你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

就是说您要240分之一的可能生21三体综合症的孩子，别担心的。建议不须其他处理，规律三餐，按时休息，希望可以帮到您。

5个回复 2024/12/25 11:42:24

你好：18三体综合症1:31，这是属于高风险的。18三体综合症也被称为爱德华氏综合征，会导致胎儿发育缓慢，智能障碍等，建议进一步做产前诊断，听从医生的安排。这种现象，一般都建议做华大无创，羊水穿刺以及脐带血穿刺来进一步确认胎儿罹患18三体综合症的概率。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好，你这个是正常的低风险啊，没有问题，是在范围内的你这个不需要担心的，可以等24周再做排畸彩超看一下就可以了。

2个回复 2025/1/20 11:18:15

您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

21三体综合症生化标志物风险1:831说明患21三体综合症的机率是非常小的。建议您不必要太担心，这是在正常的范围之内的。

2个回复 2017/7/6 3:54:29

唐氏综合症的风险率1/199,风险较高 唐氏综合风险1/199,说明199例中才有可能出现1例,需要做羊水穿刺。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，这样的三体检查的结果考虑可能是存在风险的情况，需要就医进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况，一般根据具体的情况也可以就医指导进行调理

2个回复 2025/1/14 11:53:16

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

21三体综合症高风险值1:101属于较高风险，但不能单纯依据此结果确诊，还需进一步检查，如羊水穿刺或无创DNA检测等。高风险意味着胎儿患21三体综合症的可能性较大，但并非绝对。 1.风险解读：21三体综合症是由于染色体异常导致的疾病，高风险值提示胎儿患病风险增加，但不是确诊依据。 2.进一步检查：羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险；无创DNA检测相对安全，但准确性略低于羊水穿刺。 3.疾病影...

2个回复 2024/10/9 9:12:58

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

21三体综合症高风险表明胎儿患该病的可能性较大，涉及染色体异常、遗传因素、孕妇年龄、环境因素等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.染色体异常：生殖细胞形成过程中染色体分离异常。2.遗传因素：家族中有染色体异常病史。3.孕妇年龄：年龄大于35岁风险增加。4.环境因素：接触化学物质、辐射等。5.其他因素：病毒感染等。总之，21三体综合症高风险需要进一步检查确诊，以...

2个回复 2024/8/19 15:42:17

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿，也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查，明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

你好根据你的描述18三体综合症属于高风险建议最好做羊水穿刺确诊因为胎儿一旦确诊先天愚型是不可以继续妊娠的

1个回复 2017/7/6 18:26:22

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

你好，检查结果是比较高的了，一般化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2021/12/3 18:03:19

病情分析：21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3

5个回复 2017/7/10 20:08:26

你好：21-三体综合症1:110高风险，这说明胎宝宝罹患唐氏综合征的机率比较高，建议孕妈妈及时做产前诊断的咨询。必要时听从医生的安排建议，做华大无创或者羊水穿刺和脐带血穿刺的检查，这三种检查检查21-三体综合症准确率高达99%，但是羊水以及脐带血都会有一定的危险。

2个回复 2023/3/22 17:29:50

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

唐氏筛查中21三体综合症风险值1/60表示胎儿患21三体综合症的可能性较高。通常风险值越低，胎儿患病风险越小；反之则越大。这一结果只是筛查，并非确诊，还需进一步检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 2.21三体综合症表现：患儿可能有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等。 ...

1个回复 2024/10/9 9:38:40

这样的比例是说明有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇

1个回复 2021/12/23 16:50:55

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，高风险只是说明患病的概率较大，但也不能确定病情的，可以进一步检测。去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确诊胎儿的发育情况了。注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白补血气的食物，调理好身体才重要。

1个回复 2021/12/9 22:44:36

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

您好，唐筛结果只要小于1/270，就是正常安全的。说明您的胎儿换唐氏综合症的概率很低，是可以继续发育生长的。

5个回复 2025/1/26 9:49:16

您好在和你期间做十八三体综合症唐诗筛查的话一比14060的话，应该是有唐氏综合症唐氏高危情况的，

1个回复 2016/10/31 18:20:23

妊娠15-20周做唐氏筛查,唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2个回复 2024/12/26 10:17:58

从检查结果看，唐氏综合症风险度是高危，而，18-三体综合症风险度是低风险，一般唐氏筛查只是个筛查评估的过程，不能确定病情的，建议进一步检查确诊，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康了。

1个回复 2021/12/23 16:29:54

唐氏筛查21三体综合症风险（高危）1：７６，建议流产。您目前高危，生出来的孩子可能是痴呆儿，建议您流产。

5个回复 2017/7/7 6:49:35

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58