糖尿病、痛风、肥胖等慢性疾病的营养治疗、肿瘤放化疗的营养支持、妊娠糖尿病的营养治疗

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马方兰主治医师。毕业于泸州医学院临床医学系，本科学历。曾经在华西医学院进修学习。擅长：肾病内科

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糖尿病、痛风、肥胖等慢性疾病的营养治疗、肿瘤放化疗的营养支持、妊娠糖尿病的营养治疗

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马方，男，北京协和医院临床营养科，主任医师，硕士研究生导师。1987年毕业于北京大学医学部公共卫生专业（六年制）2005年毕业于中国人民大学公共管理学院MPA研究生班，从事临床营养工作20余年。兼任中国健康教育协会的营养客座教授。从2000年至今，一直担负着国内外VIP的特殊保健任务。社会任职中国医师协会营养医师专业委员会荣誉主委中华医学会北京分会临床营养专业主任委员北京市临床营养质量控制与改进中...

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马方，女，主任医师，超声医学科副主任，医学博士，研究生导师，中华医学会超声分会腹部超声学组委员，中国医学影像技术研究会超声分会委员，中国医师协会超声医师分会委员，上海超声医学研究所专家委员会委员，上海市医疗事故鉴定专家。从事超声诊断、教学、科研工作二十年。擅长乳腺、甲状腺浅表器官疾病以及肝、胆、胰、脾、肾等腹部脏器疾病的超声诊断;三维超声、超声造影、弹性超声等新技术的应用。承担上海市科委重点项目、...

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马方富，副主任医师，医院副院长，大学本科，1989年毕业于泸州医学院临川医学系，从医近30年，曾在多家三级医院进修学习，有多篇论文发表，擅长普外科、神经外科各种疾病的诊治。

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马方清，男，副主任医师，对儿科常见病、多发病、疑难病例的诊治有较高的水平，对儿童生长发育检测及评估、中枢性协调障碍、注意缺陷多动障碍诊治具有丰富的临床经验。

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你好。马方综合征目前无较好治疗方法。该病是家族遗传病，并且病人寿命会很短。主要表现为骨骼异常，眼部病变，心血管病变。该病要预防为主。

1个回复 2017/7/5 20:05:20

您好，您的体型消瘦，要考虑马方综合症的可能。您好，马方综合症是个遗传病，如果您有家族史，则诊断的可能性很大。这个病的另一个特点是会出现很多心脏方面的问题，建议您查一下心脏彩超。如果您没有家族史，心血管也都是正常的。则不考虑这个病。只是普通的消瘦。建议适当多脂饮食。祝您健康！

3个回复 2017/7/5 14:06:58

马方综合征在心血管方面最可能的并发为主动脉特发性扩张，主动脉瓣狭窄，主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。而眼部可并发晶体脱位或半脱位，高度近视，青光眼，视网膜剥离，虹膜炎等。神经系统病变可并发蛛网膜下腔出血和颈内动脉瘤，癫痫大发作，此外，马方综合征病人还可发生脊柱裂，脊柱脊髓膨出，脊髓空洞症。

2个回复 2017/7/7 7:23:09

同型胱氨酸尿症和马方综合征存在一些相似之处，但在遗传方式、症状表现、病情发展、骨骼特征及生化代谢方面有明显区别，具体包括遗传、症状起始时间、指趾形态、骨骼改变和生化异常等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.遗传方式：同型胱氨酸尿症为隐性遗传，马方综合征是常染色体显性遗传。2.症状起始：同型胱氨酸尿症初生正常，数年后骨骼生长不成比例；马方综合征指趾细长自初生即可见。3...

1个回复 2024/9/6 17:47:24

重度变化很大。患者高于同龄人的平均身高和家庭成员，伴有手臂指距超过身高。指（趾）不成比例地长而细［蜘蛛脚样指/（趾）］；胸骨畸形---外凸（鸡胸）或内移（漏斗胸）---是常见的；常发生关节过度伸展，小腿在膝部弯曲（膝后弯），平足症，脊柱后侧突；常有疝；皮下脂肪少；高腭弓。

4个回复 2017/7/5 20:29:24

小儿马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病，目前尚无完全有效的预防方法，但可以通过一些措施降低发病风险，如遗传咨询、孕期检查、健康生活方式、定期体检、避免危险因素等。 1.遗传咨询：若家族中有马方综合征患者，备孕前应进行遗传咨询，评估遗传风险。 2.孕期检查：孕妇要按时进行产检，包括超声检查等，以便早期发现胎儿异常。 3.健康生活方式：保持均衡饮食，摄入富含营养的食物，如蔬菜、水果、优质蛋白等；规律作...

1个回复 2025/3/4 12:05:57

同型胱氨酸尿症和马方综合征在症状、遗传方式、病情发展、骨骼变化、伴随症状等方面存在区别，包括晶体异位、指趾形态、遗传类型、骨骼生长情况、血栓栓塞及生化代谢异常等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传方式：同型胱氨酸尿症为隐性遗传，马方综合征是常染色体显性遗传。2.指趾形态：马方综合征指趾细长自初生可见，同型胱氨酸尿症初生正常，数年后四肢加长。3.病情发展：同...

1个回复 2024/9/6 17:47:16

同型胱氨酸尿症的鉴别诊断，需考虑遗传方式、症状表现、生化代谢、骨骼变化、并发症等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传方式：同型胱氨酸尿症为隐性遗传，而马方综合征是常染色体显性遗传。2.症状出现时间：同型胱氨酸尿症初生正常，数年后骨骼生长不成比例；马方综合征指趾细长自初生即可见。3.骨骼变化：同型胱氨酸尿症有四肢加长、骨质疏松、椎骨双凹畸形；马方综合征...

1个回复 2024/9/6 17:47:19

对于马方综合征是动脉夹层的问题你一定要重视，你提到马方综合征是动脉夹层为你解答如下。您好，您说的情况要考虑手术治疗的，别的非手术治疗的措施可能效果不会很好的。

4个回复 2017/7/5 21:11:41