你好，根据你的描述，还有筛查结果单，显示你的孩子21三体综合征的风险有点高呀你好，鉴于这样的情况你可以考虑把孩子留了，万一生出来孩子有遗传方面的风险，对孩子或者是家庭都不好

2个回复 2025/2/11 9:54:51

检查血清AFP,HGG还可筛查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

3个回复 2017/7/6 1:16:27

你好，怀孕后做唐氏筛查，主要是检查唐氏儿的发育机率的，可以做检查的。

2个回复 2025/1/20 9:49:06

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52

怀孕14-18周之间做唐氏筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2--3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查

1个回复 2021/9/15 11:44:46

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

5个回复 2024/1/31 21:26:07

你好，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

患者好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，特别是筛查21三体综合征。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，按时去，祝你生活愉快。网上咨询不能全面了解情况，身体若有不适请到公立医院就诊。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

唐氏筛查和无创DNA检测都是用于评估胎儿患唐氏综合征风险的方法，但在检测原理、准确率、适用孕周、检测内容和费用等方面存在区别。无创DNA检测结果通常分为低风险和高风险。 1.检测原理：唐氏筛查通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险；无创DNA检测则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析。 2.准确率：唐氏筛查准确率相对较低，约60%-70%；无创DNA检测准确率较高，可达90%以上。 3.适用孕...

3个回复 2024/10/10 17:26:08

您好：孕妇糖筛查一般建议在妊娠２２到２８周之间做，以下是主要事项：孕妇糖筛抽血前晚８点后禁食；孕妇糖筛应空腹抽血，一般医院都是安排早上的，孕妇糖筛抽血前一个小时喝葡萄糖水物，一般要检查的，可以了解胎儿的发育情况的，排除胎儿畸形、发育不良等，祝您好孕。

2个回复 2024/12/18 11:35:27

唐氏筛查怎么做?具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针...

5个回复 2025/2/18 11:17:55

这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗

2个回复 2024/12/12 17:07:16

唐氏筛查准确率受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇年龄、胎儿情况等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检测方法：不同检测技术准确率有差异，如血清学筛查约60%-70%。2.孕周：合适的孕周检测准确率相对较高。3.孕妇年龄：年龄越大，准确率可能越低。4.胎儿情况：胎儿自身的发育状况也会影响筛查结果。5.实验室水平：检测机构的设备和技术水平对准确率有一定作用。...

3个回复 2024/8/26 16:35:02

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。一般在孕14-18周进行，怀孕五个月零两天做该检查略晚，但仍有一定参考价值。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检查方法：抽取孕妇静脉血2毫升，操作相对简单。2.出结果时间：抽血后2-3周可得知结果。3.阳性结果处理：若血清筛查呈阳性，需进一步做羊水检查明确诊断。4.检查疾病：能筛查出唐氏综合征...

2个回复 2024/8/8 10:11:42

抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。筛查的最佳时期？怀孕第15?20周。做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。如何得知筛查的结果？孕妇于抽血后2?3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生...

1个回复 2021/11/26 11:48:48

不需要空腹，这是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

5个回复 2017/7/6 0:35:41

你好，双胞胎进行唐氏筛查的准确率是比较低的，做了没什么多大的意义，如果是没有可能的话当然很好，如果有可能性的话，也是没有办法进行判断和取舍的，所以不推荐做唐氏筛查的。

2个回复 2017/7/8 2:20:11

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

3个回复 2017/7/5 20:45:18

你好，建议你去做一个吧，不是很麻烦，做个放心。做唐筛最好在孕15到18周之间去做，过了这个时期就不准了。

2个回复 2025/1/10 15:36:48

你好，如果是经常的会出现失眠的现象的话，考虑很有可能是您的社会压力过大所导致的过于紧张，才会引起失眠，建议您放松自己的心情，然后每天晚上睡觉之前可以适当的喝一杯牛奶，非常有助于您的睡眠质量，平时也要注意适当的运动，也希望在日常生活当中您可以提高睡眠质量。

6个回复 2023/2/27 18:52:30

患者你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。检查AFP、HCG还可以筛查出神经管缺陷、13-体综合征、18-体综合征的高危胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊。唐氏筛查是确保...

6个回复 2024/1/31 21:39:56

你好，孕妇怀孕十六行唐氏筛选检查为最佳时间，唐氏筛选检查主要检查排出胎儿神经管畸形。其次怀孕在二十二至二十七周是需要行四维彩超检查排出胎儿畸形。建议再者做好定期产检为宜。

5个回复 2017/7/5 15:26:20

病情分析：你好，不分的。应该是在孕14-18周之间进行.指导意见：只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

3个回复 2024/12/18 15:26:31

您好，唐氏检查是我们常说的中唐，主要是检查有没有唐氏儿的。怎么来判断有没有问题的，我们主要是看三项数值。分别是21三体、18三体和神经管畸形，主要是看它们是不是都是低风险，如果都是低风险就属于是正常的。如果上面提示是有临界风险或是高风险时，就要引起注意了，建议再做羊水穿刺或是无创DNA检查。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐筛主要检查孕妇胎儿染色体异常的风险，包括胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性，以及相关的血清学指标等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.染色体异常：筛查胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常。2.血清学指标：检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等水平。3.风险评估：综合各项指标评估胎儿患病的风险高低。4.适...

6个回复 2024/8/26 16:35:08

三体综合征筛查结果1比285属于高风险。三体综合征是常见的染色体异常疾病，可能导致胎儿发育异常。需要进一步检查确认，如无创DNA检测或羊水穿刺。 1.疾病介绍：三体综合征包括21三体、18三体和13三体等，是由于染色体数量异常引起的。 2.风险评估：1比285的比值意味着胎儿患三体综合征的风险相对较高。 3.进一步检查：无创DNA检测对21、18、13三体综合征的检测准确率较高，但羊水穿刺是诊断的...

2个回复 2024/10/9 11:25:26