验。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（详见血友病词条）外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病，常见的如...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

您好，根据您说的情况应考虑无目前是没有补充第五因子的药物，建议您到就近的医院看血液病科详细咨询诊治，及时治疗，祝早日康复！

5个回复 2024/1/31 20:14:08

凝血酶原时间延长见于：a)先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。b)获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等；c)使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。

3个回复 2017/7/8 0:06:30

凝血因子第七因子缺乏，有可能是血友病，建议及时补充凝血因子。

2个回复 2017/7/11 20:53:43

建议复查彩超以明确血管再通情况，凝血酶原时间偏低见于一般见于妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。猜测该病人血管再通情况并不乐观，建议口服一些药物继续治疗。

5个回复 2024/1/31 18:12:51

凝血因子缺乏，据凝血因子缺乏的种类不同，病是不一样的，典型的就是血友病，与白血病是不同的。

2个回复 2017/7/7 23:24:57

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

3个回复 2017/7/11 20:42:26

乙型血友病为遗传性因子Ⅸ缺乏症，其轻、中及重型血浆因子Ⅸ浓度各为正常的5%以上、1%～5%之间及小于1%。给予因子Ⅸ使其血浆浓度维持在正常值的25%～40%为止血所必需。因子Ⅶ参与外源性凝血系统，在因子Ⅹa和Ⅸa存在下使其转化为因子Ⅶa，并与组织因子共同活化因子Ⅹ。当因子Ⅶ缺乏时，补充康舒宁亦可预防及治疗出血。康舒宁治疗甲型血友病出血的机制尚不清楚，但其中的凝血因子可绕过因子Ⅷ而直接活化因子Ⅹ，进...

2个回复 2017/7/7 21:12:46

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

5个回复 2017/7/7 2:33:02

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由基因突变导致，表现为出血倾向，分为甲、乙、丙型，治疗方法包括替代治疗等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.疾病原理：血友病患者因缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，轻微创伤就可能引起出血不止。2.分型：甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ，乙型缺乏凝血因子Ⅸ，丙型缺乏凝血因子Ⅺ。3.症状：常见关节、肌肉和深部组织出血，严重时可危及生命...

1个回复 2024/8/26 16:03:21

先天性因子Ⅺ缺乏症(congenitalfactorⅪdeficiency)曾称血友病丙(hemophiliaC)和血浆凝血活酶前质(PTA)缺乏症。本病多见于犹太人后裔(发病率可达3%)。1953年Rosenthal等首先报道一个家庭3人患病(一个50岁老年男性和2个年龄分别为25岁，29岁的姪女)。国内只有个案报告。

疾病症状库

你好，一般常规的参考值，一般类风湿因子在0-20，抗o小于1：200.血沉男性在0-15，女性在0-20.crp即c反应蛋白是小于等于8.谢谢！

1个回复 2018/8/16 17:01:13

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11

血液中缺乏第九因子常导致血友病B，全身痛可能与关节出血、肌肉损伤、炎症、神经受压、营养不良有关。应及时就医明确原因。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.关节出血：第九因子缺乏易引起关节反复出血，积血导致关节肿胀和疼痛。2.肌肉损伤：出血可累及肌肉，造成肌肉损伤和疼痛。3.炎症反应：出血部位的炎症刺激也会引发疼痛。4.神经受压：长期出血可能压迫周围神经，产生疼...

1个回复 2024/7/26 16:05:40