21三体综合征生化标志物风险1;727需...【即问即答】

一般医院的临界1/270.你这个不是高风险,再加上你才25岁,是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病,或者你之前有生过21的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断,可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

21三体综合征能治好吗?【资讯】

21三体综合征患儿属于先天染色畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。21三体综合征目前尚无有效治疗方法。过去曾试用过碘剂、甲状腺素、胸腺提取物等,目前证明并无明显效果。教育和训练是最基本的治疗,通过训练,可以使患者能够达到逐步生活自理,从事简单劳动,增强力,促进健康,延长生命。对患儿应提供综合的医疗和社会服...

疾病护理2014-02-20

我的唐筛21三体综合征风险1:265是高风险吗【即问即答】

唐筛21三体综合征风险1:265,这个是属于高风险的,认为是发生唐氏疾病的几率很大的,所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的,如果是检查羊水为正常的,那就可以继续怀孕的,如果检查羊水不正常的,那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

21三体综合征可以治愈吗?【资讯】

21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色异常而导致的先天性疾病,系21号染色的异常,有、易位及嵌种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。在几十年前,21三体综合征患者的平均寿命只有20岁左右,现在如果对此症连带的疾病进行治疗,便能使患者保持健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右。21三体综合征患者如能及早介入(如职能治疗、物理治疗等)的教育和训练,同样可以发挥个...

疾病护理2014-02-20

21三体综合征的临床症状有哪些【资讯】

对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。21三体综合征患儿的主要特为智能低下、格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常...

疾病护理2014-02-20

你好,张医生请问我这21三体综合征查出风【即问即答】

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断1/270;大于1/270是高风险,小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

21-综合征有哪些表现?【资讯】

21三体综合征是小儿染色病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色,这条多出的染色能够显著地改变人发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢?21三体综合征症状21三体综合征患者给大众留下的两个最直观的印象是“特殊容貌”及“智能障碍”了。确实,大多21三体综合征患者都存在比较典型的脸型:眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,外...

疾病护理2014-02-20

21三体综合征的生理特和对健康的影响【资讯】

21三体综合征与生活、教育水平或家庭背景等并没有直接联系,估计约每700个新生婴儿当中就有一个患此病,使之成为最常见的染色变异。大部分21三体综合征患者均有轻至中度智障,在适应能力及学习能力上均会有不同程度的发展迟缓。在生理上因为染色异变而引致健康及外表上的不同程度影响,例如健康上较大机会患有心脏病、弱视、弱听、甲状腺偏低、扁平足等。而外表上会扁鼻、眼睛上斜、口由前至后端距离较短等。部分21...

疾病护理2014-02-20

唐诗筛查结果21三体综合征风险1:76【即问即答】

你好,你的情况综合征风险176018综合征风险111000属于正常,不用做任何治疗,祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

唐筛21三体综合征风险1:1282低风险需要再做无创吗【即问即答】

现在的检查结果是临界风险,这个一般还是需要进一步检查的,这个提示是有可能胎儿有异常的情况,也可能是没有问题的,建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查,如果检查结果正常就没有问题,以后定期按照医生指导检查,可以在22周左右到医院做四维大排畸检查,注意怀孕期间不要乱用药,不要接触有毒有害物质,以免对胎儿不好。

1个回复 2019/8/21 7:46:49

21三体综合征尚无有效治疗方法预防是重点【资讯】

21三体综合征是最早被确定的染色病,60%的患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。21三体综合征目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校...

疾病护理2014-02-20

唐筛2118综合征哪个更危险?【即问即答】

唐筛2118综合征都存在风险,其危险程度受多种因素影响,如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.发病率:21三体综合征发病率相对较高。2.症状:21三体综合征常导致更明显的智力和身发育障碍。3.预后:21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度:二者治疗都有难度,但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响:21...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

21三体综合征风险1/1000,胎儿能保留吗【即问即答】

21三体综合征的风险11000的话就证明是低风险的,但是还是建议做好每一次产检的

3个回复 2025/1/15 10:32:15

21三体综合征风险1124正常吗【即问即答】

你好,21综合症风险1:124不正常,这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的,一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要,千万不能忽视,不能冒任何的风险,不然后果都是很严重的。如果发现问题的话,那么就是需要考虑终止妊娠了,不能让孩子冒太大的风险。

1个回复 2021/12/17 11:22:50

21三体综合征风险1:828高吗?【即问即答】

你好,这个1:350就是高风险,1:640属于中风险,11000以上就是低风险,目前的情况下需要定期复查或者遵医嘱羊水穿刺检查。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

21三体综合征风险1124正常吗【即问即答】

你好,21综合症风险1:124不正常,这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的,一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要,千万不能忽视,不能冒任何的风险,不然后果都是很严重的。如果发现问题的话,那么就是需要考虑终止妊娠了,不能让孩子冒太大的风险。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

