郎格罕细胞组织细胞细胞增生症组织学特点是郎格罕细胞增生·浸润并伴有嗜酸细胞·单核巨噬细胞和淋巴细胞等不同程度的增生药物治疗（化学治疗·免疫治疗·其他）；放射治疗；手术治疗；控制感染加强支持治疗一般情况下都不用激素的

5个回复 2025/2/20 10:03:12

郎格罕细胞的特点包括形态、分布、功能、免疫作用及与疾病的关联等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.形态：呈树突状，有特殊的细胞器。2.分布：常见于表皮和黏膜等部位。3.功能：参与抗原提呈和免疫调节。4.免疫作用：能激活初始T细胞。5.与疾病的关联：异常增生可导致郎格罕细胞组织细胞增生症。总之，郎格罕细胞在免疫反应和某些疾病发生中具有重要作用。

1个回复 2024/8/13 17:42:16

组织细胞增生症X（histiocytosisX）为一组少见的原因不明,病理上主要以分化较好的组织细胞增生为特征的疾病.现已证实此组织细胞具有郎格罕组织细胞（Langerhan′shistiocyte）特征,故本病现又称郎格罕组织细胞增生症（Langerhan′shistiocytosis）.部分患者有胸腺组织学异常,T细胞亚群数量及功能改变,病理上有具免疫反应的单核及淋巴细胞,因此推测发病与免疫有...

2个回复 2017/7/13 12:15:12

郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。

2个回复 2017/7/6 3:57:22

病情分析：这样的情况可以说与慢性炎症的刺激导致的巨噬细胞的增生有关，只有积极饿控制慢性炎症才能控制病变的，

3个回复 2024/1/31 18:53:04

郎格罕组织细胞增生症是一种罕见病，一岁半女儿确诊高危C组，需了解其病因、症状、检查、治疗及预后。包括免疫因素、遗传因素、感染因素、环境因素、细胞异常增生等。 1.免疫因素：免疫系统失衡可能参与发病。 2.遗传因素：部分存在相关基因异常。 3.感染因素：某些病毒或细菌感染可能触发。 4.环境因素：如接触有害物质。 5.细胞异常增生：郎格罕细胞不受控制地增生。 总之，对于郎格罕组织细胞增生症高危C组患...

1个回复 2024/12/2 14:44:02

郎格罕细胞组织细胞增生症建议采用中医动态的疗法服用中草药全面调养综合治疗有效的控制病情,减轻症状和痛苦等,使患者在最短时间内病情得到明显好转,达到最理想的效果,通过中草药消除病灶,见效快,疗程短,康复不复发。

1个回复 2021/11/15 16:30:57

你好，郎格罕氏组织细胞增生症是一组原因不明的郎罕氏组织细胞增生性疾病.诊断主要依靠病理活检免疫组化和电镜等.本病若无严重合并症预后良好.目前主张化疗严重者可适当给予免疫治疗.

2个回复 2025/2/24 11:00:48

郎格罕细胞性组织增生症症状表现为皮疹较特殊，主要分布于躯干、颈部、头皮和发际，四肢少见。骨病。出现不同程度的呼吸困难和缺氧，重者表现为气胸、皮下气肿或呼吸衰竭。肝功能损害、黄疸、低蛋白血症、腹水和凝血异常，重者肝纤维化和肝功能衰竭。出现尿崩、生长障碍。

1个回复 2021/12/23 22:02:51

朋友您好这没有特殊的药物的可继续遵医嘱进行治疗平时多吃绿色蔬菜如胡萝卜、绿色青菜等多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等

2个回复 2024/12/12 15:47:48

可以整体的建议您采用中西医结合的方法治疗，大部分患者的效果都不错，

3个回复 2024/12/16 16:41:50

郎格罕细胞组织细胞增生症是一种较为罕见的疾病，主要由于免疫系统异常导致郎格罕细胞过度增生。其症状多样，发病机制复杂，治疗方法也因人而异。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.发病原因：可能与遗传因素、免疫调节紊乱、病毒感染、环境因素及细胞因子异常等有关。2.症状表现：常见症状有皮疹、骨损害、淋巴结肿大、肝脾肿大等，还可能累及其他器官。3.诊断方法：包括血液检...

