马凡氏综合症典型的症状就是骨骼畸形。四肢与躯干的比例异于常人，四肢和躯干会表现出细长的症状，尤其是手指和脚趾骨骼发育要比正常人长。同时还会表现出肌张力低，同时脊柱还会出现畸形症状。可能会表现出侧弯并伴有鸡胸，而且颅骨发育也是长型的，还会造成眼窝深陷，耳廓绯薄。

1个回复 2021/5/18 12:48:04

马凡氏综合症，俗称蜘蛛人症、蜘蛛指（趾）综合症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

马方综合征的自然经过，尽管病变发展速度个体差异很大，但总体看来预后险恶。据调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的心衰竭或心肌缺血、严重的心律失常。

1个回复 2021/12/17 17:40:48

1.治疗原则防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。2.治疗措施目前尚无特殊治疗方法。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

马凡氏综合症的症状比较复杂，可能会涉及到多个系统。常见的症状主要包括：1、大多数都会累及心血管系统，出现先天性的发育畸形，导致患者出现相应的临床症状。比如，法洛氏四联症、室间隔缺损、二尖瓣关闭不全等。2、有可能出现高度近视，白内障等眼部疾患。3、患者的四肢一般都比较细长，类似蜘蛛指。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

此证在眼睛的表现多为晶状体脱位,您可以手术修正晶状体的脱位。具体的治疗作用效果不好说。建议还是三级甲医院眼科检查和对症治疗。

1个回复 2021/11/8 15:25:16

你好；了解终生服用华法林抗凝药物治疗的重要性，要按时按量服用药物及指导药效观察，注意饮食和其他药物对抗凝药的影响，定期抽血检查凝血酶原时间。

2个回复 2023/2/14 17:32:20

马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病。该疾病具有明显的家族聚集性特征，患者全身的结缔组织都会受到累及和损害。而疾病的发展一旦导致心血管病变，带来主动脉夹层或者是主动脉瘤等严重并发症的产生，那么患者发生病死的风险就会明显上升。由于治疗马凡氏综合征的手段有限，绝大多数患者的预后都比较差。

1个回复 2021/9/15 17:29:44

马凡氏综合征是属于先天性心脏病中的一种类型。一般来说，它有一定的遗传性。病人主要是心脏发育不良，或者心脏血管发育不良，心脏异常。严重的情况下可能需要手术治疗。手术主要是介入性的，支架或搭桥手术。病人需要严格按照医生的建议服药，以避免严重后果。

1个回复 2021/12/17 18:02:01

马凡氏综合征症状：1、骨骼上表现为身材瘦高、四肢细长，手指细长像蜘蛛腿一样，有部分患者脊柱畸形侧弯。2、眼睛的表现为视网膜剥离、虹膜震颤、近视、白内障、青光眼。3、心血管方面表现心血管畸形，如主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全，从而造成主动脉窦瘤、二尖瓣关闭不全。夹层动脉瘤破裂等。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，马凡氏综合症一般合并有心血管系统问题，在眼科最常见的就是晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜脱离、虹膜震颤等。首先建议你去医院眼科查一下眼底情况，如果眼底情况还可以，就可以行白内障手术治疗了

2个回复 2017/7/11 21:18:37

有马凡氏综合症，主要的表现情况是身材比较高大、四肢细又长，并且双手下垂会与膝盖同高度，肌肉的肌张力也比较低，皮下的脂肪比较少，面部狭窄。一些患者还会出现白内障或者是视网膜剥离的反应，并且还有高度近视等情况，此外还会表现出房颤、二尖瓣关闭不全等反应。

1个回复 2021/5/11 10:47:19

马凡氏综合征通常是一种染色体显性遗传性结体组织病，具有家族遗传的倾向。通常会出现心血管和骨骼以及眼部的病变，多数患者病情随着年龄的增长而进一步的恶化。你的发展可能会出现复发性疝或者是切口疝，并且还会出现关节活动受限以及牙齿排列畸形的症状。如果有异常的情况，要尽快的配合医生进行治疗。

1个回复 2021/11/10 15:24:03

马凡氏综合征早期症状主要表现在三个方面：1、骨骼肌肉表现是患者瘦高、四肢细长、上半身比下半身长，同时双手下垂过膝。2、眼睛出现会出现晶状体半脱或脱位、高度近视、白内障虹膜震荡等。3、心血管方面会出现先天性心血管畸形，严重瓣膜关闭不全引起心功能不全等。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

马凡氏综合征是属于先天性心脏病中的一种类型。一般来说，它有一定的遗传性。病人主要是心脏发育不良，或者心脏血管发育不良，心脏异常。严重的情况下可能需要手术治疗。手术主要是介入性的，支架或搭桥手术。病人需要严格按照医生的建议服药，以避免严重后果。

1个回复 2023/2/27 19:39:18

你好。马凡氏综合症是一种先天性的心脏病。一般有一定的遗传性，都是患者，主要是心脏发育不好。或者是心脏的血管发育不良。早晨！心脏的异常。严重时可能需要手术治疗。手术主要是介入手术。支架或者搭桥手术。患者需要严格遵医嘱用药。以免造成严重的后果。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

