李洵桦

医疗特长:熟练掌握各种神经系统常见病、危重病和多种疑难疾病的诊断和治疗原则。以神经系统遗传性疾病和神经肌肉疾病作为主要研究方向,专长于对这类疾病的诊断和治疗,主要病种包括:1、以运动障碍为主要表现的遗传病:肝豆状核变、脊髓小脑共济失调、发作运动障碍病、遗传性痉挛截瘫、肌张力障碍等;2、神经肌肉疾病:运动神经元病、代谢相关的肌病;3、朊蛋白病:CJD和FFI等。主要教育和工作经历:1987年...

粤港澳大湾区疑难病问诊中心

运动障碍疾病的结构及组成特点是什么?【即问即答】

运动障碍疾病的结构及组成特点包括神经通路异常、肌肉功能改变、遗传因素影响、神经递质失衡、环境因素作用等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.神经通路异常:大脑至肌肉的神经传导通路出现问题,影响运动指令传递。2.肌肉功能改变:肌肉本身的收缩和舒张能力异常,导致运动障碍。3.遗传因素影响:某些基因突变可引发运动障碍疾病,具有家族遗传性。4.神经递质失衡:多巴胺、乙酰胆碱等神经...

1个回复 2024/8/28 18:41:15

手足徐症是怎么引起的有什么原因【资讯】

手足徐症(athetosis)的常见病因有:①遗传性或家族:多为常染色体隐遗传,较罕见;②脑血管意外;③颅内感染;④药物;⑤脑瘫:各种原因引起脑瘫可出现手足徐症;⑥高位颈髓病变不同类型病因不同,如发作肌张力障碍舞蹈手足徐症(paroxysmaldystonicchoreoathetosis,PDC),是罕见的遗传性运动障碍疾病,而发作运动舞蹈手足徐症(paroxysmalk...

神经科2014-05-26

亨廷顿舞蹈症的早期症状有哪些【资讯】

亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传性神经退行疾病,早期症状包括运动障碍、认知改变、精神症状、睡眠问题、体重减轻等。1.运动障碍:患者在疾病早期可能会出现不自主的舞蹈样作,表现为短暂、无规律、快速的肢体抽作幅度可大可小。面部肌肉也会受到影响,出现挤眉弄眼、噘嘴等异常表情。行走时平衡和协调能力可能会变差,容易跌倒。2.认知改变:早期可能会出现注意力不集中、记忆力下降、执行功能障碍等,如难以完成复杂...

神经科2025-02-09

您好医生我最近去医院做检查医生说我有共济...【即问即答】

你好,这种疾病具有一定的遗传性。疾病名称:遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。

3个回复 2017/7/6 1:49:39

强直脊柱炎,有遗传性吗?【即问即答】

你好,强直脊柱炎是遗传因素,有外界环境因素相互作用所致的。男女发病的比例是10:1。强直脊柱炎早期的,表现症状主要有腰痛,陈将腰椎活受限,晚期严重的时候甚至可以出现,运动障碍,呼吸困难等,所以建议要尽快到当地医院进行治疗,以免耽误病情。

2个回复 2023/2/15 11:15:23

运动障碍疾病是由哪些原因导致的?【即问即答】

运动障碍疾病的成因较为复杂,主要包括遗传因素、神经退行变、脑部损伤、感染和中毒、药物副作用等。 1.遗传因素:某些基因突变可导致遗传性运动障碍,如亨廷顿舞蹈病、帕金森病等。 2.神经退行变:随着年龄增长,神经系统的退行改变,如帕金森病、阿尔茨海默病等,会影响运动功能。 3.脑部损伤:脑外伤、脑血管疾病、脑肿瘤等造成的脑部损伤,可能引发运动障碍。 4.感染和中毒:病毒或细菌感染、重金属中毒、某...

2个回复 2024/10/9 11:19:16

癫痫是怎么回事【即问即答】

癫痫是具有遗传性的,但是不是一定会遗传给下一代,一般的遗传概率是5%左右。你可以在产前进行详细的诊断,是可以检查胎儿是否患有癫痫的。

3个回复 2017/6/1 10:14:52

什么是遗传性压力易感周围神经病及特点?【即问即答】

你好,该病多在轻微牵拉、压迫或外伤后反复出现持续数天或数周后可自行缓解半数6个月内缓解部分患者可残留一部分后遗症发作次数越多临床症状越重最常受累的神经依次为腓肠神经、尺神经、臂丛神经、桡神经和正中神经。

2个回复 2024/12/12 12:42:24

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型有哪些症状表现【即问即答】

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是一种罕见的常染色体隐遗传病,儿童期发病,症状严重,需及时就医。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.肌肉无力:进行加重,进展速度较快。2.感觉丧失:多表现为触觉、痛觉等感觉异常。3.腱反射消失:这是常见且重要的体征之一。4.神经变化:有脱髓鞘与重新髓鞘化,周围神经变粗。5.病理改变:神经活检可见洋葱球样病变。6.运动障碍:影...