1个回复 2024/7/30 16:52:19

郎格罕细胞组织细胞增生症的病因较为复杂，目前尚未完全明确，可能与多种因素相关。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.免疫调节异常：免疫系统失衡可能参与其中。2.遗传因素：某些基因突变可能增加患病风险。3.病毒感染：如Epstein-Barr病毒等感染可能有一定影响。4.细胞因子紊乱：体内某些细胞因子的异常表达可能有关。5.环境因素：长期暴露于某些化学物质或射线环境...

1个回复 2024/7/26 9:57:27

你好：严重的需要手术治疗，教轻的可以化疗，联合化疗比较好。

4个回复 2025/1/10 16:02:22

郎格罕细胞组织细胞增生症主要分为以下几种类型：勒-雪病、韩-薛-柯病、骨嗜酸细胞肉芽肿、混合型及单一器官受累型等。 1.勒-雪病：多发生于婴幼儿，常表现为急性起病，全身症状明显，多器官受累，如皮肤、肝脾、淋巴结等。 2.韩-薛-柯病：多见于儿童及青少年，以颅骨、眼眶及下颌骨等骨组织破坏为主要表现。 3.骨嗜酸细胞肉芽肿：好发于儿童及青少年，以骨骼单灶或多灶性损害为主。 4.混合型：同时具有上述多种...

1个回复 2024/10/9 11:17:46

郎格罕细胞组织细胞增生症的症状多样，包括皮疹、骨骼损害、淋巴结肿大、肝脾肿大、发热等。 1.皮疹：常表现为脂溢性皮炎样皮疹，多分布于头部、躯干等。 2.骨骼损害：可出现溶骨性破坏，导致疼痛、活动受限，常见于颅骨、脊柱、长骨等。 3.淋巴结肿大：多为无痛性，可累及颈部、腋窝、腹股沟等部位。 4.肝脾肿大：肝功能可能异常，出现黄疸、腹胀等症状。 5.发热：可为低热或高热，持续或间断发作。 6.其他：还...

1个回复 2024/10/9 16:33:34

郎格罕细胞性组织增生症的诊断需要综合多种因素，包括临床表现、实验室检查、影像学检查、病理检查、免疫组化等。 1.临床表现：患者可能出现皮疹、骨损害、淋巴结肿大、肝脾肿大、发热等症状。 2.实验室检查：血常规可能显示贫血、白细胞计数异常；生化检查可能有肝功能异常等。 3.影像学检查：X线、CT、MRI等有助于发现骨骼病变；B超可查看肝脾、淋巴结情况。 4.病理检查：通过对病变组织进行活检，在显微镜下...

1个回复 2024/10/9 17:04:07

郎格罕细胞组织细胞细胞增生症组织学特点是郎格罕细胞增生浸润并伴有嗜酸细胞单核巨噬细胞和淋巴细胞等不同程度的增生。药物治疗（化学治疗免疫治疗其他）；放射治疗；手术治疗；控制感染加强支持治疗一般情况下都不用激素的。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

请进行分型和分级！当然只在高水平的血液专科才能进行！！包括联合化疗在内的中西医结合综合治疗。你这种观点为孩子看病注定要走弯路，除非放弃或将就治疗。

4个回复 2017/7/8 0:17:47

郎格罕细胞组织细胞增生症的病因较为复杂，目前认为主要与以下因素有关：遗传因素、免疫调节异常、病毒感染、细胞因子失衡以及环境因素等。 1.遗传因素：部分患者存在特定基因的突变或遗传易感性，增加了患病风险。 2.免疫调节异常：免疫系统的紊乱可能导致郎格罕细胞异常增生和活化。 3.病毒感染：某些病毒如Epstein-Barr病毒等可能参与了疾病的发生发展。 4.细胞因子失衡：体内一些细胞因子如白细胞介素...

