血友病简介：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。病因血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子...

2个回复 2025/2/28 10:25:08

先天遗传性Ⅶ因子缺乏很少见后天获得性大多与维生素K缺乏、新生儿肝炎或缺氧有关定期复查若果为后天获得性则过一段时间可以恢复正常若果真是遗传性Ⅶ因子缺乏一般需输新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物治疗请针对提问者想得到的帮助提供合理化指导意预防性治疗需根据出血情况如果有反复出血可以小剂量定期输注新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物偶有出血者不出血不治疗中药预防方面可以咨询有关中医师见答非所问、敷衍式的回复不计入奖励统...

5个回复 2024/12/23 9:46:21

中文名：血友病乙英文名：hemophiliaB别名：血浆凝血激酶成分缺乏症；遗传性因子Ⅸ缺乏症；Christmas病；血友病B概述：血友病乙(hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ.因子Ⅸ是一种血浆蛋白，相对分子质量为5.6万，其合成部位在肝脏，合成依赖维生素K.因子Ⅸ可被因子Ⅺa激活；也可被因子Ⅶa和组织因子(TF)复合物所激活....

1个回复 2017/7/12 15:41:16

本病没有特效药物,关键在于预防,防治外伤所致的出血、血肿，目前这种状况可用中药调理，疗效不错，必要时可输注血浆和补充相应的凝血因子

3个回复 2025/2/8 11:08:09

您好，根据您说的情况应考虑无目前是没有补充第五因子的药物，指导意见:建议您到就近的医院看血液病科详细咨询诊治，及时治疗，祝早日康复!请接纳建议!

5个回复 2025/3/12 11:51:33

七因子缺乏是一种较为罕见的出血性疾病。对于寻找权威的治疗医院，需要综合考虑医院的医疗技术水平、专家团队、设备设施、科研实力以及患者口碑等因素。 1.医疗技术水平：包括先进的诊断技术、精准的治疗方案制定能力以及丰富的临床经验。 2.专家团队：拥有在血液病领域造诣深厚、经验丰富的专家，能够为患者提供专业的诊疗建议。 3.设备设施：具备先进的检测设备和治疗仪器，有助于准确诊断和有效治疗。 4.科研实力：...

1个回复 2025/2/11 11:25:11

你好，这个情况考虑有结石的可能的，目前建议进一步检查看看

2个回复 2025/4/4 10:20:32

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

凝血因子缺乏性疾病的诊断靠检查凝血象和纠正试验。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（详见血友病词条）外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病，常见的如...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

凝血因子缺乏能否治好取决于多种因素，包括缺乏的类型、严重程度、病因及治疗的及时性和有效性等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.缺乏类型：常见的如凝血因子VIII缺乏、IX缺乏等。不同类型治疗难度有别。2.严重程度：轻度缺乏可能较易控制，重度缺乏则治疗复杂。3.病因：遗传性原因导致的相对难治，获得性原因如肝病等，积极治疗原发病可能改善。4.治疗及时性：早期诊断并...

2个回复 2024/8/9 15:48:49

凝血因子9水平降低导致尿血、牙龈出血，可能由遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、自身免疫性疾病等引起。 1.遗传因素：部分人可能存在先天性凝血因子9缺乏的基因突变，导致凝血功能异常。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，如肝硬化、肝炎等肝脏病变，会影响凝血因子的合成。 3.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的活化，长期饮食不均衡或肠道吸收障碍，导致维生素K缺乏，可影响凝血功能。 4...

1个回复 2025/3/26 11:32:23

凝血因子缺乏，据凝血因子缺乏的种类不同，病是不一样的，典型的就是血友病，与白血病是不同的。

2个回复 2017/7/7 23:24:57

遗传性凝血因子缺乏是一种由于遗传因素导致凝血因子生成不足或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨甲环酸；促血小板生成药物，如重组人血小板生成素；止血药物，如维生素K?等。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷，避...

1个回复 2025/3/19 11:27:20

建议复查彩超以明确血管再通情况，凝血酶原时间偏低见于一般见于妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。猜测该病人血管再通情况并不乐观，建议口服一些药物继续治疗。

5个回复 2024/1/31 18:12:51

先天性因子V缺乏症于1947年首先由Owren报道，是一少见的遗传性出血性疾病，估计发病率低于1/100万，国外在30年中仅发现58例，国内仅见4例。部分患者可合并其他先天性异常。

疾病症状库

遗传性凝血因子缺乏症是一种由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、饮食调整、预防出血和定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血因子IX浓缩剂等。 2.药物治疗：使用去氨加压素，可促进内皮细胞释放储存的凝血因子VIII，增加其血浆浓度。还有抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血...

1个回复 2025/4/3 11:22:45

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

凝血酶原时间延长见于：a)先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。b)获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等；c)使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。

3个回复 2017/7/8 0:06:30

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上。

3个回复 2025/2/7 9:21:06

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

活化部分凝血活酶时间是凝血指标中的一项最常用的内源性凝血因子的过筛试验标本凝血活酶时间较正常对照延长10s以上为异常一般正常值35~45秒APTT延长可见于先天性凝血因子缺乏如血友不后天性凝血因子缺乏如严重肝病、维生素K缺乏等从以上来分析这个指标你儿子指标正常范围所以基本可排除以上情况对于流鼻血而言并不仅仅只与凝血功能有关部分人鼻中隔由于血管畸形有一个易出血去建议去五官科就诊性相关专业检查

4个回复 2017/7/6 8:53:13

乙型血友病为遗传性因子Ⅸ缺乏症，其轻、中及重型血浆因子Ⅸ浓度各为正常的5%以上、1%～5%之间及小于1%。给予因子Ⅸ使其血浆浓度维持在正常值的25%～40%为止血所必需。因子Ⅶ参与外源性凝血系统，在因子Ⅹa和Ⅸa存在下使其转化为因子Ⅶa，并与组织因子共同活化因子Ⅹ。当因子Ⅶ缺乏时，补充康舒宁亦可预防及治疗出血。康舒宁治疗甲型血友病出血的机制尚不清楚，但其中的凝血因子可绕过因子Ⅷ而直接活化因子Ⅹ，进...

2个回复 2017/7/7 21:12:46

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

3个回复 2025/3/21 11:16:59

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由基因突变导致，表现为出血倾向，分为甲、乙、丙型，治疗方法包括替代治疗等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.疾病原理：血友病患者因缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，轻微创伤就可能引起出血不止。2.分型：甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ，乙型缺乏凝血因子Ⅸ，丙型缺乏凝血因子Ⅺ。3.症状：常见关节、肌肉和深部组织出血，严重时可危及生命...

1个回复 2024/8/26 16:03:21

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、基因治疗的探索以及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等，以补充体内缺乏的X因子，改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜，防止磕碰和划伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，根据出血的部位和严重程度采取相应的止血措施。如鼻出血可...

1个回复 2025/1/10 9:28:02