肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。鼻恶性肉芽肿病因未明病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等1.支持疗法病人全身消耗较大，加强营养、输血输液、纠正全身衰竭状态对进一步治疗十分必要。2.类固醇激素与...

4个回复 2025/3/7 11:21:35

你好，致死性中线肉芽肿病是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。该病亦称面部恶性肉芽肿、进行性致死性肉芽肿、坏疽性鼻炎。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，致死性中线肉芽肿病是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。该病亦称面部恶性肉芽肿、进行性致死性肉芽肿、坏疽性鼻炎。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

致死性中线肉芽肿病是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道，亦称面部恶性肉芽肿、进行性致死性肉芽肿、坏疽性鼻炎。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

致命性中线肉芽肿的诊断目前尚无特异性确诊方法，需通过临床病程分析、组织病理检查和细菌学检查并除外其他类似疾病而确诊，以下要点可作为诊断参考：.原发于面中部的慢性进行性肉芽肿性溃疡。2.组织病理检查为慢性非特异性炎性肉芽肿性改变。3.早期局部组织虽破坏严重而一般情况好。4.局部淋巴结一般不肿大。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

致死性中线肉芽肿病是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道，亦称面部恶性肉芽肿、进行性致死性肉芽肿、坏疽性鼻炎。

疾病症状库

目前对于致命性中线肉芽肿的问题，治疗方面主要可以考虑通过手术的方法处理，后期配合药物以及理疗促进恢复，尽可能延缓病情的发展。要彻底改善过来比较困难，同时要注意饮食方面，避免吃辛辣刺激性的食物，否则容易加重症状，后期会出现有后遗症的问题，影响日常的生活。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

对于存在有致命性中线肉芽肿的问题，诊断方面主要可以考虑通过影像学配合血液方面的检查，以及临床症状表现来进行分析。局部病理改变容易产生的局部器官结构改变，导致有功能损害的问题，需要考虑手术的方法进行治疗处理，后期可以配合药物以及理疗的方法尽可能的促进恢复。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，致死性中线肉芽肿病是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良。主要是早期发现和及时治疗。以局部放射治疗和系统性皮质激素治疗两者联合应用为主，并辅以积极的支持疗法。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，致死性中线肉芽肿病病因尚不清楚，可能为一种局限性Wegener肉芽肿，或为网状细胞肉瘤的表现，也有学者认为发病与自身免疫有关。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，致死性中线肉芽肿病注意饮食清淡，多吃水果蔬菜，不要吃刺激性太大的食物，这样不仅治不了病人的疾病，还可以会引发其他的炎症。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

致命性中线肉芽肿检查方面主要可以考虑通过影像学，配合临床症状以及血液方面的检查来进行确定，同时要根据具体的严重程度，通过药物的方法控制治疗处理。防止后期症状加重，容易产生局部结构的改变，甚至出现有功能方面的异常问题，需要考虑通过康复理疗的方法来恢复。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，致死性中线肉芽肿病注意饮食清淡，多吃水果蔬菜，不要吃刺激性太大的食物，这样不仅治不了病人的疾病，还可以会引发其他的炎症。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，此肉芽肿是没有危险的，感冒是其中的一个症状，也叫作面部恶性肉芽肿等通常需要要好好接受医生对您的面对面治疗，并且长期接受治疗，治疗以后也可以不再复发，致命性中线肉芽肿在食管壁浸润较深时，医生通常会建议患者接受手术治疗，并推荐配合放疗以及化疗。

3个回复 2023/4/20 16:59:04

恶性肉芽肿多始于鼻部,之后渐延及面部中线,是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿.病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死,其中有多种成分的炎症细胞浸润.根据临床和病理特点推测本病为肿瘤.祝您健康!

