这样的问题一般是没有什么好的办法的及时手术和激光的方法治疗。

3个回复 2025/4/2 12:09:11

您好，遗传性疼痛性胼胝。常为染色体显性遗传。幼年发病，在掌跖受压部位可有多数胼胝损害，有明显的压痛，尤其是浸水后胼胝被泡软而增大时，疼痛更重。您好，考虑不能根治。建议[预防]：减少手足过度磨擦和受挤压，穿鞋要适中，选用适合脚码的鞋子，勤洗脚，积极治疗足癣也属必要，选用适当的脚垫，在鞋垫和病变相应的部位，将鞋垫剪去一块，减轻局部的压迫。祝好

5个回复 2024/1/31 19:09:26

即遗传性疼痛性胼胝.常为染色体显性遗传.幼年发病,在掌跖受压部位可有多数胼胝损害,有明显的压痛,尤其是浸水后胼胝被泡软而增大时,疼痛更重.治疗及预防：1)无症状时可不治疗,去除诱因可自愈.2)治疗多采用50%水杨酸软膏或水杨酸火棉胶等局部腐蚀剂或修削方法治疗.较易复发,常需反复治疗.1,纠正畸形,穿合适的鞋子,垫以软质鞋垫.2,外用药物治疗,如鸡眼膏.3,手术治疗.4,液氮冷冻,镭射治疗.5,胼胝...

2个回复 2017/7/7 23:05:59

对于基底部较小的疣如丝状疣，可用刮匙直接刮除后止血

2个回复 2025/1/27 9:59:50

你好，胼胝体进行性变性多有遗传性但是临床有家族史者仅占很少的部分。尿酸生成过多在原发性高尿酸血症的病因中占十分之一，具体发病机制不清，可能为多基因遗传性疾病，但应排除肾脏器质性疾病。

2个回复 2024/1/31 19:12:12

你好，该病属于遗传，所有的药物都只是对症治疗，停止使用后就会慢慢又形成，所以你可以自己掌握.平时用刀修理一下就可以了.

3个回复 2017/7/7 1:56:23

要注意进行对症的护理，及营养脑细胞就可以的，同时该疾病是属于脑部的先天性的疾病，要注意进行对症的护理。

5个回复 2017/7/11 22:34:38

你好遗传性皮肤病有：(1)常染色体显性遗传：如鱼鳞病、胼胝形成、毛囊角化症、甲膑综合症、血管扩张症等(2)常染色体隐性遗传有：白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、血色病等(3)性联遗传有：性联遗传性鱼鳞病、先天性外胚叶发育不良、先天性角化不良、弥漫性体部血管角化瘤等(4)多基因遗传有：脂溢性皮炎、寻常痤疮、红斑狼疮、银屑病、多毛症、斑秃等

5个回复 2025/3/19 11:35:51

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状表现多样，主要包括肌肉无力、感觉障碍、骨骼畸形、足部异常、自主神经功能障碍等。 1.肌肉无力：患者常出现四肢肌肉无力，尤其是下肢，行走困难，易疲劳。 2.感觉障碍：对温度、疼痛等感觉减退或丧失，容易受伤且不易察觉。 3.骨骼畸形：可能有足弓高、马蹄内翻足等骨骼发育异常。 4.足部异常：如足部溃疡、胼胝形成，影响正常行走。 5.自主神经功能障碍：表现为出汗异常、血压不...

1个回复 2024/11/6 14:59:24

复发的机率非常少,一般两3千就足够了,过程也不会很麻烦的.

3个回复 2017/7/5 23:14:13

弥漫性掌跖角皮症又称遗传性掌跖角化症，或对称性掌跖角质瘤，也有称为胼胝症或综合征者。属常染色体显性遗传，可见于所有种族中。Rogaev等确定本病的遗传座位是在17染色体上，与酸性角蛋白基因所在的染色体区域相同。

4个回复 2025/3/26 10:05:12

你好遗传性皮肤病有：(1)常染色体显性遗传：如鱼鳞病、胼胝形成、毛囊角化症、甲膑综合症、血管扩张症等(2)常染色体隐性遗传有：白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、血色病等(3)性联遗传有：性联遗传性鱼鳞病、先天性外胚叶发育不良、先天性角化不良、弥漫性体部血管角化瘤等(4)多基因遗传有：脂溢性皮炎、寻常痤疮、红斑狼疮、银屑病、多毛症、斑秃等

5个回复 2017/7/7 18:48:38

遗传性癫痫问题比较严重，指家族中数代均存在该病的情况或具有某些遗传性的基因。目前研究该病发现，癫痫或癫痫综合征与基因存在一定关系。该病的治疗目前属较难解决的问题，尚无明确办法对基因编辑或对基因突变进行治疗。遗传性癫痫因基因片段突变造成蛋白表达不正常，如发生广泛性发作，部分研究人员选择胼胝体全段切开进行控制，可起到一定效果，但目前仍以药物治疗为主。

1个回复 2018/12/12 11:17:52

胼胝体变薄是一种脑部结构异常，可能由多种原因引起，包括先天发育、疾病影响等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.先天因素：部分人先天胼胝体发育不良，导致其较薄。2.脑部疾病：如脑萎缩、脑梗死等，影响脑组织，导致胼胝体变薄。3.神经系统损伤：外伤、感染等损伤神经系统，可能造成胼胝体变薄。4.遗传因素：某些遗传疾病可能伴有胼胝体变薄的表现。5.营养不良：长期营养缺乏...

1个回复 2024/9/5 17:42:36

遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实。几种在小儿时期可见到的线粒体脑肌病，即Leigh病、Kearns-sayre综合征(KSS)、MELAS综合征、MERRF综合征、肉碱缺乏综合征和Leber视神经综合征。

疾病症状库

胼胝体进行性变性的病因较为复杂，主要包括慢性酒精中毒、营养不良、脑血管疾病、遗传因素和某些代谢性疾病等。 1.慢性酒精中毒：长期大量饮酒可导致神经系统损伤，影响胼胝体功能，进而引发变性。 2.营养不良：维生素B族等营养物质缺乏，尤其是维生素B1缺乏，会影响神经系统的正常代谢和功能。 3.脑血管疾病：如脑梗死、脑出血等，影响脑部血液循环，导致脑组织缺血缺氧，可能引发胼胝体变性。 4.遗传因素：部分患...

1个回复 2024/10/8 14:26:27

你好，这个情况要积极进行检查确定情况以上要考虑因为癫痫的原因导致的要积极进行脑电图检查确定。一般靠药物来控制;如果药物控制无效的话,那就要考虑手术治疗,切除脑里面的部份胼胝体.平时注意保持心情愉快。

3个回复 2017/6/1 10:14:07