你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下

3个回复 2024/12/12 13:07:14

你好，还好，正常范围是小于275分之一，你的算是很低的危险了。建议你再去查一下自己基因所生的小孩的其他遗传病概率是多少，毕竟这只是一个概率问题，不是绝对保证的，不过建议你早点生孩子，女子年龄越大，生的小孩不正常的几率越大。

2个回复 2025/1/20 10:08:50

21-三体综合征1/495属于临界风险值，建议进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查的，如果检查结果属于正常就可以保留的，祝您健康！

2个回复 2023/3/15 17:34:16

唐筛结果显示21-三体综合征风险为1/110属于高风险，一般建议进一步检查，如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估：1/110的结果提示胎儿患21-三体综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用：能直接获取胎儿细胞进行...

1个回复 2025/1/10 14:10:07

因为有21三体综合征是高风险，所以是需要及时完善检查的，因为这个疾病是不能治疗的，并且会对胎儿的智力有比较大的影响建议是需要到正规医院及时完善检查的，可以做一个羊膜穿刺

4个回复 2017/7/5 22:38:06

现在的情况，建议行无创DNA进一步检查的，现在一定要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

2个回复 2017/11/26 20:06:32

你好你的情况数值偏低，需要进一步做羊水穿刺检查

3个回复 2017/7/7 23:05:27

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

现在的检查结果显示21三体是高风险，这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况，需要进一步做检查，可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定期做好孕期检查，在22周左右还需要做四维彩超检查，如果都好就放心好了。

2个回复 2019/10/18 9:41:49

21临界风险的产生可能与染色体异常、孕妇年龄、遗传因素、环境因素、生活习惯等有关。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.染色体异常：胚胎在发育过程中染色体出现变异。2.孕妇年龄：孕妇年龄较大，卵子质量下降，增加风险。3.遗传因素：家族中有唐氏综合征患者，遗传几率升高。4.环境因素：长期接触化学物质、辐射等不良环境。5.生活习惯：孕妇吸烟、酗酒、营养不良等。总之，2...

2个回复 2024/8/16 19:35:55

您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况21-三体风险值1;300属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下

2个回复 2024/12/12 13:17:01

您这种情况，如果做唐氏筛查结果21-三体综合征风险值：1：8的话，可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。唐氏筛查21-三体综合征风险值：1：8，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的。建议您做羊水穿刺抽取少量羊水，进行进一步的化验检查排除后才可以继续妊娠的。

3个回复 2017/7/6 7:37:32

唐氏筛查中21-三体综合征风险值1:877处于临界风险范围，意味着胎儿有一定患21-三体综合征的可能性，但并非确诊，需要进一步检查来明确。这涉及到唐氏筛查的原理、风险值的划分、胎儿染色体异常的可能性、后续检查的必要性以及对妊娠的影响等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险值划分：通常将风险值低于1:1...

1个回复 2024/10/21 11:33:00

21-三体综合征风险评估结果为高风险时，是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑，包括风险程度、孕妇身体状况、家族遗传史、孕周以及个人意愿等。 1.风险程度：高风险意味着胎儿患21-三体综合征的可能性相对较大，但并非绝对。羊水穿刺能更准确地确定胎儿染色体情况。 2.孕妇身体状况：如果孕妇存在某些基础疾病，如心脏病、高血压等，可能会增加羊水穿刺的风险。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，...

1个回复 2025/1/10 9:47:09

你好，这属于低风险，不用羊水穿刺的，定期B超检查就可以的，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.建议保留宝宝，做定期的孕检。

1个回复 2021/12/17 16:12:37

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。高风险需要做一个羊水穿刺

2个回复 1900/1/1 0:00:00