2个回复 2024/1/31 20:26:57

你好，致命性中线肉芽肿在进入终末期以后，患者会出现衰弱，局部毁容。同时，患者的鼻腔黏膜、骨质被广泛破坏，眼睑及结膜肿胀，眼球突出以及出现视力减退，最后因衰竭、出血或并发脑膜炎而死亡。因此，患者在早期的时候，要积极的配合医生的治疗，减缓病症的发生。

3个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，致命性中线肉芽肿的患者不要吃刺激性太大的食物，和油腻辛辣的食物，这样不仅治不了病人的疾病，还可以会引发其他的炎症。

2个回复 2025/1/9 18:41:52

你致命性中线肉芽肿，没有特异性确诊方法需通过临床病程分析、组织病理检查和细菌学检查并除外其他类似疾病而确诊。局部治疗注意清洁、清除坏死局部坏死组织，可用0.5%新霉素溶液或0.1%依沙吖啶溶液湿敷或0.5%新霉素软膏等。

3个回复 2017/7/10 12:43:21

你好，致死性中线肉芽肿病要检查的组织病理：早期为非特异性炎症，血管内皮肿胀，可伴有血栓形成，管腔闭塞，血管周围有炎性细胞浸润，以淋巴细胞为主，常混有浆细胞，也有较多长形或梭形具有圆形或卵圆形核的组织细胞，除溃疡区外，坏死可发展至周围及其深部组织，随皮损发展，血管周围可出现少数异形单一核细胞浸润，胞核大，染色深，形态不规则。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

本病属于恶性疾病，可由于肉芽肿的溃烂合并细菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，同时本病的患者通常有自身免疫功能的低下，故极容易并发本病，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

0个回复 2018/8/15 18:40:54

致命性中线肉芽肿的诊断较为复杂，需综合多方面因素，包括临床症状、组织病理、细菌学检查等，并排除类似疾病。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.临床症状：原发于面中部的慢性进行性肉芽肿性溃疡。2.组织病理：呈现慢性非特异性炎性肉芽肿性改变。3.全身状况：早期局部组织破坏严重，但一般情况良好。4.淋巴结表现：局部淋巴结通常不肿大。5.排除诊断：需除外其他类似疾病，如恶性肿瘤、感...

1个回复 2024/8/5 13:29:57

治疗尚无特殊疗法。主要是早期发现和及时治疗。以局部放射治疗和系统性皮质激素治疗两者联合应用为主，并辅以积极的支持疗法。1.放射治疗采用小剂量分次照射，每次50～250ray，隔天或每天1次，总剂量为1000～5000ray。为本病最主要的治疗措施。

2个回复 2025/2/28 10:10:02

病因尚不清楚，可能为一种局限性Wegener肉芽肿，或为网状细胞肉瘤的表现。也有学者认为发病与自身免疫有关。故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义，同时也可以减少感染并发症的发生，对于已经出现感染的患者，应尽早使用抗生素治疗。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

致命性中线肉芽肿的诊断较为复杂，需要综合临床症状、病理检查、影像学检查、实验室检查等多方面。包括鼻部症状、组织病理特征、影像学表现、免疫指标、病原学检测等。 1.临床症状：患者常有鼻部溃疡、红肿、疼痛，可伴有流涕、鼻塞等。 2.病理检查：可见组织坏死、炎症细胞浸润，以及血管破坏等特征性改变。 3.影像学检查：如CT、MRI等有助于了解病变范围和深度。 4.实验室检查：包括血常规、免疫球蛋白检测等，...

1个回复 2024/10/9 9:18:22

病情分析：是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶.分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿.Wegner肉芽肿的病程长短取决于疾病的严重程度和治疗情况，初始，Wegner肉芽肿被视为一种进展迅速的致死性疾病.引起死亡的原因通常为肾功能衰竭或继发性感染.糖皮质激素和细胞毒药物能改善Wegner肉芽肿的预后，但同时也会引起严重的毒性和免疫抑制性副作用.糖皮质激素对Wegner...

2个回复 2025/2/6 9:28:03