血肿凝血因子8、9低应去哪就诊?【即问即答】

血肿凝血因子8、9低可能是多种原导致的,如遗传素、肝脏疾病、维生素K缺乏等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、改善饮食等。 1.遗传素:部分患者由于遗传导致凝血因子8、9先天缺乏。这种情况可能需要长期规律地补充相应的凝血因子。 2.肝脏疾病:肝脏是合成凝血因子的重要器官,若肝脏出现问题,如肝硬化、肝炎等,会影响凝血因子的合成。治疗重点在于治疗肝脏疾病,改善肝功能。 3.维生素K缺乏:维生...

1个回复 2024/12/20 11:58:58

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏应如何用药治疗【即问即答】

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏是一种罕见的出血性疾病,治疗药物包括含FⅦ的血浆、凝血酶原复合物、基工程的重组FⅦ等。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.含FⅦ的血浆:这是用且有效的治疗药物,能补充缺乏的凝血因子。2.凝血酶原复合物:对改善凝血功能有帮助,是治疗的重要选择。3.基工程的重组FⅦ:具有针对性补充凝血因子Ⅶ的作用。4.新鲜冰冻血浆:可提供多种凝血因子,包括...

3个回复 2024/8/22 18:07:17

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏能吃什么水果【即问即答】

凝血因子Ⅶ缺乏为染色体隐性遗传病,杂合一般无出血表现,纯合或双重杂合可有威胁生命的大出血。最见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑,创伤后出血难止,关节出血,月经过多,血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高,但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性,并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

遗传性凝血因子XIII缺乏如何治疗【即问即答】

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病,由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子:通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗:使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等,减少出血。 3.预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

哪些药可治维生素K依赖性凝血因子过低所致凝血障碍【即问即答】

维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍是一种较为见的疾病。治疗药物包括维生素K制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。 1.维生素K制剂:如维生素K?、维生素K?。维生素K可参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,补充维生素K能促进凝血因子的生成,改善凝血功能。 2.凝血酶原复合物:含有依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,可直接补充这些缺乏的凝血因子。 3.新鲜冰冻血浆:富含各种凝血因子,包括维生素...

1个回复 2024/10/25 17:01:57

凝血因子8【即问即答】

药店一般是不会有的,是处方药的,只有医院有的,最好是直接去医院咨询

5个回复 2017/7/7 23:53:55

患遗传性凝血因子XI缺乏怎么办【即问即答】

遗传性凝血因子XI缺乏是一种较为少见的遗传性疾病,患者凝血功能存在障碍。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、定期检查及日生活管理等。 1.补充凝血因子:可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等,以提升凝血因子水平。 2.预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,注意保护身体免受外伤。 3.药物治疗:如氨甲环酸等止血药物,有助于减少出血。 4.定期检查:监测凝血功能指标,如凝血因子XI...

1个回复 2025/1/10 10:34:07

缺少第八因子要输什么药【即问即答】

到医院详细查一下看是什么原造成的,对治疗

3个回复 2017/7/6 7:46:44

血友病是否有彻底治愈的可能?【即问即答】

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,目前尚无法完全治愈,但通过规范治疗和管理,可以有效控制病情,提高生活质量。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理:血友病患者由于基缺陷,导致体内缺乏某些凝血因子,如凝血因子Ⅷ(血友病A)或凝血因子Ⅸ(血友病B),从而影响血液正常凝固,容易出血。 2.补充凝血因子:可通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂(如重组人凝血因子Ⅷ、重组...

2个回复 2024/10/16 11:56:51

遗传性凝血因子XIII缺乏症有何治疗办法【即问即答】

遗传性凝血因子XIII缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、定期监测以及生活管理等。 1.补充凝血因子:可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或凝血因子XIII浓缩剂来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,注意保护身体免受外伤。 3.对症治疗:当出现出血症状时,及时采取止血措施,如局部压迫、包扎等。 4.定期监测:定期进行凝血功能检查...

