我宝宝三个多月,昨天去扎手指半小时后止血...【即问即答】

血友病一般合并有凝血功能障碍如果2分钟内就止血,一般是不是的,当然还可以通过凝血功能检查来鉴别

2个回复 2017/7/6 7:23:43

小儿血管性血友病如何进行诊断鉴别【即问即答】

小儿血管性血友病的诊断鉴别,主要依据临床表现、家族史、实验室检查、基因检测、鉴别其他出血性疾等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。 1.临床表现:观察患儿有无皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等自发性出血症状,以及创伤后出血不止的情况。 2.家族史:了解家族中是否有类似出血性疾患者,有助于判断遗传倾向。 3.实验室检查:包括血小板计数、出血时间、凝血酶...

1个回复 2024/11/19 16:18:59

我宝宝三个多月,昨天去扎手指半【即问即答】

情分析:血友病一般合并有凝血功能障碍如果2分钟内就止血,一般是不是的,当然还可以通过凝血功能检查来鉴别

1个回复 2017/7/6 18:33:08

血友病的诊断要点有哪些?【资讯】

 简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义:能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲。不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙。血液疾在临床上都是非常复杂的,引起死亡的几率也较大,比如说血友病血友病是和白血类似的一种疾,多数是遗传所致,同样也会有出血障碍。那么如何来诊断血友病呢?对于血友病的诊断已经总结除了一套程序,具体来看一下。血友病的...

血液科2014-02-25

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏【即问即答】

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断必须与继发于维生素K缺乏的获得性FⅩ减少相鉴别:肝脏疾和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状,但是,在上述两种情况中,FⅩ的减少也是继发性的,并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏,通过详细的史,体格检查和实验室检查可以明确诊断,在淀粉样变性的患者中可以发现孤立的获得性凝血因子Ⅹ缺乏,其发生的原因可能与淀粉样蛋白对FⅩ的吸收有关。

5个回复 2024/1/31 21:49:42

血友病外表跟常人有区吗【即问即答】

你好,血友病患者和正常人没有区血友病患者可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动,不影响人的自然寿命。如果没有接受治疗,患重度血友病的人将难以正常上学或工作,他们可能会发生残障,难以行走或做一些简单的活动,甚至可能早早夭折。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

面对血友病患儿应该怎么做?【资讯】

血友病是一组遗传性出血性疾,由于体内缺少凝血因子而造成凝血障碍。在现今的医疗手段下,血友病并无法完全根除,也无法在母亲孕期检测出患儿是否患有血友病,所以很难避免血友病患儿的出生。血友病患儿在先天已经与正常孩儿有差,那么该怎么对待他们才好呢?一、请父母正确认识和对待偶尔看到各大医院的血友病弃婴,心里难受到了极点。一个血友病患儿的出生无疑会给一个家庭带来沉重的精神负担和经济压力,父母在心痛和遗憾过...

血液科2014-02-25

血友病患者禁忌:药品及食品【资讯】

血友病患者禁止使用的镇痛药及其名: 阿司匹林(乙酰水杨酸); 消炎痛(吲哚美辛)(氨糖美辛); 潘生丁(双嘧达莫)(双嘧哌胺醇); 保泰松(磺吡酮,硫氧唑酮,苯磺唑酮,苯磺保泰松); 炎痛喜康(吡罗昔康安尔克); 舒林酸片(枢力达片、奇诺力)。 血友病患者允许使用的镇痛药及其名: 扑热息痛(乙酰氨基酚、退热净,百服宁、必理通、泰诺、扑热息痛、醋氨酚); 芬必得(布洛芬缓释胶囊...

瑜伽2012-04-14

血友病鉴别诊断【即问即答】

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2017/7/5 20:58:16

中国血友病“0计划”正式启动多方聚力构建血友病诊疗生态圈【资讯】

2021年4月17日是世界血友病日,罗氏制药中国携手中国红十字基金会、中国血友病协作组、北京生命绿洲公益服务中心、北京血友之家罕见关爱中心,共同举办中国血友病“0计划”暨中国血友儿童生存调研启动发布会。活动旨在聚集各方力量,进一步建立完善血友病诊疗生态圈,帮助更多血友病患者与家庭实现“0出血”、“0靶关节”的目标,拥抱告轮椅的未来。发布会上,权威专家、患者组织、企业代表及各界人士“云”集线上,...

