你说的情况多检查二十一三体综合征，风险度1:5128，这个属于低风险的，就是说胎儿患有二十一三体综合症的概率是1/5128，做这个检查，最好是空腹做的，这样说着更准确，当然吃饭的话影响也不是太大

1个回复 2023/3/13 10:11:02

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿，也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查，明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

这个需要进一步检查，属于高风险你好，建议你做个羊水穿刺检查吧，如果有二十一三体孩子就不能好了。

4个回复 2017/7/10 18:27:05

唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症。通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中.一条21号染色体不分离而导致的。唐氏综合症是一种无法治愈的疾病.患者通常在一生下来就能被诊断.早期干预对这类孩子来说越早进行越好.目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;

3个回复 2024/12/13 12:07:01

你好，唐氏筛查二十一三体高风险，的情况，我们应该要，更进一步的检查，比如说用准确率更高的无创dna的筛查方法，去检查孩子是否有二十一三体综合症。但是无创DNA也只是一种筛查手段，准确率，能够达到99.9%。我们更常用的一种是用羊水穿刺，这是一种诊断方法。如果是确诊的患儿，有二十一三体综合症的话，我们应该要及时终止妊辰。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

唐筛18一三体综合征高风险时，需要进一步评估，羊水穿刺是常见的确诊方法之一，但也有其他选择，如无创DNA检测等。要综合多方面因素来决定。 1.风险评估：唐筛高风险只是提示胎儿患病可能性较高，并非确诊，需要进一步检查明确。 2.羊水穿刺：能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确率高，但有一定流产风险。 3.无创DNA检测：通过抽取孕妇外周血检测，对18一三体综合征有较高的准确性，风险相对较低。 4.其...

2个回复 2024/9/30 16:38:46

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

21-三体综合征风险评估结果为高风险时，是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑，包括风险程度、孕妇身体状况、家族遗传史、孕周以及个人意愿等。 1.风险程度：高风险意味着胎儿患21-三体综合征的可能性相对较大，但并非绝对。羊水穿刺能更准确地确定胎儿染色体情况。 2.孕妇身体状况：如果孕妇存在某些基础疾病，如心脏病、高血压等，可能会增加羊水穿刺的风险。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，...

1个回复 2025/1/10 9:47:09

21三体高风险！唐氏筛查是采血进行的血液年龄等综合因素数据分析，年龄越大风险越高。但是不是确诊！建议抽羊水查染色体，可以确诊。24周到28周查四维彩超，排其他畸形。

4个回复 2024/12/25 10:12:31

唐筛高风险值1:40不能确诊唐氏综合征。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法。确诊需要进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等检查。唐筛高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但并非绝对患病。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。 2.高风险含义：高风险值提示胎儿有较大可能存在染色体异常，但只是一种可能性评估，不是确定性诊断。 3.进...

1个回复 2024/12/6 11:00:50

因为有21三体综合征是高风险，所以是需要及时完善检查的，因为这个疾病是不能治疗的，并且会对胎儿的智力有比较大的影响建议是需要到正规医院及时完善检查的，可以做一个羊膜穿刺

4个回复 2017/7/5 22:38:06

唐氏21高风险，需要做进一步的检查，一般都是选择做羊水穿刺或者是做无创DNA。唐氏21高风险，胎儿畸形的概率会相对比较高，需要尽早做检查，排除胎儿畸形风险。这种情况也不要过度紧张，需要放松心情，要注意多休息，以免影响到孕妇腹中胎儿的生长发育。

1个回复 2022/5/25 12:32:39

你好，根据你的情况，目前主要考虑一般风险是比较高的，建议是需要进一步进行检查比较好的，是可以在怀孕的十六至二十二周到医院行羊水穿刺进行检查的。

2个回复 2024/12/18 10:01:20

你好，21-三体综合症的临界值是1:242，根据你所提供的信息属于高风险，建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/10 20:54:56

唐氏综合症又叫21-三体综合征或先天愚型，是由于21号染色体多出来一条引起的染色体疾病；唐氏筛查的筛查结果可分为高风险、中风险和低风险。低风险属于正常的筛查结果；高风险的情况下，提示胎儿有患有唐氏综合症的可能性大，这种情况需要进一步做羊水穿刺明确诊断。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

唐氏筛查高风险的意思就是说，这个孕妇胎儿得唐氏综合症21三体儿的几率是高的，那么并不意味着一定胎儿就是21三体，我们需要把唐氏筛查高风险的孕妇集中起来，再对其进行诊断，通过产前诊断来明确胎儿是否患有21三体。那么产前诊断的手段可以包括有绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。

1个回复 2021/9/14 21:42:30

唐筛的结果只是一个参照！！！表示在140个人里面会出现一个，并不代表就一定会出现。抽羊水不必太紧张，是一个比较安全的一个小手术！！！

4个回复 2017/7/7 2:06:20

你好，21—三体的风险值是1：28后面的筛查结果是高风险，你的检查结果是风险比较高的，也就是说21三体综合征的几率比较高唐筛检查是高风险的话那么就是需要去医院好好检查确诊下了，必要时候需要做羊水穿刺等

5个回复 2024/12/20 9:34:56

您好，你的情况，21三体1/220，属于高风险，胎儿容易有先天愚型的可能您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。

3个回复 2025/1/26 10:03:38

您好，如果有唐筛高风险的情况是要做一下羊水穿刺的您说的这种情况，您所描述的21-3t是高风险的情况，这种情况还是做一下羊水穿刺最安全

1个回复 2017/7/6 15:04:46

唐氏筛查是一种检测胎儿发育是否异常的一项检查，是一个风险值，分为低风险和高风险，所以风险值不是确诊，只能受高风险的胎儿换唐氏儿的概率相对来说高一点，但是不是说一定是唐氏儿，一般唐氏筛查如果出现高风险，建议您继续进一步检查，如无创DNA，或者直接羊水穿刺等。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，根据您的描述，21三体综合征风险值1：239属于高风险。21三体综合征风险值1：239属于高风险，需要性羊水穿刺检查，可以在您产检的医院检查的。

3个回复 2025/1/10 15:50:23

唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，现在如果是高风险性的话，是需要行羊水穿刺进一步检查，可以在怀孕十六周至二十周这宰进行的，现在的情况，并非精标准的，再者现在一定要注意休息的，是需要定期做好产检的。

1个回复 2021/12/23 16:47:55

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

我也是呢，结婚3年，现在怀孕38周，之前一次自然流产，一次胎停育，这次唐氏高危，我也做了羊水穿刺，没有那么恐怖，一般没有问题的，唐氏高危一百个里面有3个是高危，做羊水穿刺准确率百分之九十八，不过也有百分之零点五的流产率。还有就是结果出来的比较慢，我所在的医院要28个工作日才出结果。祝健康。

1个回复 2021/11/26 15:07:15

单从数值看是高风险的，但唐诗筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的，建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康。注意护理好身体就行，多吃些高蛋白补血气的食物。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

你好，21一三体唐氏综合风险值：1：38013，这是很低的风险，这个风险说明胎儿是21三体综合征的可能性很小。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

2个回复 2025/1/20 11:58:24