你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

0个回复 2018/10/22 23:26:50

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

你好，需要去上级医院做羊水穿刺，四维超声，排除胎儿畸形

2个回复 2017/7/10 20:07:09

您好，根据您的描述，唐氏综合征风险率1：492属于临界风险。建议进一步检查，行羊水穿刺检查明确胎儿有没异常。

3个回复 2024/12/16 22:38:54

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险，不需要担心低风险则不需要去进一步做检查，但是唐氏筛查只是筛查，不能确诊。

2个回复 2024/12/20 11:22:07

唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗

2个回复 2024/12/12 17:07:16

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。21三体和18三体风险值是通过一系列检测和计算得出的指标。 1.风险值计算：通过孕妇的年龄、孕周、血清学指标等综合计算得出。 2.21三体风险：1:393意味着胎儿有一定患21三体综合征的可能性，但属于临界风险。 3.18三体风险：1:100000表明胎儿患18三体综合征的风险极低。 4.进一步检查：对于临界风险，通常建议进...

2个回复 2024/10/22 17:52:01

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

3个回复 2024/12/12 17:22:06

你好；这种情况考虑是18三体综合征高风险。这种情况18三体综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，这种情况可以进一步可以进一步查无创产前基因检测，或者羊水的染色体检查确诊，或者换一家医院检查。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

唐氏筛查中主要看18-三体综合征，21-三体综合征发病概率，神经管开放畸形的概率等，如果检查结果18三体综合征风险率1/277考虑是高风险，正常情况下发病风险率应该是小于1/350的，您这个情况还需要进一步进行无创DNA检查或者是进行羊水穿刺进行染色体核型分析。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

你好，从你所给的数字看是低风险的，都是正常的。不必太担心了。正常的，是不需要做羊水穿刺检查的。神经管缺陷也可以通过b超声检查，看是否有问题。

3个回复 2024/12/25 11:38:21

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查

2个回复 2024/1/31 20:01:05

你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

2个回复 2025/1/22 10:17:29

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

你好，现在的情况，属于高风险，建议行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，现在一定要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的。

2个回复 2024/11/13 16:49:02

您好，这个值是正常的建议您不要太过担心，小于一比270都是没有风险的

2个回复 2024/12/16 17:08:35

你好，对于这样的情况考虑属于低风险的表现，但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

从检查数值看有高风险和低风险比值，还是属于低风险性的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只要有风险性就有患病的可能，建议进一步检测，可以去医院做羊水穿刺，或者是无创DNA检测也是可以的。注意卫生勤换内衣裤，多休息勿劳累。

1个回复 2021/12/28 12:11:08