你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...

5个回复 2024/12/27 15:03:47

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，产前诊断对于预防血友病患儿出生至关重要。一般来说，有血友病家族史，不做基因诊断通常不能直接进行产前诊断。这涉及到多种因素，如疾病特点、诊断方法、遗传规律、检测技术和伦理法律等。 1.疾病特点：血友病主要分为血友病A和血友病B，分别由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ缺乏导致。其遗传方式为伴性隐性遗传。 2.诊断方法：基因诊断是明确致病基因的关键，不进行基因诊断，难以准确判断...

1个回复 2024/9/18 17:27:02

你好根据你的情况描述考虑建议怀孕后进行检查，注意多喝水，多休息。

2个回复 2025/1/14 12:05:55

你好，很高兴为你解答！血友病属于基因遗传病，暂时不能治疗的这种病是由于基因突变引起的，一般近亲结婚生的孩子患病几率较大

5个回复 2025/1/27 10:12:52

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

4个回复 2024/1/31 21:10:19

血友病乙检查体征选择做B超，心电图，X线，CT，MRI，血尿便常规肝肾功能及生化全项检查。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病家族妇女怀孕一个月后，进行筛查非常重要。可选择的筛查机构包括大型综合医院、妇幼保健院、血液病专科医院等。需要考虑医院的医疗设备、医生经验、诊疗流程等。 1.大型综合医院：通常拥有全面的医疗资源和先进的检测设备，能进行全面的基因检测和血液检查。 2.妇幼保健院：在孕期保健和胎儿筛查方面经验丰富，能提供专业的孕期指导和监测。 3.血液病专科医院：医生对血液病的诊断和治疗有深入研究，能给出精准的筛...

1个回复 2024/12/5 9:34:04

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2024/1/31 21:24:49

你好，血友病某些方面是给予了相应的援助。一般血友病患者都有血友病关节炎，平时预防和治疗花费数目比较大。时间长了关节会变形，骨质增生，滑膜和软骨都背破坏，行动不便。慈善总会有救助血友病的项目，可向当地有关机构咨询。壹基金也有一个面向罕见病的项目，其中包括血友病。祝你健康。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病患者在饮食方面应该以高蛋白、高维生素和易消化食物为主，不要吃食疗西红柿、鱼，多吃奶制品、蛋、瘦肉，如果出现血尿，要多喝水。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

我国在血友病的治疗护理方面也在不断进步。拿广东为例，最初只有广州六家定点医院有专为血友病设立的专科护士和专科电话服务。现在广东已经有20多家医院能为血友病患者提供更加完善的服务，如果患者有需求或者有情况的时候专科护士或医生可以随时回答问题。这项服务还在不断地往省内一些边地区辐射。 一些社会慈善团体也相继发起了针对血友病患者的资助项目：如“拯救折翼天使血友病救助项目”、“血友病紧急救助项目”、“血友...

2个回复 2018/6/6 12:27:11

血友病是一种遗传性出血性疾病，其遗传率相对较高。要生育健康宝宝，需做好遗传咨询、产前检查、基因检测等。同时，了解血友病的遗传规律、孕期保健以及必要时的干预措施也非常重要。 1.遗传规律：血友病主要由基因突变导致，分为血友病A和血友病B两种类型。血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏，血友病B是凝血因子Ⅸ缺乏。其遗传方式为伴性隐性遗传。 2.遗传咨询：夫妻双方在备孕前应进行遗传咨询，评估遗传风险。 3.产前检...

2个回复 2024/10/18 18:08:19

血友病是一种X连锁隐性遗传性疾病，主要影响凝血机制。它的遗传模式有以下特点：血友病由异常的凝血因子基因引起，这些基因位于X染色体上。由于遗传规律，这种病通常在男性中表现出来，而在女性中可能是携带者。1.男性遗传：男性只有一个X染色体，若从母亲那里继承了带有血友病基因的X染色体，则会发病。2.女性遗传：女性有两个X染色体，如果一个正常，一个异常，通常不会表现出病症，但可能成为携带者。3.家族遗传：血...

1个回复 2024/7/17 14:17:11

血友病的遗传方式主要有性染色体隐性遗传、基因突变导致的遗传等。性染色体隐性遗传较为常见，基因突变则相对少见。 1.性染色体隐性遗传：血友病A和血友病B大多属于这种遗传方式。男性患者与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为携带者；女性携带者与正常男性婚配，子女中男性有50%的概率患病，女性有50%的概率为携带者。 2.基因突变：部分患者是由于自身基因发生突变而致病，这种情况可能没有家族遗传史。 3....

2个回复 2024/10/9 11:07:59

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，预防血友病可从遗传咨询、产前诊断、避免外伤、健康生活、定期检查等方面入手。 1.遗传咨询：对于有血友病家族史的夫妇，在备孕前应进行遗传咨询，评估遗传风险。 2.产前诊断：孕妇可通过羊水穿刺等产前诊断方法，了解胎儿是否携带血友病基因。 3.避免外伤：日常生活中要注意防护，避免剧烈运动和可能导致受伤的活动。 4.健康生活：保持均衡饮食，摄入富含维生素K的食物...

1个回复 2024/10/24 18:33:53