第二次怀孕不一定会有胎儿染色体异常的，导致胎儿染色体异常的原因很多，比如怀孕早期接触放射性物质，病毒感染，理化因素刺激等，所以建议在怀孕前双方禁止吸烟饮酒，避免发生感染，不要接触放射性物质，一般都是可以预防发生胎儿异常的。怀孕前女性不要服用叶酸片，预防胎儿神经管畸形。

1个回复 2022/9/19 22:13:24

你好，根据你的情况，目前主要考虑一般NT偏厚是不排除胎儿是畸形的可能的，所以是需要行唐氏筛选进行检查的，如果结果风险比高是需要羊水穿刺的，

3个回复 2017/7/5 20:23:45

胎儿颈项后皮肤褶皱厚度，如果存在染色体变异或者某些特定畸形可能导致异常增厚。NF值

2个回复 2017/7/5 21:18:37

NT偏厚指胎儿颈项透明层厚度异常，染色体检查方法多样。包括绒毛、羊水、脐血检查等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.NT偏厚定义：妊娠10-14周胎儿颈项透明层测值大于等于2.5mm即为NT增厚。2.染色体异常风险：NT增厚的胎儿约10%合并染色体异常，增厚越明显，异常机会越高。3.绒毛检查：妊娠10-14周抽取胎盘绒毛判断染色体有无异常。4.羊水检查：妊娠1...

1个回复 2024/8/22 9:59:29

PAPP值偏低但NT正常，仍存在一定风险。风险可能来自多个方面，如胎儿染色体异常、孕妇自身健康状况、孕期环境因素、后续检查结果以及遗传因素等。 1.胎儿染色体异常：PAPP值异常可能提示胎儿染色体存在问题，如21-三体综合征等。但NT正常不能完全排除这种可能，需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查。 2.孕妇自身健康状况：若孕妇患有某些疾病，如妊娠期糖尿病、高血压等，可能影响胎儿发育，增加不...

1个回复 2024/12/12 12:45:08

NT检查对发现染色体异常有一定作用，但存在局限性，需结合其他检查，包括唐筛、无创DNA等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.NT原理：通过测量胎儿颈后透明层厚度评估染色体异常风险。2.局限性：不能确诊，仅为筛查，异常结果需进一步检查。3.联合检查：常与唐筛等结合，提高诊断准确性。4.确诊方法：羊水穿刺或绒毛穿刺可明确诊断。5.后续处理：确诊异常可能需终止妊娠...

2个回复 2024/9/6 18:18:36

0.34cm肯定是不正常的。但不排除正常的胎儿有这样的情况。在怀孕11-14周的时候需要做NT检查，测胎儿的颈后皮下透明层的厚度。正常值＜0.25cm，≥0.25cm为可疑，我们一般≥0.3cm时，会建议做无创DNA或者是染色体核型分析。因为NT值跟胎儿染色体异常相关。见过部分孩子NT异常，但做染色体核型分析后没有问题，那就可以继续妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

做nt的时间是在怀孕的11周到14周左右，这种检查就是一种早期的唐氏筛查，Nt的正常值的范围就是不能低于2.5毫米，如果低于2.5毫米，可能就是有一定的风险的，那么就需要在怀孕的15周的20+6周做唐氏筛查，如果唐氏筛查，也是不正常的，那就需要进一步去医院做无创DNA或者是脐带穿刺。

2个回复 2023/3/15 10:44:15

怀孕12周加3天，NT值是否正常需要综合多方面因素判断，包括测量值、胎儿发育情况、孕妇年龄、家族遗传史、既往生育史等。 1.测量值：NT值一般小于2.5mm被认为是正常范围。如果测量值在2.5-3mm之间，可能需要进一步检查，如无创DNA检测。超过3mm则提示胎儿染色体异常的风险增加。 2.胎儿发育情况：观察胎儿的整体结构和器官发育是否正常，有无其他异常表现。 3.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿出...

1个回复 2024/12/2 14:50:00

怀孕12周NT1.5mm属于正常范围，初筛结果正常，还需要结合孕15周-20+6周的唐氏筛查结果综合评估有没有染色体异常的情况，如果没有家族遗传病史，孕期也没有接触致畸药物，一般染色体异常患儿的发生率是非常低的，不用太紧张，常规产前检查就行。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，NT值小于三就算是正常的，不知道你妹妹的是多少，要是不超太多没什么事的。

3个回复 2024/12/12 11:02:46

nt检查一般是在孕早期进行，NT筛查是检查宝宝的颈部透明带厚度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/5/19 7:37:40

你说的情况各项都是不错的,那这项问题就是不大的,建议到一个月后复查B超的情况,同时检查一下性激素的情况

2个回复 2021/9/7 20:29:35

NT检查数值3.1偏高可能提示胎儿存在染色体异常等风险，最坏的情况可能包括染色体疾病、胎儿结构畸形、心脏问题、发育迟缓以及不良妊娠结局等。 1.染色体疾病：如21-三体综合征、18-三体综合征等，会导致胎儿智力低下、身体发育异常。 2.胎儿结构畸形：可能存在心脏、颅脑、消化系统等器官的结构异常。 3.心脏问题：如先天性心脏病，影响胎儿心脏功能。 4.发育迟缓：胎儿在宫内生长受限，出生后可能体重低、...

