你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，为多基因遗传疾病。患者均具有T细胞和B细胞系统明显缺陷，以伴性或常染色体隐性遗传方式(如Swiss型无γ-球蛋白血症)遗传。大多数患者(95%)是男孩，50%～60%呈性联隐性遗传方式，也有常染色体隐性遗传方式及散在病例。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，患儿生后1～2个月内发病。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力，各种感染连续不断。患儿常发生皮肤、肺和胃肠道的感染。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，预防措施：加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

重症联合免疫缺陷症是一种严重的免疫疾病，涉及免疫细胞异常，表现多样，治疗复杂。 1.发病机制：淋巴样干细胞分化异常，导致婴儿出生后缺乏T细胞和B细胞，引起免疫缺陷。 2.症状表现：易感染细菌、病毒、真菌等病原体，反复发生肺炎、腹泻、皮肤感染等。 3.诊断方法：通过免疫功能检查、基因检测等明确诊断。 4.治疗手段：主要包括骨髓移植、免疫球蛋白替代治疗等。 5.预后情况：早期诊断和治疗可改善预后，延误...

1个回复 2024/10/8 18:26:58

您好！有关重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，现解答以下：要知道重症联合免疫缺陷病不是不治之症，只要坚持治疗，树立良好心态，重症联合免疫缺陷病一定可以治愈的，请别再纠结于重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，建议尽快治疗。

3个回复 2017/7/5 18:44:31

1.一般疗法(1)加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。(2)预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。(3)避免接种疫苗：对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗，以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。2.抗感染疗法由于细胞免疫和体液免疫能...

5个回复 2017/7/6 4:54:43

强直性肌营养不良症会引发可出现多个神经系统症状。此症除了肌肉受侵犯外，其它如内分泌系统也会受侵犯，包括甲状腺功能、胰岛腺功能、生殖功能及下视丘功能变差。因此会造成甲状腺功能过低的皮下水肿、糖尿病及睾丸萎缩，女性造成不孕症，习惯性流产及月经不顺。另外心肌受侵犯，可造成心脏传导受阻碍。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，免疫缺陷疾病免疫缺陷疾病是一组免疫系统功能不完善引起的疾病，可能由两方面引起的：白细胞的不正常或免疫系统其他组成部分异常或缺失等遗传性引起的先天性免疫缺陷疾病；由疾病引起对免疫系统的破坏而产生的后天性免疫缺陷疾病。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，一些后天获得性免疫缺陷疾病是可能预防和治疗的。如严格控制血糖水平可以改善糖尿病患者白细胞抗感染能；成功地治疗癌症可以恢复免疫功能。安全的性行为可以预防HIV的传播。注意饮食可以预防营养不良引起的免疫缺陷。一旦出现感染征象就应给予抗生素治疗。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，免疫缺陷疾病应保持充足的营养、良好的个人卫生，以及避免吃未煮熟的食物和接触感染疾病患者。出现感染征象就应给予抗生素治疗。有携带遗传性免疫缺陷疾病基因家族史的病人应进行遗传咨询。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，免疫缺陷疾病的诊断：若反复发生严重或罕见的感染时，应怀疑为免疫缺陷疾病。除此之外，还要研究病史、性生活史，以确定是否有暴露于药物、毒物和手术史或其他疾病作为病因。如果结果有异常，为了使诊断更加准确，需要进行详细的辅助检查。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

肌强直性肌病患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

先天性肌强直性肌病为常染色体显性遗传，强直性肌营养不良症I型的基因缺陷位于染色体9q3.2—9q3.3基因的三核苷酸(CTC)重复序列扩增，这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为00%。强直型肌营养不良症2型的基因定位于3q2.3染色体，与肌强直蛋白激酶(DMPK)基因无关。发病机制与肌细胞膜的结构和功能异常有关。

2个回复 2023/2/15 11:15:23

健脾润肺丸对肺部疾病有一定作用，包括改善症状、辅助治疗等。其作用原理、适用症状、用药注意、检查配合、康复建议等值得了解。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.作用原理：具有滋阴润肺、止咳化痰等功效，能缓解肺部不适。2.适用症状：适用于痨瘵、肺阴亏耗、咳嗽咯血等。3.用药注意：用药期间需戒烟酒，忌辛辣刺激油炸食物。4.检查配合：治疗前应检查胸片、胸部CT、血常规...

6个回复 2024/9/2 10:35:49

你好，免疫缺陷疾病中，免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染，病程迁延、反复发生，可引起并发症。出现口腔溃疡和牙龈炎，结膜炎、脱发、严重湿疹以及皮下毛细血管扩张，如果是胃肠道感染则可导致腹泻、极度胀气和体重下降。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

肌强直性肌病会引发可出现多个神经系统症状。此症除了肌肉受侵犯外，其它如内分泌系统也会受侵犯，包括甲状腺功能、胰岛腺功能、生殖功能及下视丘功能变差。因此会造成甲状腺功能过低的皮下水肿、糖尿病及睾丸萎缩，女性造成不孕症，习惯性流产及月经不顺。另外心肌受侵犯，可造成心脏传导受阻碍。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

人免疫缺陷病毒感染性肾损害并发症主要有严重感染，进行性肾功能不全以及多系统、多脏器功能损害。还可并发各种原发性和继发性恶性肿瘤。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

获得性免疫缺陷综合症也就是艾滋病，艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。祝身体健康。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

获得性免疫缺陷综合症也就是艾滋病，艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，目前高效抗逆转录病毒治疗是艾滋病的最根本的治疗方法。而且需要终生服药。治疗目标：最大限度地抑制病毒的复制，保存和恢复免疫功能，降低病死率和HIV相关性疾病的发病率，提高患者的生活质量，减少艾滋病的传播。

1个回复 2021/11/19 12:22:56

你好，免疫缺陷病一般也就是两种原因，第一种就是遗传了，多发生在婴幼儿身上。第二种就是因为外界的原因到导致破坏免疫系统，比如一些感染、恶性肿瘤、自身免疫病、蛋白丢失、免疫球蛋白合成不足等这些疾病而导致。当然，这样的发生的免疫缺陷病是可以被治疗的，只要原发疾病治疗好就可以恢复正常。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，抗体免疫缺陷病包括一组疾病，抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。

1个回复 2023/4/20 17:42:10