你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

根据你的描述我考虑是不用检查的根据你的描述我考虑是不需要检查的你的情况可以跟你的检查医生沟通一下就可以的

4个回复 2017/7/6 23:18:32

你好这个情况唐氏筛查检查结果是正常的，不必担心，怀孕6个月时间做三维彩超检查的

2个回复 2024/12/16 15:16:18

您好，从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。

1个回复 2021/12/17 11:30:30

21三体综合症高风险值1:101属于较高风险，但不能单纯依据此结果确诊，还需进一步检查，如羊水穿刺或无创DNA检测等。高风险意味着胎儿患21三体综合症的可能性较大，但并非绝对。 1.风险解读：21三体综合症是由于染色体异常导致的疾病，高风险值提示胎儿患病风险增加，但不是确诊依据。 2.进一步检查：羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险；无创DNA检测相对安全，但准确性略低于羊水穿刺。 3.疾病影...

2个回复 2024/10/9 9:12:58

你好，二十一三体综合征的风险值是1:89。这个结果是二十一三体综合症，高风险，虽然是高风险，但并未确定孩子就是二十一三体综合症患儿，其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，如果确诊是二十一三体综合症患儿，这个孩子是不能留的，要及时的终止妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查中21三体综合症风险值1/60表示胎儿患21三体综合症的可能性较高。通常风险值越低，胎儿患病风险越小；反之则越大。这一结果只是筛查，并非确诊，还需进一步检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 2.21三体综合症表现：患儿可能有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等。 ...

1个回复 2024/10/9 9:38:40

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

在正常情况下，18三体综合症的风险值的比值都是一比几千，一比上万的。如果风险值大于等于1:350就是属于高风险的。而风险值在1:350~1:1000之间是属于灰区，也就是临界风险的。如果比值是小于1:1000的，就是属于低风险的范畴内的。对于高风险和临界风险，都是需要进一步做无创DNA或羊水穿刺的。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

你好，检查结果是比较高的了，一般化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2021/12/3 18:03:19

你好，很高兴可以帮助到你，根据你所描述的数据来看，应该是唐氏筛查的结果，一般唐氏筛查的最佳时间是15到20周，18三体综合症的风险截断值是1:350，您这个结果是1:3万多，小于风险截断值，属于低风险范畴，说明你的胎儿患十八三体综合症的可能性是比较低的。

3个回复 2023/3/13 10:11:02

您好，唐筛结果是21三体综合症风险值是1:349的话要引起重视，因为临界值是1:270，所以你的风险值是偏高的，最好是可以进一步检查明确诊断，以便避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2017/6/26 15:40:37

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

唐氏综合症产前筛查报告单的解读需要综合多项指标，包括孕妇年龄、孕周、血清学指标等。了解这些指标对于评估胎儿患唐氏综合症的风险至关重要，常见的指标有甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1.孕妇年龄：年龄越大，胎儿患唐氏综合症的风险相对越高。 2.孕周：准确的孕周是评估风险的基础，孕周偏差可能影响结果准确性。 3.甲胎蛋白：其水平异常可能提示胎儿存在染色体异常的风险。 4.人绒毛膜促性腺激素...

1个回复 2024/12/9 14:46:02

你好，唐式筛查18三体综合症正常值是小于1比350，你的值1：450是正常值内，说明胎儿患唐式筛查18三体综合症的风险较小。请你不要担心，胎儿患唐式筛查18三体综合症可能性是非常低的，只要孕期其它检查结果都正常，是可以放心怀孕的。

2个回复 2017/7/7 0:37:54

会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活所以需要到医院去就诊并作相关检查比如血常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变。

3个回复 2017/7/7 2:18:07

根据这个检查结果，这个检查结果属于高风险的，有可能发生，神经缺陷风险唐氏患儿，这个情况可以观察一下，建议到医院里再做一个羊水穿刺或或无创DNA检查，如果正常的话就没有问题。

1个回复 2024/1/31 14:14:43

您好，不到高风险，属于中风险的，一般问题不大，不要过度担心，必要时进一步检查。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/9 22:33:19

你好，21三体综合症是1：80这个有点高。为了优生优育的考虑，最好做个羊水穿刺检查一下。

5个回复 2017/7/5 21:59:44

不属于高风险的，要是之前的一切检查都正常可以不必担心。必要时进一步检查即可。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2022/1/7 17:08:51

21三体综合症生化标志物风险1:831说明患21三体综合症的机率是非常小的。建议您不必要太担心，这是在正常的范围之内的。

2个回复 2017/7/6 3:54:29

您现在的情况是处于临界风险。您的家庭中是否有类似的患者呢？如果有的话，虽然1：420，但还是有一定的风险，还是建议您去做个羊水穿刺。

4个回复 2017/7/10 19:39:16

您好在和你期间做十八三体综合症唐诗筛查的话一比14060的话，应该是有唐氏综合症唐氏高危情况的，

1个回复 2016/10/31 18:20:23

唐氏综合症风险值是评估胎儿患唐氏综合症可能性的指标，受多种因素影响，包括孕妇年龄、遗传等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.孕妇年龄：年龄越大，风险越高。2.遗传因素：家族中有唐氏综合症患者，风险增加。3.孕期环境：接触有害物质可能影响。4.检测方法：不同检测手段准确性有差异。5.其他：孕妇自身健康状况等也可能有关。唐氏综合症风险值只是一个评估，低风险不...

2个回复 2024/8/19 15:41:52

你好，做糖筛21-3体综合症中风险是需要进一步做羊水穿刺检查的。你好，做糖筛21-3体综合症中风险是需要进一步做羊水穿刺检查的。

2个回复 2024/12/12 15:50:03

你好，这样的三体检查的结果考虑可能是存在风险的情况，需要就医进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况，一般根据具体的情况也可以就医指导进行调理

2个回复 2025/1/14 11:53:16

唐氏筛查一般临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同），大于为高危，小于则为低危。一般正规医院妇产科将对孕妇于孕早期和孕中期进行两次唐氏筛查，然后结合B超，血液检查血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行羊膜穿刺...

1个回复 2018/6/20 10:38:56