健康新闻2021-04-17

血友病患者:“性福”离我有多远?【资讯】

   性与血友病之间的相互影响与作用是潜在的,但却反映在血友病的症状并发症及相关的治疗之中。我们分血友病患者性生活在生理、心理、社会;童年、青年、老年阶段所产生的与性的影响,从而来关注血友病患者离性福到底有多远。 在生理方面,性与血友病之间的相互影响: 1.由于关节长期肿痛,你必须寻找不同的体位。 2.疼痛可能会影响性能力,但性生活也有助于减轻疼痛。 3....

瑜伽2011-04-15

血友病怎么样辨是不是滑膜炎【即问即答】

你好:血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾,典型血友病患者常自幼年发、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。滑膜炎与出血很难分。如果使用了足量因子没有效果,排除了抗体的情况下,可判定为有滑膜炎。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病就是白血吗?血友病和白血有什么区?【资讯】

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾,也是一种先天的遗传性的罕见血友病患者会由于感染和出血等因素而引起发热,有的患者还会出现关节血肿或者出血的症状。由于人们对这种疾不太了解,有时会延误治疗。下面就针对血友病的相关问题,请惠州市第一人民医院主任医师胡俊为大家进行解答。血友病是什么?血友病是一种先天的、遗传的、伴性隐性遗传的疾血友病的主要症状是出血。包括皮肤软组织、关节、肌肉等都会有一...

血液科2020-04-24

血友病人家长:歧视我的孩子【资讯】

在中国血友病患群是社会的弱势群体,他们在社会中常常受到各种歧视,在求学、求业、求偶等过程中有常人难以想象的困难。 2002年以前血友病患者无论轻重一概禁止被高等院校录取,2003年以后高等院校也被允许以血友病为理由拒收患学生,血友病患者也被排斥在医疗保险之外。 另外,中国政府禁止进口国外血制品,使得国外相对廉价的浓缩凝血因子不能进入中国市场,使得血友病患者治疗的必须药品——浓缩凝血因子的价格...

瑜伽2011-04-15

导致血友病的原因是什么【资讯】

血友病(hemophilia)为遗传性凝血功能障碍的出血性疾血友病分为A、B、C(也称甲乙丙)三型,以血友病A最多,血友病C较少。各型可单独出现,也可同时存在。血友病乙的临床表现与血友病甲相似,主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症。临床表现不能与血友病鉴别。出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关。反复关节出血导致慢性血友病性关节变和血肿形成,是其特征性的出血临床表现。创伤后出血...

血液科2014-02-17

血友病乙【即问即答】

你好!需要到血液治疗中心诊治做具体的诊疗计划.

5个回复 2017/7/7 2:18:14

血小板型假性血管性血友病怎样诊断检查【即问即答】

血小板型假性血管性血友病的诊断检查通常涉及临床表现观察、实验室检查等多个方面,包括出血症状评估、血小板功能检测、相关基因分析、凝血指标测定以及排除其他类似疾等。 1.出血症状评估:观察患者是否有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等常见出血表现。 2.血小板功能检测:如血小板聚集试验,可检测血小板对不同诱导剂的反应。 3.相关基因分析:通过基因测序等技术,确定是否存在相关基因突变。 4.凝血指标...

1个回复 2024/11/6 15:19:02

导致血友病形成的真正原因【资讯】

血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后血液不容易凝结,导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。通常所说的血友病是指血友病甲。而血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发。导致血友病形成的真正原因本的基本缺陷在于血浆Ⅷ因子的合成障碍,正常人血浆中的Ⅷ因子是一种分子量高达100万~200万的糖蛋白,含低分子量及高分子量两种成分,低分子量具...

血液科2014-02-17

血友病患者基本为男性轻症血友病可成年后发现【资讯】

血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾,通俗说来就是女性一般为基因携带者,发者基本均为男性,女性血友病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女,他们的儿子有一半几率成为血友病患者,而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明,血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关,他们的发可能是由于基因突变而导致。由于基因筛查技术在我国仍不够成熟,孕检没有血友病基因筛...

血液科2015-04-16

血色血友病有何区?【即问即答】

血色血友病在致原因、症状表现、危害程度等方面存在区,具体包括致机制、常见症状、危害后果、诊断方法、治疗手段。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。1.致机制:血色因铁元素过多致血友病由遗传基因突变致凝血因子障碍。2.常见症状:血色有肝硬化、皮肤色素沉着、糖尿风险;血友病易出血、肌肉关节血肿、关节畸形。3.危害后果:两者危害均大,血色危害相...

