本病多见于西太平洋地区，尤其是关岛(Guam)，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.77×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些患者同时有ALs和帕金森痴呆表现，不同病人的病理研究提示本病代表一种迅速进行性病种。

疾病症状库

肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断，早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好；一般肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

你好，这个还是多灶性神经元疾病的可能性大。一般情况下需要遵医嘱营养神经药物和康复对症治疗。目前没有特殊治疗方法。必要时激素药物。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症，FALS较少见，约占ALS的0%～5%，多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚，可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性病毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型：ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并额颞痴呆综合征...

1个回复 2023/3/10 9:55:59

肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累，视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

脊髓侧索硬化症患者病程一般为3—5年，是一种慢性致残性神经变性病，5年内死亡率高达70%，目前尚无特殊治疗。

2个回复 2017/7/7 15:16:18

迄今为止,尚无有效根治的措施,急性期应用肾上腺皮质激素及免疫抑制剂,抑制炎性脱髓鞘,缓解期以预防,减少复发和改善病残功能用如干扰素,醋酸格拉太咪尔,免疫球蛋白及血浆置换疗法,痉挛加重加巴氯芬,痛性痉挛加卡马醇西平或苯妥英钠,震颤加苯海索,还可以针炙按摩理疗.

4个回复 2017/7/6 4:37:26

进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是两种不同的疾病。涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等方面。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.病因：进行性肌营养不良多与遗传因素有关；脊侧索硬化症病因尚不明确，可能与遗传、环境等多种因素相关。2.症状：前者主要表现为肌肉无力、萎缩；后者常见肌肉无力、肌束震颤等。3.诊断：进行性肌营养不良依靠基因检测等；脊侧索硬化症需综合神经电...

1个回复 2024/9/2 14:00:43

进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是两种不同的疾病，在病因、症状、诊断、治疗和预后等方面存在差异。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.病因：进行性肌营养不良多由基因突变引起；脊侧索硬化症病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关。2.症状：前者主要表现为肌肉无力、萎缩；后者多有肌肉无力、肌束震颤等。3.诊断：进行性肌营养不良依靠基因检测等；脊侧索硬化症需综合神...

3个回复 2024/9/2 13:58:45

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。

1个回复 2017/8/9 15:22:51

肌萎缩侧索硬化症（ALS）俗称“渐冻人”症，与艾滋病、癌症齐名为顽症。ALS属于运动神经元疾病，病因是运动神经元细胞的进行性退化变性，引起全身肌肉进行性萎缩无力，造成渐进性的残障，通俗地说“身体有如被冻住一样”，病情继续发展吞咽和呼吸功能逐步减退，直至呼吸功能衰竭而死亡。但由于感觉神经并没有被侵犯，患者的记忆、智力、感觉等均不受影响，处于“有口难言，有心无力”的状态，因而异常痛苦。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

？利鲁唑片可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递，可明显抑制兴奋性氨基酸的活性，具有明显的神经保护作用，能延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性。从临床上看，国产的利鲁唑片与进口的利鲁唑片的疗效是没有什么区别的，它们较大的区别就是价格，进口药要比国产药贵很多，或者可以根据自己的经济条件选择药物治疗。意见建议：肌萎缩侧索硬化症患者要保持乐观愉快的情绪，否则可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，...

1个回复 2018/3/31 3:00:44

本病为运动神经元病，是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病年龄在20-40岁之间，30岁为发病高峰，女性稍多，男女之比约为1∶1.2。病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多，特点为病灶多发，临床表现多变，病程多波动，常有缓解与复发。本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展...

2个回复 2017/7/5 23:26:15

肌萎缩侧索硬化症和多灶性神经元疾病在症状、病因、诊断及治疗等方面存在差异。常见的区别包括发病机制、症状表现、检查方法、治疗手段和预后情况。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.发病机制：肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元变性导致，多灶性神经元疾病病因尚不明确，可能与自身免疫等有关。2.症状表现：前者主要表现为进行性肌肉无力、萎缩，后者症状多样，如肢体无力、感...

1个回复 2024/8/5 13:29:54

这种情况有一定的家族倾向。

4个回复 2017/7/10 9:25:23

肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸闷，咳...

1个回复 2023/3/10 9:55:59

你好，如果是在排卵期出现了同房，并且是在口服一些避孕药，建议还是在怀同房后的第十天到医院做个查血检查，如果hcg大于25也确诊这是怀孕，因为事后避孕药也有可能会导致避孕失败的，建议平时如果不打算避孕，一定要做好避孕措施，尽量选择带避孕套。

4个回复 2021/9/7 14:11:36