1个回复 2025/1/6 12:11:59

心脏手术前凝血因子少如何快速提升【即问即答】

心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子:直接输注相应缺乏的凝血因子,如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病:若肝脏疾病导致凝血因子合成减少,需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食:适当增加富含维生素K的食物摄入,如菠菜、西兰花等,维生素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物:可在医生指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40

血友病能否被有效控制和改善?【即问即答】

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,目前尚无法完全治愈,但通过综合治疗,包括补充凝血因子、预防出血、合理护理等,可以有效地控制病情,提高患者的生活质量。 1.疾病原理:血友病患者由于遗传素,体内缺乏某些凝血因子,导致凝血功能异,容易出血且不易止血。 2.补充凝血因子:可通过输注新鲜血浆、凝血因子浓缩剂(如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等)来补充缺乏的凝血因子。 3.预防出血:避免剧烈运...

2个回复 2024/10/18 10:51:01

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏【即问即答】

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断必须与继发于维生素K缺乏的获得性FⅩ减少相鉴别:肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状,但是,在上述两种情况中,FⅩ的减少也是继发性的,并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏,通过详细的病史,体格检查和实验室检查可以明确诊断,在淀粉样变性的患者中可以发现孤立的获得性凝血因子Ⅹ缺乏,其发生的原可能与淀粉样蛋白对FⅩ的吸收有关。

5个回复 2024/1/31 21:49:42

我的一个朋友昨天和我一起去医院做身体检查...【即问即答】

你好,遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。

2个回复 2017/7/6 4:12:52

凝血功能差能否用喉痛灵颗粒,有何可用药?【即问即答】

凝血功能差的患者使用喉痛灵颗粒需要谨慎,为其可能影响凝血。对于此类患者,可选择的药物有维生素K?、氨甲环酸、凝血酶原复合物等。 1.维生素K?:它能促进肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,从而改善凝血功能。 2.氨甲环酸:具有抗纤维蛋白溶解作用,减少出血。 3.凝血酶原复合物:能补充凝血因子,迅速纠凝血。 4.新鲜冰冻血浆:富含多种凝血因子,可补充凝血物质。 5.重组人凝血因子:如重组人凝血...

1个回复 2024/10/30 15:57:57

朋友自从生完孩以后很细心的照顾着宝宝,...【即问即答】

你好,遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:38:51

我的一个朋友昨天和我一起去医院【即问即答】

你好,遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2024/1/31 17:57:06

甲型血友病能否有效治疗?【即问即答】

甲型血友病是遗传性凝血障碍疾病,治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.疾病原理:凝血因子Ⅷ缺乏,导致凝血功能异,易出血。2.补充凝血因子用人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等。3.预防出血:避免剧烈运动和外伤,做好防护。4.对症治疗:出血时及时止血、包扎。5.康复治疗:进行适度的康复训练,增强关节功能。甲型血...

6个回复 2024/8/28 16:04:48

先天性X因子缺乏如何治疗?【即问即答】

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病,治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、基治疗的探索以及日生活管理等。 1.补充凝血因子:通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等,以补充体内缺乏的X因子,改善凝血功能。 2.预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,注意保护皮肤和黏膜,防止磕碰和划伤。 3.对症治疗:当出现出血症状时,根据出血的部位和严重程度采取相应的止血措施。如鼻出血可...

1个回复 2025/1/10 9:28:02

先天性X因子缺乏如何治疗?【即问即答】

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病,治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子:通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等补充缺失的X因子,以改善凝血功能。 2.预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,注意保护关节和皮肤。 3.药物治疗:可使用抗纤溶药物如氨甲环酸、氨基己酸等减少出血。 4.生活管理:保持均衡饮食,摄入富含维生素K的食物,如绿...

1个回复 2025/1/16 10:24:27

邻居血友病反复出血且关节畸形,如何治疗【即问即答】

治疗上主要采取:1:局部止血,包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用.2:输血,必需输入新鲜血液或血浆,因子VIII容易在血液贮藏的过程中消失.3:肾上腺皮质激素的应用,可以减少出血,也可以加速血肿的吸收.4:抑制纤维蛋白溶解的药物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可长期服用.祝你健康!

4个回复 2024/12/12 11:21:14

表哥血友病影响肠胃手术,如何治疗【即问即答】

您好;一般血友病的治疗;一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物,二替代治疗:①血友病甲:输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量:轻度关节积血深部血肿者:因子VIII活性应提高到15%~30%需输注10~15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿:因子VIII活性应提高到40%~50%需输注15~25U/kg;需作大...