1个回复 2024/9/1 15:55:32

11因子值33.2,12因子值33.4,是血友病吗? 【即问即答】

血友病的诊断较为复杂,需综合多种检查,包括因子活性检测、家族史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性:FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族史:家族中有血友病患者增加患风险。 3.临床表现:如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查:除因子活性检测,还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测:有助于明确因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

我国血友病患者多贫困血友病患儿易有就业危机【资讯】

可能很多人都没说过过血友病这种疾,有些人听说过也并不了解。血友病是一种遗传性的血液疾,英国的维多利亚女王就是血友病基因携带者,她的子孙们有很多都是血友病患者,因此血友病也曾被称为“王室”。血友病患者多表现为凝血功能障碍,也就是说会出现“出血不止”的情况。血友病重症患者常因出血而早逝,轻症患者通过治疗则可以基本保持与正常人一样的生活。这种“神秘”的疾到底是怎样的?2015年4月17日是第26...

血液科2015-04-16

血友病患者的忠告【资讯】

血友病是性染色体隐性遗传性疾 。临床上以凝血因子减少或缺乏,导致自发性或轻微外伤后出血不止为主要表现的疾。 【诊断】 一、史及症状 ⑴史提问:注意:①发的年龄,有无家族史。②是否有反复自发出血或易出血不止的史。③出血的部位。④是否服用影响凝血的药物。 ⑵临床症状:关节出血:为本特征,常反复发生。血肿压迫组织或器官可出现相应症状。其他部位出血有皮肤、粘膜及肌肉出血,多发生在...

瑜伽2012-04-15

血友病是什么?有何危害?能否治愈?因是什么?【即问即答】

您好,血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾,这个是先天性遗传疾,只能是缓解症状。如出血症状严重的话,需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

医保政策倾斜血友病患者血友病防治可借鉴国外【资讯】

近年来我国对血友病的重视程度提高,卫生部医政司也设立了专门的血友病工作组,各地也出台了对血友病患者有利的医保政策。在深圳,每位血友病患者每年的报销费用可达百万;广州也由每月4000元的报销费用变更为不封顶的政策。在现行的广州医保政策下只需要不到两千元就可以买到25支基因重组试剂,总价达几万元。一些大型药厂也推出了一些针对血友病的慈善捐助计划,可惜在国内非发达地区普及程度不高。虽然国家对于血友病的保...

血液科2015-04-16

世界血友病日孙竞:血友病人需要社会关怀【资讯】

4月14日,在南方医院举办的“血有止境,自由人生”百特世界血友病日主题会议上,记者再次见到了孙竞教授,记者就网友最关心的问题请教了孙竞教授。血友病治疗事业发展需要社会保障体系的支持孙竞教授表示,“广州的医保社保制度在对血友病医药费的报销上是走在全国前列的,不过这也是仅仅达到了‘解决温饱’的水平,如果人本身经济并不理想,就很容易出现弃医养的情况。而且医保限定住院报销也属于是一种资源浪费,因为很多...

健康新闻2013-04-14

请问血友病乙症状表现是什么【即问即答】

血友病乙临床表现与血友病甲相似,主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症,临床表现不能与血友病鉴别,出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关,反复关节出血导致慢性血友病性关节变和血肿形成,是其特征性的出血临床表现,创伤后出血,拔牙出血和手术后出血常见,并较严重,需要替代治疗才能止血,血友病乙的出血与创伤有关,“自发性出血”时也有创伤,只是创伤轻微不易引起注意。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好!我哥哥患有血友病,现已去逝。现在我...【即问即答】

你好!本的发原因,血友病甲及血友病乙均为性染色体隐性遗传,血友病丙为常染色体遗传。本诊断的主要依据是轻微损伤后出血不止,皮下组织、肌肉及关节出血,实验室检查特点为出血时间、血小板计数、血块回缩均正常,白陶土部分凝血活酶时间延长,白陶土部分凝血活酶纠正试验可对各型血友病进行鉴别

2个回复 2017/7/7 0:51:28

血友病是什么、症状、危害及能否治愈【即问即答】

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

全面解析血友病的发原因【资讯】

血友病是一种遗传性的血液疾。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。男孩比女孩更容易患血友病?血友病是遗传性疾,共有血友病甲、乙和丙三种。前两种多为男孩发,后者男女均可患。遗传的物质基础是染色体,人体共有23对(46条)染色体,其中22对为常染色体,另1对是决定性的性染色体。在生殖细胞成熟过程中,女子具...

血液科2014-02-17

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