你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

你好!你的情况还要继续观察,建议定期到医去做产前检查看一下,不要太担心.

2个回复 2025/1/14 11:58:51

你好，对于这样的情况考虑属于低风险的表现，但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

唐氏筛查一般临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同），大于为高危，小于则为低危。一般正规医院妇产科将对孕妇于孕早期和孕中期进行两次唐氏筛查，然后结合B超，血液检查血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行羊膜穿刺...

1个回复 2018/6/20 10:38:56

你好，从你所给的数字看是低风险的，都是正常的。不必太担心了。正常的，是不需要做羊水穿刺检查的。神经管缺陷也可以通过b超声检查，看是否有问题。

3个回复 2024/12/25 11:38:21

唐氏筛查一般临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同），大于为高危，小于则为低危。一般正规医院妇产科将对孕妇于孕早期和孕中期进行两次唐氏筛查，然后结合B超，血液检查血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行羊膜穿刺...

1个回复 2021/12/9 22:35:04

你好，这是低于风险截断值的，属于正常，但是与风险截断值很接近，所以为了安全起见，还是检测一下羊水，但是唐氏病，多是和年龄的关系较大，此外孕中感染等因素，建议你还是检查一下，

4个回复 2017/7/7 8:56:14

你好，你这检查结果属于正常的，是低风险，没有影响，不用担心，最好定期复查就可以，可以做四维彩超，平时饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，不要接触有毒物质和辐射源，这样有助于胎儿的发育。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

0个回复 2019/1/5 20:47:31

你好，这种情况唐氏综合症的风险是高于截断值的。唐氏综合征（21三体）1/210，比截断值是稍微高一些的，唐氏综合征（21三体）1/210这个是没有问题的，因为这个的计算和孕周身体状况都是有关系的，一般这个比例是没大有问题的，如果不放心可以做羊穿确诊排除。

3个回复 2017/7/7 3:24:27

你好，很高兴可以帮助到你，根据你所描述的数据来看，应该是唐氏筛查的结果，一般唐氏筛查的最佳时间是15到20周，18三体综合症的风险截断值是1:350，您这个结果是1:3万多，小于风险截断值，属于低风险范畴，说明你的胎儿患十八三体综合症的可能性是比较低的。

3个回复 2023/3/13 10:11:02

这都说明还是有患病的可能的，建议进一步检测确诊，因为唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的。去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常。平时要注意护理好身体，多吃些补血益气的食物，多休息多喝水。

1个回复 2021/12/9 22:47:21

从数值看属于中度风险性，还是有极大患病的可能的。唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的，建议进一步检测确诊。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常。注意调理好身体，多吃些补血益气的食物。

1个回复 2021/12/9 22:36:48

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检即可

4个回复 2024/12/26 9:49:14

你好，你的这种情况属于低度危险，意识是说你生21-三体综合征的胎儿较小。临界值为1/275，大于这个值为高危，小于为低危。

2个回复 2025/1/9 16:03:00

现在的检查结果显示21三体是高风险，这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况，需要进一步做检查，可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定期做好孕期检查，在22周左右还需要做四维彩超检查，如果都好就放心好了。

2个回复 2019/10/18 9:41:49

您好，根据您的唐筛的结果来看，目前是高风险的，唐氏综合症的风险截断值是1:270，所以您的检查结果大于风险截断值，属于高风险，根据您的检查结果来看，目前说明胎儿患病的风险很高，必须进行羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 12:47:52

孕妇唐氏筛查的正常值包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险值，具体如下。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，距离越远安全性越高。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值为正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于此值正常，大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

您好，：怀孕18周做唐氏筛查结果风险截断值1/270,风险值1/995的话不属于临界风险的，风险值相对较低，不必过度担心的，实在不放心就进一步检查明确一下。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2016/3/25 8:46:16

唐筛结果为1：743时，是否做羊水穿刺需综合多方面因素判断，包括唐筛其他指标、NT检查结果、孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他异常情况等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.唐筛其他指标：若除该比例外，其他唐筛相关指标均正常，风险相对较低。2.NT检查结果：若NT检查数值正常，通常暂时可不做羊水穿刺。3.孕妇年龄：年龄小于35岁，相对风险较小；若大于35岁，风险可能...

4个回复 2024/9/12 10:36:23

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医...

3个回复 2017/7/7 4:18:27

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

也就是说低风险性，处在一个节点上，但只要有风险性就有患病的可能，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。

1个回复 2021/12/9 23:29:09

你好，属于低风险的，单单的风险截断值是低于１：２７０的，是属于低风险的，关于ＨＣＧ较高，这个和体重，孕周都有关系的，不用担心医生询问：

2个回复 2017/7/10 11:52:45

病情分析：筛查结果小于截断值，说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低，是安全的.唐氏综合症又称21三体综合症，先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍，智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理：孕妇一定要定期体检，尤其要做胎儿健康的筛查，以早期判断胎儿是否有畸形，发育不良等.

1个回复 2017/7/7 23:44:03

21三体综合症的一般值涉及多个检测指标，包括染色体核型、唐筛风险值等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.染色体核型：正常核型为46，XX（或XY），21三体患者多为47，XX（或XY），+21。2.唐筛风险值：唐筛中21三体综合征的风险截断值一般为1/270，低于此值为低风险，高于则为高风险。3.无创DNA检测：检测结果通常以风险概率表示，高风险提示患...

3个回复 2024/8/21 12:11:21

你好唐氏综合症筛查结果小于截断值，是正常的，定期孕检不必担心提问者对于答案的评价：

2个回复 2017/7/10 23:38:08

您好，根据您的描述，得了宫颈癌，一般需要用手术切除子宫比较合适，手术以后需要做个复查来明确是否发生转移，如果是没有发生转移，那就认为是可以治好的，如果是已经有了转移，那就还需要配合化疗药物，中医中药治疗比较合适，尽可能的挽救生命，避免发生严重的转移。

6个回复 2021/9/7 20:26:40

唐氏综合征是引起先天性智力障碍最常见的染色体病，又称“先天性痴呆”、“先天愚型”、“21三体综合征”，俗称“傻子”。是由于受各种因素影响导致父母或母亲生殖细胞形成过程中第21号染色体变异成三体所致。第21条染色体有三对可能是胎儿畸形的表现。

5个回复 2017/7/8 3:29:05

您说的这个是唐氏综合征筛查，不是糖尿病筛查。这两个唐筛和糖筛是不同的检查。您目前结果21三体分割线和18三体风险以及年龄风险和神经管缺陷风险都为低风险，说明孩子患唐氏症的可能性很低。这样的结果不用担心，注意做好以后常规孕检和以后相应孕周的筛查就可以了。

2个回复 2017/7/5 21:50:40