你好,21三体综合征,风险1:185风险截断1:270【即问即答】

现在的检查结果显示21是高风险,这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况,需要进一步做检查,可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查,如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定期做好孕期检查,在22周左右还需要做四维彩超检查,如果都好就放心好了。

2个回复 2019/10/18 9:41:49

我的21三体综合征的风险1;330,属于高危吗?【即问即答】

你好,21综合症的参考1;275,您的检测的结果已经临近高危,可以考虑做个羊水穿侧检查。如染色检查正常才可以继续妊娠。

1个回复 2023/3/22 17:29:50

21综合症是1:80,18综合症【即问即答】

你好,21综合症是1:80这个有点高。为了优生优育的考虑,最好做个羊水穿刺检查一下。

5个回复 2017/7/5 21:59:44

唐氏筛查HCGB的MOM高【即问即答】

你的情况是属于高风险的,高于270分之一的话,就建议要做羊水穿刺了。现在的穿刺都是在B超下作的,风险会小很多,但是最大的一个风险就是会有1%的可能性会流产。建议你是做的。

2个回复 2017/7/10 19:13:56

21三体综合征的标准风险比例是多少,【即问即答】

这样的比例是很少的,千分之一也不到的。建议均衡营养多吃新鲜蔬菜水果多喝水忌辛辣食物注意休息保持情绪稳定,补充多种维生素增强抵抗力早康复。

1个回复 2018/9/22 7:19:25

21三体综合征正常是多少?【即问即答】

21三体综合征正常通常来说是小于1:270,如果说检查结果是1:1000,那么风险性也会更低。21综合症主要是用来检测,是否存在唐氏综合症的患儿。如果检查结果大于1:270那么就说明是存在一定高风险现象的,不排除有唐氏综合症的可能,还需要通过无创DNA,或者羊水穿刺来进行检查。

1个回复 2021/7/20 12:37:42

21三体综合征1:16怎么回事,怎么办【资讯】

21三体综合征通常是指21号染色异常导致的染色病,这里的1:16通常是指1:1600,代表低风险数,无需太过担心,不需要给予特殊处理。21三体综合征是染色疾病中比较常见的一种病,通常是因为母亲高龄、遗传因素、长时间接触放射线等原因导致。一般在妊娠期间,医生会嘱咐孕妇定期做此项检查,若检查结果为1:1600,提示胎儿的身内没有出现21号染色异常,初步诊断为健康状态。但单纯的此项检查结果,...

精编文章2023-09-07

21三体综合征正常是多少【即问即答】

患者好,21三体综合征为染色结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病,白血病,消化道畸形等。

1个回复 2021/12/17 11:20:44

21三体综合征正常是多少【即问即答】

进行唐氏筛查的时候,21综合症的参考一般是1:275,如果在1:2575之内,说明是临界风险,表示也发生类似病变的几率很高,如果是胎儿1:275以上,这个属于低风险,表示发生类似病变几率不高。建议结检查报告后面的参考判断一下检查的风险系数,必要时可以进行无创DNA检查。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

孕妇唐氏筛查的正常是怎样的【即问即答】

孕妇唐氏筛查的正常包括21三体综合征18综合征和开放性神经管畸形的风险,具如下。面对身的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.21三体综合征:截断1270,小于此为正常,距离越远安全性越高。2.18综合征:截断1:350,小于此为正常低风险。3.开放性神经管畸形:结果与2.5mom对比,小于此正常,大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

21三体综合征临界风险是多少?【即问即答】

21三体综合征临界风险,一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险,可以做进一步的检查,比如做无创DNA或者羊水穿刺,准确率比较高,因为唐氏筛查准确率一般在60%左右。如果做检查时属于低风险,说明问题不是很大,临界风险或者高风险,都是建议进一步检查的。

1个回复 2021/5/18 9:32:51

向医生您好,我是怀孕16周2天做的筛查,报告单上说我这21三体综合征属于高风险,风险1/130【即问即答】

你好:根据你的检查结果来看风险1/130,21三体综合征属于高风险,胎宝宝罹患唐氏综合征的的机率比较大,建议孕妈妈及时去医院做产前诊断,听从医生的建议,必要时做个华大无创、羊水穿刺或者脐带血穿刺,这种检查方式对于检查21三体综合征的准确率高达99%。

2个回复 2023/3/22 17:29:50

12周做的唐氏筛查21—3综合征风险1:13065正常吗【即问即答】

你好,你的情况21三体综合征风险113065说明是低风险。这个可以帮助排出21三体综合征的患病风险,后面只要正常检查即可。

2个回复 2025/1/26 11:01:23

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