1个回复 2024/8/5 18:27:47

遗传性共济失调是什么引起的【资讯】

遗传性共济失调主要是遗传因素引起的,对患者的正常生活和工作都会造成一定影响,患病后要积极配合医生选择有效方式恢复,能有好转的效果。遗传性共济失调是指遗传因素所引起的一种共济运动障碍,对于中枢神经系统会造成变形,遗传的方式主要是染色体显遗传,发病的年龄多数会在20岁到40岁之间,也有可能是婴幼儿或老年人症状相对比较复杂,可能会有交错重叠以及运动障碍,患者会有经常摔跤的情况,要到医院检查疾病的情况,...

精编文章2023-11-30

患者出现不同程度的运动障碍后该如何进行运动运动前需了解这些【视频】

家庭医生在线:患者出现不同程度的运动障碍后该如何进行运动?陶恩祥教授:帕金森病不同程度的运动障碍,可...

原创2018-07-24 标签: 运动障碍 冻结步瘫 打太极拳

声门运动障碍的并发症【即问即答】

神经声门运动障碍:多有喉返神经瘫痪引起喉肌声门运动障碍:见于重症肌无力关节声门运动障碍功能声门运动障碍

2个回复 2017/7/8 0:20:02

什么是遗传性肌营养不良?【即问即答】

遗传性肌营养不良是一组遗传性肌肉疾病,表现为肌肉无力、萎缩等,成因复杂,治疗有挑战,包括药物、康复等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.疾病原理:基因突变导致肌肉细胞结构和功能异常,影响肌肉的正常发育和功能。2.症状表现:肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍,严重者影响心肺功能。3.诊断方法:基因检测、肌肉活检、血清肌酶测定等。4.治疗手段:药物治疗如泼尼松、沙丁...

1个回复 2024/9/3 13:54:27

什么是遗传性共济失调症?【即问即答】

遗传性共济失调是一种常染色体异常引起的共济运动障碍的,中枢神经系统变的疾病。病变一般发生在小脑、脊髓、和脑干。会出现语言障碍、平衡障碍、肢体协调运动障碍等症状。还有可能会出现内分泌失调、骨骼畸形等症状。一般还会伴有神经系统损害,是属于常染色体显遗传

1个回复 2021/6/1 10:18:57

遗传性神经病的相关知识有哪些【即问即答】

遗传性神经病是由遗传因素导致的神经系统疾病,包括发病机制、主要类型、症状表现、诊断方法、治疗手段等。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.发病机制:遗传物质异常,影响神经细胞的结构和功能,导致神经传导障碍。2.主要类型:遗传性运动神经病、遗传性感觉神经病、遗传性感觉-运动神经病。3.症状表现:运动障碍如肌肉无力、萎缩,感觉异常如麻木、疼痛,或两者兼而有之。...

3个回复 2024/9/11 10:08:54

运动障碍疾病是指哪些病?运动障碍疾病外科手术有哪些方法?【资讯】

运动障碍疾病又称锥体外系疾病,该疾病的主要表现是随意运动调节功能障碍肌力感觉及小脑功能不受影响。人体的运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的,三者相辅相成,运动障碍疾病是因为基底核功能紊乱,通常分为肌张力增高、运动减少和肌张力降低、运动过多。针对运动障碍疾病的相关问题,下面我们请暨南大学附属第一医院主任医师李卫为大家解答。运动障碍疾病是指哪些病?运动障碍疾病包括:精神病...

其他2020-04-22

常染色体隐遗传性脉病有何症状【即问即答】

常染色体隐遗传性脉病的症状多样,包括头痛、认知障碍、癫痫发作、运动障碍、感觉异常等。 1.头痛:患者可能会出现反复发作的头痛,疼痛程度和频率因人而异。 2.认知障碍:表现为记忆力下降、注意力不集中、思维迟缓等,影响日常学习和工作。 3.癫痫发作:可出现全身或部分癫痫发作,如抽搐、意识丧失等。 4.运动障碍:如肢体无力、肌肉僵硬、行走困难,甚至瘫痪。 5.感觉异常:如麻木、刺痛、对温度和疼...

1个回复 2024/11/5 15:00:12

哪些老年神经疾病会导致老年人发生运动障碍?专家:这三种疾病最具代表【视频】

家庭医生在线:哪些老年神经疾病会导致老年人发生运动障碍?陶恩祥教授:我们通常说大的概念,就是通俗的概...

原创2018-07-24 标签: 老年神经疾病 老年运动障碍 帕金森病

遗传性神经病有哪些常见症状【即问即答】

遗传性神经病的症状多样,包括感觉障碍运动障碍、自主神经功能障碍、肌肉萎缩、腱反射异常等。 1.感觉障碍:患者可能出现肢体麻木、疼痛、感觉减退或过敏,对温度、触觉等感觉不灵敏。 2.运动障碍:表现为肌肉无力、肌肉痉挛、步态异常,甚至行走困难。 3.自主神经功能障碍:例如出汗异常、皮肤干燥、血压不稳定、心率异常等。 4.肌肉萎缩:部分患者会有肌肉逐渐消瘦、体积变小的情况。 5.腱反射异常:腱反射减弱...

