46条染色体，性别隐藏无法判断，9号染色体长臂H带宽9是指的9号染色体，q是长臂，h指副缢痕。这个变异属于染色体多态。一般不影响胎儿的发育。建议做其他检查排除其他的异常，如果没有发现明显的异常可以继续妊娠，定期复查。

3个回复 2017/7/7 19:24:06

你好，唐筛检查提示21-三体风险值为1:918，这是临界风险结果，其他项并没有什么异常。因此建议你去做个无创DNA检查，如果你能接受的话，最好做个羊水穿刺细胞学培养，看下胎儿染色体数目及结构是否异常，因无创DNA只能检查13、18、21三条染色体数目是否异常，检查内容有限。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

产前筛查主要是检查胎儿患染色体疾病的风险率，须提供详细的检查报告单。持产前筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告，特别是各染色体疾病的风险率，将检查报告单拍照上传。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。孕期注意饮食营养均衡，适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物，禁烟酒，不随便服用药物。注意休息，保证充足的睡眠时间，不要熬夜。坚持每天适当的运动，最重要是保持心情的愉快和开心。

2个回复 2017/7/7 3:36:59

你好！检查也是存在误差的，建议你在检查一次，如是高风险是不建议要的，以免发育不正常，期间你不要多想，你在确定一下对自己负责建议你尽量放轻松点，怀孕不是小事谨慎点，同时要保持情绪的稳定，平时要注意卫生，每晚可以用温水清洗屁屁，避免细菌，平时一定要少吃生冷刺激性的食物医生询问：请问还有要问的吗？希望能够帮助到你？

5个回复 2024/1/31 19:25:13

羊水穿刺的报告单数量不定，一般主要有两个，分别侧重不同方面。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.快速检测报告：约4-5天出结果，用探针检测羊水脱落细胞中十八三体和二十一三体，可初步诊断，但非确诊依据。2.确诊报告：将羊水脱落细胞培养，明确染色体条数，判断是否存在异常，此为确诊结果。3.基因病变诊断报告：对染色体基因病变代谢疾病进行诊断，预测胎儿血型及新生儿溶血风险。4.D...

3个回复 2024/9/6 18:15:12

您好，基本上没有什么影响，不要过度担心，只要唐氏筛查结果正常即可。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2021/12/23 16:23:02

病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：今年8月份（怀孕11周）在香港做抽绒毛球,报告单出来结果为：胎儿染色体第6条臂间倒位[46,XY,inv(6)(p21.1q21)],现怀孕18周+3天,家族成员都正常,本人无流产史,已生育一个5周岁小女孩很健康,工作环境无污染,无接触有害物体.现在我们夫妻俩与5岁大女儿的外周血染色体报告结果出来了,我和大女儿的都是6号染色体倒位,丈夫的正常.想得到怎样...

3个回复 2024/12/17 0:13:52

你好，根据你的叙述，怀孕16-20周做唐氏筛查能排除胎儿染色体畸形和神经管畸形。你怀孕19周这个时间正好去做，建议你去时空腹，拿着近期的b超报告单。

3个回复 2024/1/31 20:59:33

根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类

2个回复 2024/12/19 13:35:28

你好，根据你的描述做的应该是羊水细胞染色体检查，人体共有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。女性的为XX,男性的为XY，但国家是不允许做性别鉴定的，所以医院常用XN来代替。

4个回复 2017/7/10 12:42:29

唐氏综合筛查是用于筛查胎儿先天愚型（包括21三体综合症及18三体综合症）的。一般21三体综合症筛查正常为小于1/270.你的筛查结果是1：110，大于1/270是高风险。但唐氏筛查毕竟只是个概率筛查，高危就是说患病几率高，但确诊却要靠进一步做羊水穿刺染色体检查。

5个回复 2025/1/9 10:21:47

是唐筛检查,通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的风险程度.21三体：指患者的第21对染色体比正常人多出一条.1/26800：出现21三体的概率.如果概率大于1/275,则生出患有唐氏综合症的婴儿几会很高,要放弃小孩.普通人患有唐氏的概率为1/751.你的概率为1/26800,1/50000,可以说几乎没有“唐氏儿”的风险.请放心!