4个回复 2024/12/27 16:04:06

8岁小孩患血友病,该如何应对?【即问即答】

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,8岁小孩患病后,需要从疾病认知、日护理、预防出血、治疗方法、定期检查等方面综合应对。 1.疾病认知:了解血友病的发病机制,是由于凝血因子缺乏导致的。见的有血友病A缺乏凝血因子Ⅷ,血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。 2.日护理:避免剧烈运动和外伤,注意保护关节。 3.预防出血:教导孩自我保护,避免碰撞和尖锐物品。 4.治疗方法:按需补充缺失的凝血因子,如重组...

2个回复 2024/10/22 10:45:27

身体流血不止可能是什么疾病导致?【即问即答】

身体流血不止可能由多种疾病引起,如血小板减少性紫癜、血友病、维生素K缺乏症、肝功能异、弥散性血管内凝血等。 1.血小板减少性紫癜:这是一种自身免疫性疾病,患者体内产生抗血小板抗体,导致血小板破坏增多和生成减少,从而影响凝血功能,出现流血不止的情况。治疗使用糖皮质激素、免疫抑制剂等,如泼尼松、环磷酰胺等。 2.血友病:是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,凝血因子缺乏,轻微损伤就可导致长时间出...

1个回复 2024/12/6 12:04:23

血友病患者缺乏凝血因子致喉咙出血如何治疗【即问即答】

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

3个回复 2025/1/20 9:40:53

手有红包被诊血友病伴贫血如何痊愈【即问即答】

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由贫血引起手背和手心大拇指出现红包。要痊愈需综合治疗,包括补充凝血因子、纠贫血、预防出血、加强护理和定期复查等。 1.补充凝血因子:根据病情,输注相应的凝血因子制剂,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.纠贫血:明确贫血类型,如缺铁性贫血可补充铁剂,如硫酸亚铁;巨幼细胞贫血补充叶酸和维生素B??。 3.预防出血:避免剧烈运动和外伤,注意保护关节和皮肤。 ...

1个回复 2025/1/21 11:01:43

血友病是怎样的一种遗传病【即问即答】

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,由基突变导致,表现为出血倾向,分为甲、乙、丙型,治疗方法包括替代治疗等。当身体出现异时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.疾病原理:血友病患者缺乏某些凝血因子,导致凝血功能异,轻微创伤就可能引起出血不止。2.分型:甲型血友病缺乏凝血因子Ⅷ,乙型缺乏凝血因子Ⅸ,丙型缺乏凝血因子Ⅺ。3.症状:见关节、肌肉和深部组织出血,严重时可危及生命...

1个回复 2024/8/26 16:03:21

朋友的孩出生才几个月,最近朋【即问即答】

你好,FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子,肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽),FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活,一经激活,FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶,当凝血因子Ⅹ缺乏时,凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/11 22:56:14

我一朋友不小心吃了鼠毒强,造成了凝血功能...【即问即答】

鼠磷毒性大,能通过人的皮肤被吸收,配饵时要戴橡皮手套、口罩、防护镜等防护工具,注意操作安全,一旦发生中毒,应及时送医院抢救。凝血功能障碍(coagulationdiaorders)是指凝血因子缺乏或功能异所致的出血性疾病。您好补充凝血因子对血友病的出血原则是补充所缺乏的凝血因子,使其血浆因子浓度提高到止血水平。一般可用新鲜血浆,严重出血必须外科手术,或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂、冷沉淀物...

3个回复 2017/7/5 22:02:35

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症如何治疗?【即问即答】

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子:新鲜冰冻血浆、冷沉淀等可补充凝血因子Ⅴ,改善凝血功能。 2.药物治疗:可使用去氨加压素,能增加血浆凝血因子Ⅷ的活性,也可使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等,减少出血。 3.预防出血:避免剧烈运动、外伤,保持鼻腔湿润,预防鼻出血。 4.输血治疗:严重出血...

1个回复 2025/1/8 15:28:45

热门文章