你好，你现在的检查应该算是低风险，以后注意定期产检就可以了，怀孕六个月左右可以做一下三维彩超检查。

2个回复 2025/2/5 9:38:51

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

0个回复 2018/10/22 23:26:50

唐筛18-三体高风险时，不做羊水穿刺存在一定风险。需综合考虑孕妇年龄、唐筛结果准确性、后续检查的必要性、可能的风险及对胎儿的影响等。 1.孕妇年龄：37岁属于高龄孕妇，胎儿染色体异常风险相对较高。 2.唐筛准确性：唐筛只是初步筛查，结果并非绝对准确，但高风险提示胎儿存在18-三体综合征的可能性增加。 3.后续检查必要：羊水穿刺能更准确地诊断胎儿染色体情况，有助于明确胎儿是否患病。 4.可能的风险：...

1个回复 2025/2/8 10:55:17

你好，你的检查结果来分析，考虑是唐氏筛查低风险，考虑是安全的，怀孕6个月做三维彩超

2个回复 2024/12/12 10:43:45

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

3个回复 2024/12/12 17:22:06

你好，若是高风险，应该做羊膜腔穿刺，一般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以病因化验以判断胎儿健康。这种手术最好在怀孕15-16周进行。太早羊水不够，抽取标本困难，容易伤及胎儿；太晚，胎儿已发育成形，此时发现异常，不适于继续怀孕，需施行终止怀孕手...

4个回复 2025/1/26 9:51:44

0个回复 2019/10/22 21:37:42

18-三体综合征的基础风险值为1：270，你的风险值还是低风险的，可放心，不必羊水穿刺染色体检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的唐氏筛查报告，最好拍照上传。

3个回复 2025/1/15 9:44:17

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

甲胎蛋白的风险，唐氏综合征考虑是低风险，对孩子没有风险。18-三体综合征和开放性神经管缺陷低风险对孩子的发育也没有低风险。

3个回复 2017/7/5 22:13:53

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

你好，根据你对结果的描述认为是正常的唐氏综合症风险率1/1196神经管缺陷风险0.4618三体综合征风险率1/1631都是处于比例低的范围

5个回复 2024/12/26 11:46:41

你好，是低风险的，不需要做羊水穿刺，但需要22-26周做四维超声，排除畸形

4个回复 2017/7/6 3:21:35

您好，风险值较高，最好是听从当地产科医生意见，该进一步检查还是要检查的。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2021/12/23 16:23:34

你好。现在风险值比较高的，胎儿不正常的可能性大，所以现在需要遵医嘱行羊水穿刺或者无创DNA进行检查的。

2个回复 2025/1/9 16:11:36

18-三体综合征症状，生长发育障碍出生前、后生长障碍，多为小于胎龄儿(平均约2240g)，18-三体综合征的症状为喂养困难，反应低下，骨骼、肌肉发育不良。新生儿早期肌张力低，以后肌张力增高，因而限制大腿充分外展能力。精神和运动发育迟缓。多发畸形，重度智力落后。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

你好，根据你的情况，是化验唐氏筛查的情况，这个只是针对21-三体综合征、18-三体综合征、以及神经管畸形的情况，不是检查苯丙酮尿症的情况。建议:目前这个情况，化验的项目不一样，一般苯丙酮尿症在生孩子后化验。

2个回复 2017/7/10 19:41:32

你好，18-三体综合征(18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome)是仅次于21-三体综合征的第二种常见常染色体三体征。由Edwards等于1960年首次报道。主要临床表现为多发畸形，重度智力低下。本病在新生婴儿中的发生率为1：40。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

唐筛检查结果需要综合多项指标来判断是否正常，包括甲胎蛋白（AFP）、游离β人绒毛膜促性腺激素（FreehCGB）、NTD风险、唐氏风险、18-三体风险等。 1.甲胎蛋白（AFP）：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种糖蛋白，其水平异常可能提示胎儿发育问题。 2.游离β人绒毛膜促性腺激素（FreehCGB）：在孕期会有变化，异常升高或降低可能与胎儿染色体异常有关。 3.NTD风险：Negative表示神经管...

1个回复 2024/12/2 14:53:57

唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的相关指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。对于怀孕16周4天的唐筛结果，主要从AFP、HCG、UE3等指标以及不同染色体疾病的风险值来综合判断，包括21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷。 1.AFP（甲胎蛋白）：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。在唐筛中，其值异常可能提示胎儿存在某些异常。 2.HCG（人绒毛膜促性腺激素）：对维持妊娠起着重要作用，...

1个回复 2024/12/3 15:45:47

18-三体综合征临界异常，这需要去医院进一步检查的，可以结合医生羊水穿刺，以免影响宝宝发育，以免引起胎儿畸形等，孕期最好注意休息，加强饮食营养，不要吃辛辣刺激的食物等，另外最好加强锻炼身体等，这有助于宝宝发育的，孕期建议定期产检，必要时建议结合医生做四维彩超等，这可以确定宝宝发育情况的。

1个回复 2021/9/14 17:11:37

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

你好，你的这种情况考虑是可以不做羊水穿刺的，但是18三体综合风险值只是低于临界值一点，为了安全起见，建议你定期产检。怀孕期间要注意营养，适当运动，晒太阳，避免吸二手烟，喝酒，养成良好的生活习惯，保持心情愉快，适当听听胎教音乐。

1个回复 2023/2/17 17:46:34

你好，你的这种情况考虑是可以不做羊水穿刺的，但是18三体综合风险值只是低于临界值一点，为了安全起见，建议你定期产检。怀孕期间要注意营养，适当运动，晒太阳，避免吸二手烟，喝酒，养成良好的生活习惯，保持心情愉快，适当听听胎教音乐。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

18-三体综合征治疗，无特殊疗法。18-三体综合征患儿最多存活几个月，存活1年以上者不到10%。随着分子生物学技术的发展，许多新技术如比较基因组杂交、定量荧光PCR等可用于18-三体的产前诊断。

1个回复 2017/8/30 17:52:32

你好，你的这种情况考虑是可以不做羊水穿刺的，但是18三体综合风险值只是低于临界值一点，为了安全起见，建议你定期产检。怀孕期间要注意营养，适当运动，晒太阳，避免吸二手烟，喝酒，养成良好的生活习惯，保持心情愉快，适当听听胎教音乐。

1个回复 2021/12/17 11:03:59

除了hcg比较高，其他基本都是正常的，各个风险值也都是低风险，提示患病的可能性不大，所以不进一步检查可以的建议如果是不放心，可以做一个四维彩超的检查，一样是有排畸效果的

2个回复 2025/1/10 11:57:53