5个回复 2017/7/5 18:23:25

根据以上的描述信息，就单纯的染色体检测报告45.x(34)/46.xi(x)(q10)(16)的报告，是不能说明什么意思的。建议患者应该保持良好的心态，需要做进一步的体检，根据检查的结果，明确自身的病情，具体的治疗方案，需要根据患者的病情以及检查结果，来对症进行治疗！

2个回复 2021/9/7 14:11:36

唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险；神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险；母龄风险率1/1018低风险您好，您的唐氏综合征风险率有些高，建议您最好在检查一下

5个回复 2017/7/7 7:44:37

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.

2个回复 2017/7/5 18:30:21

染色体分析报告对于诊断某些疾病具有重要意义，包括遗传疾病、生殖问题等。读懂它需要了解染色体的基本结构、常见异常类型、报告中的关键指标以及相关疾病的联系等。 1.染色体基本结构：染色体由DNA、蛋白质等组成，有特定的形态和数量。正常人类体细胞有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。 2.常见异常类型：如染色体数目异常，像21三体综合征；结构异常，像染色体缺失、重复、易位等。 3.报告关键指...

1个回复 2024/10/16 11:27:25

染色体21PSS属于染色体多态。传统观点认为上述变异不会引起有明显的临床表现。但是可能和一些疾病存在一定的关联。但是不会有明显的情况。1号染色体长臂的副缢痕增加，是一种染色体的次缢痕,可认为是染色体的正常变异,人群中较多见

3个回复 2025/1/17 11:49:16

你好，还没有看到具体的检查结果。自己可以重新上传检查的图片，到时候就可以初步确定具体问题，也可以正常使用药物修复治疗的，祝健康！

1个回复 2018/8/16 17:01:13

你好，还没有看到具体的检查结果。自己可以重新上传检查的图片，到时候就可以初步确定具体问题，也可以正常使用药物修复治疗的，祝健康！

1个回复 2018/10/19 14:58:04

您好，这些报告没有什么问题，建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2021/12/24 0:20:22

怀孕六个月左右做羊水穿刺的目的是为了准确的判断染色体相关疾病的发生风险和疾病的诊断。正确的报告就是染色体23对都是没有任何异常的形态也没有基因碎片异常或者是某个基因片段的缺失或者是插入。所以说我们拿到报告之后，先看看结果是否是写着23对染色体没有形态和基因碎片的异常这句话。

2个回复 2023/3/15 17:34:16

羊水穿刺的检查结果一般会形成几个报告单，包括快速检测和确诊性检测等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.快速检测：用探针检测羊水脱落细胞中是否含十八三体和二十一三体，约4-5天出结果，可初步诊断但非确诊依据。2.确诊检测：将羊水脱落细胞培养，明确染色体条数判断是否异常，所得结果可确诊。3.基因病变诊断：对染色体基因病变代谢疾病诊断，预测胎儿血型及新生儿溶血情况。...

1个回复 2024/9/19 18:43:35

：须提供详细的唐氏筛查报告，特别是各染色体疾病的风险率。孕妇中性粒细胞和纤维蛋白原增高，是正常现象，不要过于担忧。指导意见：持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，包括各染色体疾病的风险率，

1个回复 2018/6/29 10:27:57

：须提供详细的唐氏筛查报告，特别是各染色体疾病的风险率。孕妇中性粒细胞和纤维蛋白原增高，是正常现象，不要过于担忧。指导意见：持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，包括各染色体疾病的风险率，

1个回复 2018/10/18 20:06:34

从你现在白带常规检查的结果来看的话，白细胞的量是比较多的，如果是念珠菌阳性，那表示你目前是有存在了霉菌性阴道炎的问题。这主要是由于日常个人下体卫生不注意，以及性生活卫生不注意而导致引起的感染，可以进行阴道局部清洗，塞药，以及口服用药来进行治疗。

1个回复 2021/11/12 11:21:41

你好，唐氏筛查的结果是检查孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。若为高危，表明胎儿患唐氏综合症的几率大，此时还需做羊水穿刺和胎儿染色体检查进一步确诊，若正是胎儿确实患有唐氏综合症，则应进行人工流产。

1个回复 2021/12/9 22:36:40