症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。

2个回复 2023/4/28 14:39:09

肾皮质和肾髓质在位置、结构、功能、血液供应和组成成分等方面存在区别。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.位置：肾皮质位于肾外层，肾髓质位于肾内部。2.结构：肾皮质由肾小球和肾小管的近端部分组成，肾髓质包含髓袢和集合管。3.功能：肾皮质主要负责滤过和重吸收，肾髓质参与尿液浓缩。4.血液供应：肾皮质血供丰富，肾髓质相对较少。5.组成成分：肾皮质含较多肾单位，肾髓质有间质组织。...

1个回复 2024/9/5 17:43:18

成人型多囊肾是一种先天性遗传性疾病,肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿,囊内含有液体,小的肉眼看不到,大的可有数厘米,故称之为多囊肾.表现为夜尿增多,腰痛,高血压等.尿检有血尿,少量蛋白尿,常会缓慢地发展成为慢性肾衰.有10%的人伴有肾结石,30%的人伴有多囊肝.有经验的医生借助B超,静脉肾盂造影可确诊.

5个回复 2017/7/10 19:31:26

髓质囊肿疾病的症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

髓质囊肿疾病早期的症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

髓质囊肿疾病的症状症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～0岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。成人髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

髓质囊肿疾病的病因遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传，致病基因位于2号染色体短臂2p。成人髓质囊肿病属常染色体显性遗传，致病基因位于号染色体长臂lq2.见于成人。幼年肾单位肾痨和成人髓质囊肿病这两个病在病理上不能区分。患者双肾中等度缩小，表面呈不规则细颗粒状，切面见皮、髓质均变薄，皮髓质界限不清，该处有数目不等的圆形薄壁囊肿，直径大者达2cm，内含尿液样液体，类似的囊肿亦可在深部...

1个回复 2023/4/19 17:41:33

髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传，致病基因位于2号染色体短臂(2p)。(成人)髓质囊肿病属常染色体显性遗传，致病基因位于号染色体长臂(lq2).见于成人。幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病这两个病在病理上不能区分。患者双肾中等度缩小，表面呈不规则细颗粒状，切面见皮、髓质均变薄，皮髓质界限不清，该处有数目不等的圆形薄壁囊肿，直径大者达2cm，内含尿液样液体...

1个回复 2023/2/15 11:24:13

髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。

1个回复 2018/6/21 9:48:41

症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4～10岁儿童，表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍，在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现与幼年肾单位肾痨相似，只是无发育障碍，一般在60～70岁前并无肾衰竭表现。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。出现髓质囊肿疾病时要及时就医并采取治疗。

1个回复 2023/2/15 11:24:13

是遗传性疾病。髓质囊肿疾病的病因：遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传，致病基因位于2号染色体短臂(2p)。(成人)髓质囊肿病属常染色体显性遗传，致病基因位于1号染色体长臂(lq21).见于成人。

2个回复 2023/4/19 17:41:33

髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。一般情况下可以采取食疗结合中药来调理。饮食注意清淡和避免动物内脏。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

首先应该对症治疗必须应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素ll受体拮抗剂(ARB)并及时调整至合适剂量。

3个回复 2017/12/21 15:20:59

髓质囊肿疾病是一种肾衰竭与双肾深部囊肿同时发生的疾病。髓质囊肿病临床包括两型：幼年肾单位肾痨和(成人)髓质囊肿病。这两个病在病理上不能区分。症状通常发生于20岁前，但是症状差异非常大，一些病人很晚才出现症状。

2个回复 2023/4/28 14:39:09

你好，外阴白化病是先天性隐形遗传性疾病，属于染色体隐性遗传，先天性色素缺乏，毛囊黑素合成障碍，万一白化病，现在无特殊药物治疗，只能预防和对症治疗，避免近亲结婚，避免日晒，用遮光剂，定期复查身体，如发现皮肤恶性肿瘤及时治疗，平时夜间出去活动，白天在屋里生活，提高身体的抵抗力，延长生命

