你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

您好，染色体病包括常染色体病和性染色体病两种类型。常染色体病包括数目异常或结构异常，最常见的是唐氏综合症，18-三体综合征，13-三体综合征及5P综合征。性染色体病为X或Y数目或结构异常，一般没有常染色体病严重。16号染色体异常属于常染色体病。对于染色体异常，目前均没有有效的治疗方法，主要就是人文关怀，对症处理，训练患者一些基本的社会技能，生活能力。希望解答有帮助。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征：又称21-三体综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多一条18号染色体，患儿常有严重的多发畸形，多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征：为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

唐氏筛查是中度的危险的，建议最好是要去羊水穿刺或者是基因DNA检查的

2个回复 2025/1/24 10:47:41

21三体综合征和18三体综合征均为染色体异常疾病，涉及染色体数目异常，表现有相似之处，也有不同点，诊断和处理方法亦有差别，需深入了解。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.染色体异常：21三体综合征是21号染色体多一条，18三体综合征则是18号染色体多一条。2.临床表现：两者都可能导致胎儿智力发育障碍，还可能伴有多种器官畸形。但具体的畸形类型和严重程度有所不同...

2个回复 2024/9/11 16:33:33

您好您现在的结果描述的不全面，还需要您补充清楚一些，看看全面的风险度，如果是低风险的就不需要担心

2个回复 2025/1/17 10:50:20

16周做唐氏筛查，不需要空腹抽血，除非抽血以后，同时需要做肝肾功能以及血糖的检测，才需要空腹抽血。唐氏筛查是筛查孕妇腹中胎儿是否患有唐氏综合症几率的一种筛查方法，它是一种筛查方法不是，诊断方法，比较常用的诊断唐氏综合征患儿的方法是羊水穿刺。

1个回复 2021/9/9 10:31:44

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

你好，低风险属于正常的，没有影响，如果说明有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

1个回复 2021/12/28 14:04:02

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2025/1/17 11:09:16

16周做唐筛检查的时候需要空腹。唐筛检查是通过抽取孕妇的外周血液，检查体内的甲胎蛋白，游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素，加上孕妇的年龄、孕周等，通过精密分析，计算初步诊断胎儿患有唐氏综合征的几率。一旦检查确诊属于高危或者临界风险线，就需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。

1个回复 2023/4/6 15:54:56

做唐氏筛查需要空腹抽血检查，以免影响检查效果。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15-20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/9/9 10:31:45

16周做唐筛一般不用空腹。通过筛查有利于排除胎儿是否有遗传疾病或者有畸形的几率，通常会在怀孕16周到20周之间去医院做检查。如果已经有高风险的情况，需要尽快配合医生做羊水穿刺，有利于达到确诊的效果。在怀孕三个月之后，可以在医嘱下吃碳酸钙，有利于让胎儿的骨骼发育更好的完善。

1个回复 2023/4/6 15:54:56

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。外貌上的异常男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内，如此会导致不育后部头颅突出小型头颅畸形耳朵下垂、...

5个回复 2017/7/7 6:55:48

唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的精神发育迟滞和体表畸形的染色体综合征.多一条染色体,某一号染色体有三条称作三体征.新生儿常见的三体征是21三体,其他三体也可发生.唐氏综合征大约95％是21三体综合征,5％是其他染色体异常.发生率为700个新生儿中有1个唐氏综合征患儿.但其危险性与母亲年龄密切相关（见第242节）.20％以上的唐氏综合征小儿的母亲年龄超过35岁,但母亲年龄大的小儿仅占全...

3个回复 2017/7/6 20:31:22

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

唐氏筛查是产检中筛查新生儿畸形的一种检查，意义重大。因此，怀孕的母亲在孕期要做好保护工作，避免不必要的感染。祝您健康！

2个回复 2025/1/8 17:14:17

0个回复 2022/11/12 0:13:36

你好！结合B超检查分析，有疑问时再考虑做羊水检查。羊水检查也有风险的。，

2个回复 2024/12/26 11:33:46

你好，根据提供的情况，现在确诊唐氏综合症的概率大约是0.78％。唐氏综合症是染色体异常所致，是一种先天性疾病，现有的医疗条件不能治愈，但现在并不能说明宝宝存在唐氏综合症，需要做羊水穿刺加以明确，并且现在筛查结果高于正常，最好确诊是否存在唐氏综合症较为放心。希望能够帮助你。

5个回复 2017/7/6 17:02:17

孕16周和18周唐筛结果一般是没有差距的，孕中期唐筛时间为孕15周到20周，最佳检查时间在孕16周到18周之间，过早或推迟都会影响到唐筛准确性。唐筛检测是评估患儿患上唐氏综合症几率。如果唐筛显示高危时，需要通过羊水穿刺或DNA检测做进一步确定是否患有唐氏综合症。

1个回复 2022/5/25 12:29:31

唐氏筛查的风险临界值是1/270，所以在1/270-1/1000之间不能算是高风险的，但还要看具体的风险值，越靠近1/270的话还是要引起重视，最好进一步检查明确诊断，有利于避免唐氏儿的出生。

1个回复 2021/12/24 2:32:29