马凡氏综合征症状有眼部会发生病变，常见于高度近视，有的患者会出现眼房角变化。还会造成骨骼肌肉系统发生改变，常见的是面容受长、眼球下陷、耳大，看上去像老人。躯干与四肢的比例不当，四肢和脚细长，躯干细长，身材较高，肌张力会变低。有一些患者会出现扁平足、漏斗胸、脊柱畸形等。病情严重会出现心血管系统疾病。

1个回复 2021/4/20 16:54:32

马凡氏综合征通常患者会出现心血管或者是骨骼以及眼睛的病变，病情会随着年龄的增加不断的加重。大多数患者在早期时会出现主动脉瘤或者是心脏瓣膜异常，病情的发展相对会比较缓慢，但是病情比较严重，有的会出现先天性中胚层发育不良或者是白内障以及早发性青光眼等。

1个回复 2021/5/11 10:47:17

马凡氏综合症也称蜘蛛指症或肢体细长症，是指原因不明的以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病，表现在骨骼、眼和心血管系统的结缔组织的异常，患者尿羟脯氮酸排出增加，主动脉和肺动脉见见到状中层坏死这与酸性粘多糖类沉着有关。

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2个回复 2020/2/18 11:28:46

马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响心血管、骨骼和眼部等系统。仅通过臂展长、手脚大、有漏斗胸、消瘦、心脏杂音但彩超正常等表现，不能简单确诊是否患有马凡氏综合症。还需综合更多症状、体征及检查结果来判断。 1.骨骼系统：马凡氏综合症患者常表现为四肢细长，手指、脚趾细长呈蜘蛛指（趾）样。但仅臂展长、手脚大不能确诊，还需看手指脚趾形态等。 2.心血管系统：常有主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全等，心脏...

1个回复 2025/1/9 10:57:48

马凡氏综合征的临床症状主要是手指、脚趾和四肢细长并且不匀称，同时还存在有心血管异常。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。患者的双臂会明显的增长，平伸超过身高，下垂时超过膝盖。头部纵向过长、皮下脂肪少、肌肉不发达、肌张力下降、眼部晶状体出现脱位、高度近视。另外还会有主动脉关闭不全、二尖瓣狭窄、房间隔缺损等心血管异常。

1个回复 2021/4/27 9:57:52

马凡氏综合征可以吃高蛋白食物膳食纤维，营养机体、降脂通便。饮食给予易消化营养丰富，予低脂、低盐、高维生素、高蛋白，高纤维食物，多吃鱼类、牛奶、莲子百合、新鲜水果及蔬菜等食物，营养机体，食物宜温热细软。忌煎炸生冷、油腻、辛辣、烟酒、刺激性的食物。

2个回复 2017/7/6 15:46:21

马凡氏综合征主要侵犯人体的骨骼、眼以及心血管系统。主要临床表现为晶状体异位、视力异常、蜘蛛痣、身材高大以及心血管畸形。这是属于常染色体显性遗传性疾病，而且是属于结缔组织病变。这种疾病的常见并发症是主动脉瘤破裂、心包压塞、心律失常、心力衰竭，严重者危及患者生命。

1个回复 2021/4/20 17:15:48

0个回复 2019/8/15 9:08:14

马凡氏综合征的主要症状包括骨骼肌症状、眼部症状和心血管系统症状。其中骨骼肌的症状是表现为患者的四肢、手指、脚趾、头型都细长，上肢左右平伸时超过身高，下垂时超过膝盖。肌张力会下降，肌肉比较少。眼部会出现晶状体的脱落、白内障、高度近视。心血管系统的症状主要表现为心脏的瓣膜异常，如主动脉关闭不全、二尖瓣狭窄、以及房间隔缺损等。

1个回复 2021/4/27 9:57:52

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。

4个回复 2025/4/3 11:17:05

马凡氏综合症的病因主要包括遗传因素、结缔组织异常、心血管病变、骨骼异常和眼部问题等。预防方面，重点在于早期诊断和遗传咨询。 1.遗传因素：马凡氏综合症属于常染色体显性遗传疾病，基因突变是主要原因。 2.结缔组织异常：患者的结缔组织发育不良，影响身体多个部位的结构和功能。 3.心血管病变：常见的有主动脉扩张、主动脉夹层等，增加心血管疾病风险。 4.骨骼异常：表现为四肢细长、手指脚趾过长、脊柱侧弯等。...

1个回复 2024/10/8 14:10:58

马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，预防主要从遗传咨询、定期体检、健康生活方式、避免剧烈运动、早期干预等方面着手。 1.遗传咨询：家族中有马凡氏综合症患者时，应进行遗传咨询和基因检测，评估遗传风险。 2.定期体检：包括心脏超声、眼科检查等，以便早期发现病变。 3.健康生活方式：保持均衡饮食，摄入足够营养，避免高油高盐高脂食物。规律作息，保证充足睡眠。 4.避免剧烈运动：尤其是高强度的竞技性运动，...

1个回复 2024/10/9 9:44:52

马凡氏综合症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、结缔组织异常、心血管病变以及其他一些相关因素等。 1.遗传因素：马凡氏综合症属于常染色体显性遗传疾病，多数患者有家族遗传史。 2.基因突变：部分患者是由于特定基因发生突变导致，如FBN1基因突变。 3.结缔组织异常：患者的结缔组织发育不良，影响身体多个器官和系统的结构和功能。 4.心血管病变：心血管系统的异常，如主动脉扩张、二尖瓣脱垂等，也可...

1个回复 2024/10/9 10:00:39