3个回复 2023/4/28 14:39:09

你好，关于皮质肾单位这个问题要多做了解，对于皮质肾单位这个问题为你解答如下：皮质肾单位是肾单位当中的一种，主要分布在肾脏皮质中外层，占肾单位总数的85%~90%。其肾小球体积较小，入球小动脉的口径比出球小动脉粗，两者口径之比约为2：1。出球小动脉再分为毛细血管后，几乎全部分布再皮质部分的肾小管周围。这类肾单位的髓袢甚短，只达髓质外层，有的只局限在皮质部。

3个回复 2025/2/6 9:29:21

慢性肾衰竭的发病通常与肾单位的高滤过、高代谢、肾组织上皮细胞表型转化等有关。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.肾单位高滤过：残余肾单位肾小球高灌注高滤过，易致肾小球硬化，肾单位进一步丧失。2.肾单位高代谢：增加氧消耗，促进肾损伤。3.肾组织上皮细胞表型转化：使细胞功能异常，影响肾脏正常功能。4.细胞因子与生长因子作用：如转化生长因子等，促进肾纤维化。5....

3个回复 2024/8/22 21:02:41

肾血管瘤为良性先天性肿瘤，由血管、淋巴管内皮产生。血管瘤最易侵犯肝，其次为肾。常单肾，双侧为12%，多数在髓质粘膜下。

2个回复 2017/10/23 18:36:29

您好，肾单位发育不全常是双侧先天性病变，无家族史，多见于男性，男女之比为3:，常于生后2年内开始有症状。病理特点：肾小，肾小球数只有正常肾脏的20%，但肾小球显著肥大，肾单位发育不全的原因是肾小球直径较正常大2倍，肾小球体积增大7～2倍，近球肾小管长度增加4倍，近球装置常增大。病程晚期可有间质纤维化和肾单位萎缩。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

正常肾大小包括长度、宽度、厚度、重量及肾单位数量等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.长度：在10厘米至12厘米左右。2.宽度：约5厘米至6厘米。3.厚度：一般3厘米至4厘米。4.重量：约120克至150克。5.肾单位数量：大约由一百多万个肾单位组成。了解正常肾大小的标准有助于判断肾脏的健康状况。

1个回复 2024/9/3 13:56:43

髓质海绵肾形成的机制可能包括：解剖异常引起局部尿液滞留,而使尿盐沉积在呈囊状扩张的集合管或乳头管内；并发感染和出血时则可促进形成；约50%髓质海绵肾病人并发肾性高钙尿；部分病人可产生继发性肾小管酸中毒.髓质海绵肾的临床表现：1.血尿这是最常见的症状2.肾绞痛可为早期症状3.肾盂肾炎4.全身症状病程后期可造成肾功能损害.治疗：一般性治疗和并发症的治疗3.预后：闭免尿路梗阻和继发感染,对海绵肾结石病人...

4个回复 2017/7/7 0:55:57

您好，1.培养良好的作息习惯和生活规律，加强体育锻炼，找出几项你感兴趣的体育运动，每天坚持锻炼，比如太极拳、散步、气功，这些都有利于身体健康和精神状态的改善。2.饮食调节是日常生活中的重中之重，每天都要吃饭吃菜，有目的性的选择食补能够有效补充性激素和机体必须元素的摄取，多准备一些诸如韭菜、羊肉、动物肾脏、海鲜、鱼虾的食物，简单有效直接。你要治疗首选当地三甲专科医院治疗，因为哪里会有这个疾病最好的专...

5个回复 2017/7/6 4:22:34

你好，,男性少一个肾是不会影响到正常的日常生活的,但是不可以在干一些体力活了,平时注意休息,加强营养

3个回复 2017/8/22 2:03:50

您好，髓质海绵肾的治疗：)一般治疗补充钠盐，严重血尿需输血纠正贫血。若甲状旁腺增殖且骨质纤维化比较重者，可服用钠、钙、维生素E。肾结石治疗尚无法防止囊腔结石形成。应多饮水，保持每日尿量趣过2000ml，以减少钙盐沉着，可用中西医方法排石，达到充分引流，保护肾功能的目的。手术治疗由于病变常为双侧性，故少用手术冶疗。确诊单侧或节段性病变，对侧肾功能正常时，可考虑肾切除或肾部分切除。肾小管酸中毒治疗。

1个回复 2023/4/19 17:41:33