血友病是一种遗传性出血性疾病，其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预防措施如下。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.发病机制：由于凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍。2.症状表现：易出现关节、肌肉和内脏出血。3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。4.治疗手段：补充凝血因子，如输注血浆、凝血因子浓缩剂等。还可用去氨加压素、抗纤溶药物。5.预防措施：避免剧烈运...

6个回复 2024/8/22 20:56:28

你好,考虑是携带者,建议积极检查看看,发现问题及时治疗.

4个回复 2024/12/19 11:00:02

血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。腿肿是血友病的症状之一，他是关节炎的一种表现关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节,肘关节和踝关节.血液淤积到患者的...

5个回复 2024/12/16 17:55:24

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上。

3个回复 2025/2/7 9:21:06

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

3个回复 2025/3/4 10:49:25

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关...

4个回复 2025/3/11 10:19:32

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

4个回复 2025/3/10 11:30:51

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

你好!血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.属于伴X染色体隐性遗传病.即,如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配,子女中男性(基因型：XBY)均正常,女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配,子女中男性（基因...

2个回复 2017/7/7 0:38:21

首先要查你是否血友病携带者，如果是，则不宜生儿子，女儿可以。血友病可以替代治疗控制。根治不了。

2个回复 2025/2/13 9:30:21

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

是容易遗传的，血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能...

2个回复 2025/1/15 10:31:10

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

病情分析：你好:建议遵照临床医生的诊断治疗！祝你健康！有问题欢迎您咨询，我们会及时为您解答.生活调理：

5个回复 2017/7/11 20:18:01

血友病有多种类型，遗传方式各异，包括性联隐性遗传和常染色体不完全隐性遗传等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.血友病A：性联隐性遗传，女性传递，男性发病。2.血友病B：性联隐性遗传，有出血症状的女性传递者较多见。3.血友病C：常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。总之，血友病的遗传方式较为复杂，不同类型有所不同。

1个回复 2024/8/20 16:28:52

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾病，通俗说来就是女性一般为基因携带者，发病者基本均为男性，女性血友病病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女，他们的儿子有一半几率成为血友病患者，而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明，血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关，他们的发病可能是由于基因突变而导致。

2个回复 2020/3/5 15:41:02

血友病是一种遗传性疾病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病。

2个回复 2017/7/7 19:40:50

血友病（Hemophilia）,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.1,局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶...

4个回复 2017/7/10 19:05:51

那下一胎要女孩就不会发病了.这个不用检查,肯定女方是携带致病基因的.假如是男方遗传的,那么男方也会发病的.这种病遗传属于伴性遗传,男性发病率高.如果要检查,需要检查基因,一般的医院查不了.

2个回复 2017/7/7 5:49:56

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其遗传方式主要有两种。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.伴X染色体隐性遗传：这是最常见的类型。女性通常为携带者，男性发病。若母亲为携带者，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者。2.常染色体不完全隐性遗传：此类型较为少见，男女均可发病。了解血友病的遗传方式，对于优生优育和疾病的预防具有重要意义。

1个回复 2024/7/22 10:51:10

血友病的遗传方式主要有性染色体隐性遗传、基因突变导致的遗传等。性染色体隐性遗传较为常见，基因突变则相对少见。 1.性染色体隐性遗传：血友病A和血友病B大多属于这种遗传方式。男性患者与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为携带者；女性携带者与正常男性婚配，子女中男性有50%的概率患病，女性有50%的概率为携带者。 2.基因突变：部分患者是由于自身基因发生突变而致病，这种情况可能没有家族遗传史。 3....

2个回复 2024/10/9 11:07:59