21-三体和18-三体综合征检测结果的含义【即问即答】
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你好,根据你所说的情况,21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800,18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000,考虑这些实验室结果只是提示高风险,有很高患21-三体综合症的可能,但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议:不要太过担心,你先安慰安慰你的妻子,压力太大,对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查,在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康,O(∩...
2个回复 2024/12/12 18:03:51
我33岁,产前筛查21三体综合症风险值是【即问即答】
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您好,21三体综合症风险值是1:193,这个风险值是高风险的,因为临界值是1:270,建议进一步检查明确诊断,以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。
2个回复 2016/4/20 11:07:08
21三体和18三体风险值这样要紧吗?【即问即答】
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您好,从你的唐氏筛查的结果来看,21-三体综合症风险值为小于1:270,这个是属于低危风险性的,而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看,你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的,也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的,这个是正常的结果,不需要担心哦。
3个回复 2025/1/14 14:02:58
三体21综合症临界凤险怎么处理?半年前在...【即问即答】
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三体21综合征综合症属常染色体畸变,母亲年龄愈大,其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊,医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的,有些是高危风险确诊,产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.
1个回复 2017/7/8 1:12:57
你好医生我刚18周零2天做的唐筛,结果【即问即答】
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根据你的描述我考虑是不用检查的根据你的描述我考虑是不需要检查的你的情况可以跟你的检查医生沟通一下就可以的
4个回复 2017/7/6 23:18:32
我做的唐氏筛查21-三体综合症风险值是1:668,这个值合适【即问即答】
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您好,不到高风险,属于中风险的,一般问题不大,不要过度担心,必要时进一步检查。建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入,可适当补充一些维生素和矿物质等,有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健,多休息,适当活动。并定期到正规医院进行产检等。
1个回复 2021/12/9 22:33:19
21三体综合症风险值1:910【即问即答】
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从风险只看属于低风险,但只要有风险性就有患病的可能,还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测,就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行,注意卫生和腹部保暖,多吃些高蛋白含维生素多的食物,多休息勿劳累。
1个回复 2018/6/29 14:08:06
你好,我的唐筛结果是21三体综合症风险值【即问即答】
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您好,唐筛结果是21三体综合症风险值是1:349的话要引起重视,因为临界值是1:270,所以你的风险值是偏高的,最好是可以进一步检查明确诊断,以便避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。
1个回复 2017/6/26 15:40:37
21三体综合症高风险值1:101是否严重?【即问即答】
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21三体综合症高风险值1:101属于较高风险,但不能单纯依据此结果确诊,还需进一步检查,如羊水穿刺或无创DNA检测等。高风险意味着胎儿患21三体综合症的可能性较大,但并非绝对。 1.风险解读:21三体综合症是由于染色体异常导致的疾病,高风险值提示胎儿患病风险增加,但不是确诊依据。 2.进一步检查:羊水穿刺是诊断的金标准,但有一定流产风险;无创DNA检测相对安全,但准确性略低于羊水穿刺。 3.疾病影...
2个回复 2024/10/9 9:12:58
关于唐氏儿21三体风险高的问题【即问即答】
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您好,唐氏儿一般多见于高龄产妇您的年龄只有23岁,唐氏儿的可能性太小,但您孕后是21三体高风险建议还是检测一下羊水,
5个回复 2024/1/31 20:42:19
唐氏筛查21三体综合症高风险值1/60含义是什么?【即问即答】
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唐氏筛查中21三体综合症风险值1/60表示胎儿患21三体综合症的可能性较高。通常风险值越低,胎儿患病风险越小;反之则越大。这一结果只是筛查,并非确诊,还需进一步检查,如无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏筛查原理:通过检测孕妇血清中的某些生化指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 2.21三体综合症表现:患儿可能有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等。 ...
