本组疾病尚无根治疗法.一,预防出血自幼养成安静生活习惯,以减少和避免外伤出血,尽可能避免肌肉注射,如因患外科疾病需作手术治疗,应注意在术前,术中和术后输血或补充所缺乏的凝血因子.二,局部止血对表面创伤,鼻或口腔出血可局部压迫止血,或用纤维蛋白泡沫,明胶海绵沾鲜血或血浆局部压迫止血,亦可用棉球或纱布沾组织凝血活酶或凝酶敷于伤口处.早期关节出血者,宜卧床休息,并用夹板固定肢体,放于功能位置,亦可用局部...

5个回复 2017/7/11 19:32:46

血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是凝血因子Ⅷ缺乏所致。对于无症状但确诊的情况，需要了解病因、遗传风险、预防措施、日常注意事项和治疗选择等。 1.病因：血友病甲由基因突变引起，导致凝血因子Ⅷ生成减少或功能异常。 2.遗传风险：具有遗传倾向，可能遗传给后代。 3.预防措施：避免剧烈运动和外伤，预防出血。 4.日常注意事项：注意口腔卫生，避免使用影响凝血的药物。 5.治疗选择：按需治疗，出血...

1个回复 2025/1/10 13:43:17

血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

4个回复 2017/7/5 23:51:13

血友病为遗传病不能治愈.它是隐性基因决定多位男性.平时生活工作注意身体的保护，避免擦伤碰伤.及时积极治疗

5个回复 2024/1/31 19:47:24

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

你好,考虑是携带者,建议积极检查看看,发现问题及时治疗.

4个回复 2024/12/19 11:00:02

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好，这是比较严重的，是存在典型的遗传的这期间是需要应用泼尼松龙和硫酸亚铁和维生素C治疗的

2个回复 2017/7/10 21:06:08

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

血友病和白血病是两种不同的疾病，在发病机制、症状表现、治疗方法、遗传倾向和预后等方面存在明显差异。 1.发病机制：血友病主要是由于遗传因素导致凝血因子缺乏或功能异常，影响血液凝固；白血病则是造血干细胞恶性克隆增殖，导致正常造血功能受抑制。 2.症状表现：血友病多表现为自发性或轻微创伤后的出血不止，如关节、肌肉出血等；白血病常见症状有发热、贫血、出血、感染、肝脾淋巴结肿大等。 3.治疗方法：血友病主...

1个回复 2024/11/22 11:30:03

你好!需要到血液病治疗中心诊治做具体的诊疗计划.

5个回复 2017/7/7 2:18:14

马甲。如果确诊是血友病的情况，是没有方法治疗的。这是遗传性的疾病。建议对症治疗。

2个回复 2017/7/8 3:15:44

血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。腿肿是血友病的症状之一，他是关节炎的一种表现关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节,肘关节和踝关节.血液淤积到患者的...

5个回复 2024/12/16 17:55:24

血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

患者您好，血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病，

3个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，在有乳房发烫的情况下，可能是因为急性的细菌感染导致的。必须要对症的看外科，可以做体温检查以及血常规检查等，使用抗生素治疗，可以使用头孢菌素类抗生素输液治疗，因为红肿热痛都是属于炎症的表现。在治疗期间，避免服用辛辣食物，局部也可以使用红霉素软膏涂抹治疗等，必要时可以做乳房的超声检查等。

3个回复 2023/4/21 16:11:41

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面可能存在相似的症状表现。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。两者在病因、症状、诊断和治疗等方面存在差异。 1.病因：维生素K缺乏多因摄入不足、吸收不良或使用某些药物等导致。血友病则是由于遗传因素，基因突变引起凝血因子缺乏。 2.症状：维生素K缺乏可能表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。血友病患者也易出现自发性出血，关节...

2个回复 2024/10/22 16:37:13

血友病是一种遗传性疾病，具有特定遗传规律和发病机制，治疗方法多样。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传规律：血友病甲与X染色体基因有关，多为隐性遗传。2.发病机制：患者体内缺乏某些凝血因子，导致出血不易止住。3.症状表现：常见关节、肌肉等部位出血，严重时内脏也会出血。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。5.治疗手段：包括替代治疗，如输注凝...

1个回复 2024/8/22 13:37:53

你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...

5个回复 2024/12/27 15:03:47

患者你好，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育，以上是对这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康。

3个回复 2023/4/23 17:04:52

你好,有血友病的情况下最好谨慎手术,容易出现出血不止的现象的.

3个回复 2017/7/8 1:55:23

你好，很高兴为你解答！血友病属于基因遗传病，暂时不能治疗的这种病是由于基因突变引起的，一般近亲结婚生的孩子患病几率较大

5个回复 2025/1/27 10:12:52