1个回复 2025/1/21 11:05:11

nt的结果也没有办法判断男孩还是女孩，准确率一点都不高，只有通过彩超检查，看见生殖器才能判断到底是男孩还是女孩，所以其他的检查结果只是一种猜测，没有什么太大的意义。不管是男孩女孩，只要发育正常就可以了，如果发育异常是想要的，这种情况，更痛苦的。

2个回复 2019/6/18 17:24:06

您好，你的情况再过半个月就可以做nt检查了，最好提前预约的，nt检查一般是在孕早期进行，NT筛查是检查宝宝的颈部透明带厚度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查...

3个回复 2017/5/16 20:04:15

你好，nt检查很有必要做，错过了早期筛查是很麻烦的。颈部透明层(nuchaltranslucency，NT)：是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前排查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。 对于NT增高的胎儿，比较常见的可能性是染色体畸形(主要是21三体)或者心血管畸形。对于染色体畸形，NT是属于早孕或者中孕排查项目，不是确诊检查。如果N...

3个回复 2017/5/26 17:28:01

NT检查，即颈项透明层检查，是在妊娠11至13周进行的一项重要筛查，用于评估胎儿患染色体异常的风险。此检查通过超声波测量胎儿颈后皮肤的透明层厚度，正常值通常在2.5毫米以下。若数值偏高，可能提示存在染色体异常或其他先天性问题，需进一步检查以确认。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.检查原理：NT检查利用高分辨率超声波技术，精确测量胎儿颈后透明层的...

1个回复 2024/8/2 18:01:06

您好，你的情况再过半个月就可以做nt检查了，最好提前预约的，nt检查一般是在孕早期进行，NT筛查是检查宝宝的颈部透明带厚度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查...

3个回复 2017/9/28 3:02:53

你好，武汉一般正规医院都可以做nt检查，NT筛查是检查宝宝的颈部透明带厚度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/6/26 15:56:54

最好提前预约的，nt检查一般是在孕早期进行，NT筛查是检查宝宝的颈部透明带厚度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/5/19 13:05:02

NT检查是孕期一项重要的超声检查，用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险，对胎儿健康状况有重要的提示作用，包括测量胎儿颈项透明层厚度、观察胎儿结构等。 1.测量原理：通过超声测量胎儿颈部后方皮下积液的无回声区厚度，即颈项透明层厚度。 2.检查时间：通常在孕11-13周+6天进行。 3.重要意义：能早期筛查胎儿染色体异常，如唐氏综合征等。 4.风险判断：NT增厚提示胎儿染色体异常或结构畸形风险增加。 ...

1个回复 2024/12/10 15:35:09

NT检查可筛查胎儿畸形，包括原理、时间、异常表现、确诊方式及处理。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.原理：通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位。2.时间：妊娠11周后14周前，过早过晚均影响结果。3.异常表现：颈项透明层增厚超3mm，提示染色体异常风险。4.确诊方式：羊水穿刺、染色体核型分析、无创DNA产前检测。5.处理：确诊染色体异常，及时终...

1个回复 2024/9/19 18:43:42

NT检查主要用于评估胎儿的健康状况，包括颈部透明带厚度、胎儿鼻骨、静脉导管血流、三尖瓣血流、染色体异常风险等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.颈部透明带厚度：测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度，是评估染色体异常的重要指标。2.胎儿鼻骨：观察鼻骨发育情况，鼻骨缺失或发育不良可能提示染色体异常风险增加。3.静脉导管血流：评估胎儿心脏功能和血液循环。4.三尖瓣血流...

1个回复 2024/9/5 17:51:25

早孕期超声检查的一个主要目的就是判断是否为宫内妊娠。对于月经周期规则者经腹在5-6周、经阴道在4-5周超声检查即可检出宫内妊娠囊。在7周时应能确认胎心搏动。故11-14孕周超声检查就能明确诊断是否为宫内妊娠及胎儿是否存活。同时排除异位妊娠及病理性妊娠的可能性包括宫角妊娠、输卵管妊娠、残角子宫妊娠及葡萄胎等。

2个回复 2017/10/23 18:39:46

怀孕B超中的crl和nt是评估胎儿发育情况的重要指标。需关注其数值，异常时应及时就医。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.crl即头臀长，指胎儿头部到臀部的长度。在妊娠8-11周，通过测量crl可预测预产期。2.nt是胎儿颈项透明层厚度。在孕11-13+6周测量，用于评估胎儿染色体异常的风险。3.正常情况下，crl随孕周增长而增加，nt厚度一般不超过3mm。4.若cr...

1个回复 2024/7/28 22:18:56