1个回复 2024/10/9 9:38:40
我今天刚拿到唐筛结果21三体综合症风险值是1/366、以前没什么过往病史啊。为了准确我需要去做【即问即答】
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你好,从你检查的唐氏筛查上来看,这属于低风险,不用羊水穿刺的,低置胎盘无特殊的治疗方法,只能注意卧床休息,避免劳累、惊吓及性生活,多吃高蛋白食物。因为随着孕期的进展,胎盘与宫口的位置关系可发生改变,若没有无痛性阴道出血,继续观察,注意以上事项即可。
1个回复 2021/12/9 23:19:53
我的21三体综合症风险值1:123【即问即答】
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不属于高风险的,要是之前的一切检查都正常可以不必担心。必要时进一步检查即可。建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入,可适当补充一些维生素和矿物质等,有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健,多休息,适当活动。并定期到正规医院进行产检等。
1个回复 2022/1/7 17:08:51
21三体综合症风险值1比89的宝宝能留么?【即问即答】
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你好,二十一三体综合征的风险值是1:89。这个结果是二十一三体综合症,高风险,虽然是高风险,但并未确定孩子就是二十一三体综合症患儿,其实我们应该用更进一步的方法,去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿,如果确诊是二十一三体综合症患儿,这个孩子是不能留的,要及时的终止妊娠。
2个回复 2021/9/7 12:25:22
21三体综合症风险值1:410是什么意思【即问即答】
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根据这个检查结果,这个检查结果属于高风险的,有可能发生,神经缺陷风险唐氏患儿,这个情况可以观察一下,建议到医院里再做一个羊水穿刺或或无创DNA检查,如果正常的话就没有问题。
1个回复 2024/1/31 14:14:43
你好医生说我的21-三体综合症高风险值1...【即问即答】
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会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活所以需要到医院去就诊并作相关检查比如血常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变。
3个回复 2017/7/7 2:18:07
21三体综合症风险值118,风险特别高吗【即问即答】
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你好,检查结果是比较高的了,一般化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。
1个回复 2021/12/3 18:03:19
21三体综合症,风险值;1:420,筛查...【即问即答】
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您现在的情况是处于临界风险。您的家庭中是否有类似的患者呢?如果有的话,虽然1:420,但还是有一定的风险,还是建议您去做个羊水穿刺。
4个回复 2017/7/10 19:39:16
唐氏筛查怎么算【即问即答】
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你好,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。
5个回复 2017/7/5 15:23:04
21三体综合症1:110风险高吗?要如何应对?【即问即答】
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你好,这样的三体检查的结果考虑可能是存在风险的情况,需要就医进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况,一般根据具体的情况也可以就医指导进行调理
2个回复 2025/1/14 11:53:16
儿童突然胃痛的原因有哪些?【即问即答】
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儿童突然胃痛,可能由饮食不当、腹部着凉、感染、精神因素、胃黏膜损伤等引起。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.饮食不当:进食过多生冷、辛辣或油腻食物,刺激胃黏膜。2.腹部着凉:使胃部肌肉收缩,引发痉挛性疼痛。3.感染:如幽门螺杆菌感染,导致胃部炎症。4.精神因素:紧张、焦虑等不良情绪影响胃部功能。5.胃黏膜损伤:药物刺激或胃炎造成胃黏膜受损。儿童突然胃痛...
3个回复 2024/8/22 16:59:06
21三体综合症生化标志物风险值1:831【即问即答】
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21三体综合症生化标志物风险1:831说明患21三体综合症的机率是非常小的。建议您不必要太担心,这是在正常的范围之内的。
2个回复 2017/7/6 3:54:29
我今年36孕周18+1做的唐筛结果21三【即问即答】
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您好,唐筛结果21三体综合症风险是1:244。你的检查结果风险值是比较高了的,但是不是说数值高就一定是有三体综合症的,你的情况需要深入检查确定下才可以了的,建议你咨询下给你检查的大夫,按照大夫要求做好检查吧,祝您健康
3个回复 2017/7/5 20:32:54
唐氏综合症与18号染色体有关吗【即问即答】
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正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群,但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...
2个回复 2024/1/31 21:33:25
21三体综合症是1:80,18三体综合症【即问即答】
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你好,21三体综合症是1:80这个有点高。为了优生优育的考虑,最好做个羊水穿刺检查一下。
5个回复 2017/7/5 21:59:44
21三体综合症风险值1/900该如何应对【即问即答】
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你好,做糖筛21-3体综合症中风险是需要进一步做羊水穿刺检查的。你好,做糖筛21-3体综合症中风险是需要进一步做羊水穿刺检查的。
2个回复 2024/12/12 15:50:03
唐氏筛查21三体综合症临界风险【即问即答】
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您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕唐筛临界值,孩子有发育畸形几率您好,像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的,一般情况可以判断孩子发育情况,这种情况比较危险,防止畸形比较合适的
3个回复 2017/7/6 19:33:26
21三体综合症21三体综合症筛查结果风险...【即问即答】
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唐氏筛查只是得出一个风险系数,21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高,并不是说宝宝一定有问题,配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的。祝好孕!
3个回复 2017/7/10 19:38:19
您好,我的21三体综合症风险值1:123【即问即答】
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您好,不属于高风险的,要是之前的一切检查都正常可以不必担心。必要时进一步检查即可。建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入,可适当补充一些维生素和矿物质等,有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健,多休息,适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。
1个回复 2018/8/1 15:57:41
我想请问一下,我25岁,怀孕15+3周的时候做的唐筛,结果hcg值是2、70,21-三体综合症风险【即问即答】
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你好,这属于低风险,不用羊水穿刺的,定期B超检查就可以的,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.建议保留宝宝,做定期的孕检。
1个回复 2021/12/17 16:12:37