1个回复 2024/11/6 15:42:14

您好,医生我最近去医院做检查,医生说我有...【即问即答】

你好,这种疾病具有一定的遗传性。疾病名称:遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。

1个回复 2017/7/5 19:53:29

遗传性共济失调是怎样的一种疾病?【即问即答】

遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要表现的神经系统遗传病,由基因突变所致,症状多样,治疗有一定难度,包括药物、康复等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.病因:主要由基因突变引起,如SCA1、SCA2等基因。2.症状:常见走路不稳、作笨拙、言语不清、眼球震颤等。3.诊断:通过基因检测、神经系统检查等明确诊断。4.治疗:药物治疗如丁螺环酮改善症状;...

6个回复 2024/9/7 18:05:01

家族遗传致四肢无力、语言不清等,这是何病?【即问即答】

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫疾病.也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族遗传重症肌无力).建议要保持愉快心境消除悲观恐惧忧郁急躁等不良精神伤害建立必胜的信心坚强的意志和乐观的情绪对提高疗效促进康复至关重要.

3个回复 2024/12/23 10:31:41

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型有哪些症状?【即问即答】

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状多样,包括感觉障碍运动障碍、骨骼畸形、自主神经功能障碍、眼部异常等。 1.感觉障碍:患者常有肢体远端对称的感觉减退或消失,如对温度、疼痛的感知能力下降。 2.运动障碍:表现为肌肉无力和萎缩,从下肢开始逐渐向上发展,影响行走和日常活。 3.骨骼畸形:可能出现足部畸形,如高弓足、马蹄内翻足等。 4.自主神经功能障碍:例如出汗异常、皮肤营养障碍等。 5.眼部异常:部...

1个回复 2024/10/9 9:54:34

进行眼外肌麻痹是何原因及如何应对?【即问即答】

你好,慢进行眼外肌麻痹是一种罕见的眼球运动障碍疾病,为慢、进行、双侧病变,以上睑下垂开始,逐渐出现眼球运动障碍,最终眼球固定不。致病原因有外伤、毒素、退行变、遗传性疾患及肿物等。

2个回复 2025/1/27 9:30:53

运动障碍是什么病【资讯】

运动障碍属于随意运动兴奋、无法通过意识控制所引发的一种病症。运动障碍可分为两类,一种为自主运动,患者能够通过自己的意识进行控制。另一类为不随意识运动,主要是血管运动神经和内脏运动神经所支配的平滑肌、心肌不受自己意识控制。运动障碍还可分为职业运动障碍、间歇运动障碍、痛运动障碍运动传导通路病变引起的运动障碍等,主要表现为瘫痪、舞蹈样作、手足徐、扭转痉挛、震颤、共济失调等。当患有运动障碍时,...

精编文章2022-11-29

遗传性感觉神经病是怎样的病,如何引起及治疗?【即问即答】

属常染色体隐遗传.婴儿期发病,学步晚,行走力弱.其肌肉力弱及萎缩不限于下肢,躯干肌肉亦可力弱.腱反射减退,神经传导速度明显减慢.周围神经明显增粗,易于触及.病情缓慢进展,可导致严重神经功能障碍.病理检查见周围神经束增粗,常见节段髓鞘脱失及较多的“洋葱球”形成,轴索数量减少,遗留的轴索细小,以周围神经远端为重,但尸检中亦曾见神经根出现类似病变

4个回复 2025/2/19 11:23:51

岩藻糖苷贮积症有哪些症状表现?【即问即答】

你好成人型除可出现进行智力和运动发育障碍、生长迟缓、肌无力和肌张力低下、面容粗笨无肝脾肿大、无角膜浑浊之外其最特征表现为皮肤有弥漫血管角质瘤表现为针尖大小蓝褐色隆起的皮损起初分布于腹背部以后可扩展至上、下肢。

2个回复 2024/12/12 17:04:56

遗传性多灶梗塞痴呆有哪些症状?【即问即答】

遗传性多灶梗塞痴呆的症状多样,包括认知障碍、精神行为异常、运动障碍、感觉异常、言语障碍等。 1.认知障碍:表现为记忆力减退、注意力不集中、计算能力下降、定向力障碍等,难以完成复杂的思维活。 2.精神行为异常:如情绪不稳定、焦虑、抑郁、幻觉、妄想、易激惹、冲行为等。 3.运动障碍:可能出现肢体无力、步态不稳、平衡失调、作迟缓等。 4.感觉异常:常有麻木、疼痛、温度觉异常等感觉方面的问题。 5...

1个回复 2024/10/9 9:30:25

迟发运动障碍保健常识【资讯】

迟发运动障碍治疗效果不理想,一般很难治愈,所以在保健预防方面就更需要我们多多注意。此病多发生于老年,特别是女,尤其以老年伴有脑器质病变者较多,且往往症状较重,恢复也较慢,情感障碍者也易发生。各种抗精神病药均可引起。1、在平时尽可能缓慢加药,尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药;2、避免两种或两种以上抗精神病药的联合应用;3、尽量少用或不用抗帕金森症的药物;停用或更换抗精神病药时,应逐渐减量;4...

神经科2013-11-19