21三体综合征的特征包括了两眼间距过宽、眼外侧上斜、眼裂小、鼻根低平、外耳小、面部扁平、脖子短、卤门关闭延迟、喂养困难、智商低、流口水、运动和语言方面的发育落后于同龄人、四肢短。另外，患21三体综合征的孩子常伴有先天性畸形，如先天性心脏病或者消化道畸形等。

1个回复 2021/7/20 12:35:00

你好，21三体综合征常导致儿童智能落后，特征性面容，小头畸形和矮小身材等很多其他典型的特征。

2个回复 2017/7/7 4:36:32

21三体综合征主要是由于21号染色体发育出现异常而引起的。这种疾病也被称之为唐氏综合征，当夫妻一方体内的生殖细胞在进行减数分裂形成卵子或者精子的时候，21号染色体没有发生分离，导致胎儿体内多了一条21号染色体，就会让胎儿患上这种疾病。目前这种疾病没有任何方法治疗。

1个回复 2021/7/14 10:18:16

21三体综合征是属于染色体异常的现象，又称之为唐氏综合征的情况，一般患有这种疾病的孩子称之为唐氏儿，由于这是染色体异常的原因，所以出生以后的孩子是不能够通过药物治疗。患有这种疾病的孩子大多智力低下，自理能力也比较差，同时生长发育比较慢，可以通过康复等训练方式，可以有助于改善症状。

1个回复 2021/6/29 11:12:02

21三体综合征是染色体异常的疾病，21三体综合征又称唐氏综合症，是由于体内多了一条21号染色体导致的染色体异常，会使患儿出现流产或者在出生后有明显的智力低下、特殊的面容、发育迟缓等症状。一般可以在孕期的检查中确诊。患者的生存质量较差，而且生命时间较短。

1个回复 2021/7/6 15:13:45

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

21-三体综合症的原因是孕妇的年龄过大，卵子老化导致染色体不能分离，21号染色体多出一条。21-三体综合症也叫先天愚型，胎儿的21号染色体多出一条，大多数胎儿在孕早期会发生自然流产，可以存活出生的胎儿会有发育异常和智力低下。在孕早期和孕中期可以进行唐氏筛查。

1个回复 2022/1/7 17:07:23

21三体综合征指的是染色体异常引起的一种疾病。患有这种疾病的孩子称之为唐氏宝宝，会具有同样的面容，同时也会伴有智力低下以及自理能力比较差，也有可能会伴有先天性的心脏发育缺陷。大多抵抗力免疫力也比较低下，通过后天药物是没有办法治疗的，只能通过康复的训练，可以提高自理能力。

1个回复 2021/6/29 11:18:02

21三体综合征是一种先天性遗传疾病，主要是染色体发生变异导致的。35岁以上的高龄产妇容易发生此类危险。当孕妇在孕期感染了人类疱疹病毒等，就会诱发染色体出现畸变，从而引起以上症状。另外孕妇在怀孕期间，因为生病服用了不适合孕妇使用的药物，其副作用也会导致染色体畸变，发生21三体综合征。

1个回复 2021/6/29 11:13:56

您好，21-三体综合征的病因是：可能与母亲卵子老化有关、孕妇接触放射线、病毒感染传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体断裂、化学因素、遗传因素。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

21三体综合征的治疗方法主要包括一般治疗以及对症治疗。一般治疗在应对处理21三体综合征的时候，主要是通过对患儿进行长期耐心的教育和训练，来达到改善患儿生活质量的效果。由于部分患儿会存在严重合并症，因此需要根据不同的合并症来进行针对性的治疗，与此来缓解合并症所带来的一些痛苦，让患儿能够更好的生活。

1个回复 2021/7/6 15:13:45

21三体综合征低风险，说明宝宝患有唐氏综合症的风险比较低。21三体综合症低风险是唐氏筛查的检查结果，虽然是低风险，但是并不能够完全排除宝宝有唐氏综合症，只是这种风险比较低。如果这项检查的结果是高风险，则需要做进一步的检查，比如无创DNA和羊水穿刺。

1个回复 2021/5/11 11:02:10

21三体综合征是一种染色体异常的疾病，一般患有这种疾病的新生儿称之为是唐氏儿。出生以后可以出现智力低下，生长发育迟缓，同时也会伴有特殊的面容，多半的唐氏儿也会伴有先天性的心脏病，抵抗力免疫力低下，同时自理能力比较差。后天主要是通过功能训练，可以提高其自理能力。

1个回复 2021/5/11 11:02:17

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

21三体综合征属于是染色体畸变引起的疾病,可能和孕早期接触某些不良物质有关系吧.在21三体综合征的患儿当中约有一半还伴有其他染色体异常引起的疾病,比如心脏病.

2个回复 2017/7/8 1:52:58

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是发育异常。一般情况下需要进一步做羊水穿刺化验检查。需要看是不是异常、

1个回复 2016/10/4 6:27:33

您好，既往生育过21三体综合征胎儿，夫妻需要做遗传咨询，需要查双方染色体看一下。此病是遗传引起，需要查双方染色体有无异常

3个回复 2017/7/6 1:32:38

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要确定有风险性还是要进一步检测的，可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测等，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极调理好身体，不要吃生冷刺激性的食物，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢才好。

1个回复 2021/12/23 16:24:40

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49