1个回复 2024/10/9 16:48:08

这个不可以对病的。必须注意临床全面检查看。这样才能明确病因然后积极对症治疗。

2个回复 2024/1/31 19:44:47

这个最好要去当地正规的医院及时治疗，郎格罕细胞组织细胞增生症是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。目前您已经有头疼，气短，恶心并伴有肿耳炎病状出现，可列为中度诊断，可以去上海黄埔医院治疗试试，设备齐全，医资也较好。

6个回复 2021/9/7 20:26:40

你好朗格罕组织细胞增生症简称LCH多为良性疾病属免疫系统疾病有可能发展为恶性肿瘤治疗方法：手术治疗放射治疗化学治疗免疫治疗疗如果有骨质破坏可以请骨科协助诊治没听说有治愈的但要树立信心

5个回复 2025/1/9 14:35:32

郎格罕细胞组织细胞增生症现在化疗可以使本症的预后大为改观具体的治疗对策取决于疾病的分级局灶性抑或全身多系统疾病、有无主要受累器官的功能障碍和年龄因素等建议去医院检查然后再对症治疗祝你身体健康。

5个回复 2017/7/7 4:46:03

郎格罕细胞组织细胞增生症是一种罕见病，可累及多个器官和系统。其发病原因尚不明确，可能与遗传、免疫、感染等因素有关。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.疾病表现：常有发热、皮疹、骨骼损害、肝脾肿大等症状。2.诊断方法：包括病理检查、影像学检查等，以明确诊断和病变范围。3.治疗方式：根据病情轻重，可选择药物治疗，如糖皮质激素、长春新碱等；或进行手术治疗。4.药物作用...

1个回复 2024/7/26 9:57:39

郎格罕细胞组织细胞增生症的检查包括血液检查、X线检查、骨髓涂片等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.血液检查：可出现轻重不一的贫血，但骨髓涂片多无特殊改变。2.X线检查：胸部可呈弥漫网状、点状阴影或蜂窝样、粟粒样病变；颅骨缺损呈地图样；脊柱病变呈扁平椎，椎间隙正常或增宽；长骨缺损多呈囊状；颌骨破坏可出现漂浮齿。3.病理检查：通过病变组织的病理切片，观察细胞形态...

1个回复 2024/8/20 16:28:25

病情分析：郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种非肿瘤性LC异常增生或反应性增殖性疾病此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.除支持治疗控制感染及纠正缺氧外可进行局部和全身治疗治疗必须个体化治疗强度与病情严重程度必须一致.undefined

5个回复 2025/3/28 11:33:20

病情分析：您好，很荣幸为您解答问题您好，郎格罕细胞组织细胞增生是不会传染的，但有一定的遗传倾向

5个回复 2025/3/26 10:01:03

郎格罕细胞性组织增生症是一种罕见病，症状多样。发现相关症状应及时就医。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.皮疹：常出现在躯干、颈部、头皮和发际，四肢较少见。2.骨病：如骨骼疼痛、骨折等。3.呼吸系统症状：可能有不同程度的呼吸困难、缺氧，严重者会出现气胸、皮下气肿甚至呼吸衰竭。4.肝脏症状：包括肝功能损害、黄疸、低蛋白血症、腹水和凝血异常，重症会导致肝纤维化...

1个回复 2024/8/5 18:21:39

你好根据你的描述建议如下郎格罕组织细胞增生症表现为局部骨损害者多为良性活检同时将病灶刮除可达治疗目的部分患者也可经经数月至数年自愈骨愈合的过程为10周左右从骨小梁消失处出现新骨小梁13周左右出现硬化性改变24周左右缺损的边缘消失36～40周可能完全愈合约半数病人骨完全愈合的时间需一年以上近期报道病灶内注射皮质激素作为局部治疗形式或全身辅助治疗已收到良好效果根据病灶的大小和病人年龄注射甲基强的松龙的...

2个回复 2017/7/10 19:59:21