血友病需要做的化验检查【资讯】

血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾。以出血及关节变为主要特点。(1)凝血功能检查:试管法凝血时间延长,凝血酶原消耗试验(PCT)不良,白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)延长。(2)因子Ⅷ:促凝成分(Ⅷ:C)及Ⅷ:C抗原(Ⅷ:CAg)测定:两者呈平行下降。依Ⅷ:C水平,将血友病甲分为四型,即重型低于2%,中间型2%~5%,轻型5%~25%,亚临床型25%~45%。Ⅷ:C和Ⅷ:C抗原均缺乏或...

血液科2014-02-25

血友病特点【即问即答】

血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

4个回复 2017/7/7 5:30:26

血友病甲的检查项目有哪些【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的检查项目有哪些?所有内源凝血系统的筛选试验均可延长,包括部分凝血活酶时间(PTT)或激活的PTT(APTT),Biggs凝血活酶生成试验(TGT),简易凝血活酶生成试验(sTGT),血浆复钙时间和凝血时间(CT),由于不同试...

呼吸科2014-05-27

血友病甲的预防方法有哪些【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的预防方法有哪些?1、建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断,从而减少血友病患儿的出生。2、血友病患者应避免剧烈或易致损伤的活动,运动及工作,以减少出血发生的危险。3、重型例进行创伤性检查和创伤性治疗前应给予替代治疗。

呼吸科2014-05-27

血友病甲的因有哪些【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的因有哪些?(一)发原因女性血友病甲患者极其罕见,虽然已有患父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道,但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性,由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现;另外也可能是2N型血管...

呼吸科2014-05-27

血友病甲的症状有哪些?【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的症状有哪些?血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血更是本特点,出血的严重性与患者FⅧ:C的水平平行,血友病甲患者的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,而认为“自发性”出血,表1...

呼吸科2014-05-27

血友病甲的饮食保健如何进行?【资讯】

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么,血友病甲的饮食保健如何进行?1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。2、根据医生的建议合理饮食。3、该疾对饮食并没有太大的禁忌,合理饮食即可。

呼吸科2014-05-27

月经出血周期多长,出血时间多长?【即问即答】

您好,根据您的描述,来月经的时候会出现出血的现象,一般情况下,月经周期是28到30天左右。这个出血的时间一般是在一个星期以内,不会超过一个星期。在来月经期间,需要注意保暖,不要着凉,还需要注意休息,不要劳累过度。劳累过度的时候,会导致出血量增多。

3个回复 2023/4/21 16:11:41

血管性血友病的凝血功能有何特点?【即问即答】

血管性血友病的凝血功能异常,主要表现为出血倾向,涉及血管、血小板、凝血因子等。具体有血管内皮功能障碍、血小板黏附功能降低、凝血因子缺乏等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.血管内皮功能障碍:血管内皮受损,影响止血功能。2.血小板黏附功能降低:血小板不能有效黏附于受损血管处。3.凝血因子缺乏:血管性血友病因子数量或质量异常。4.纤维蛋白溶解亢进:导致凝血块易被溶...

1个回复 2024/9/3 13:57:21

中型血友病特点有哪些?【即问即答】

中型血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾,具有出血倾向、关节损伤风险、凝血因子水平特点、遗传规律以及治疗需求等方面的特点。 1.出血倾向:较轻型血友病出血更频繁,常见于创伤或手术后,如拔牙、扁桃体切除等。 2.关节损伤风险:反复出血可累及关节,导致关节疼痛、肿胀和活动受限。 3.凝血因子水平:凝血因子活性通常在1%-5%之间。 4.遗传规律:多为性染色体隐性遗传,男性发,女性多为携带者。 5.治疗...

2个回复 2024/10/22 15:14:59

血友病的遗传方式有哪些?【即问即答】

血友病的遗传方式较为复杂,包括多种情况,如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配:子女中男性均正常,女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配:子女中男性半数正常,女性半数为传递者。3.基因突变:约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点血友病为伴X染色体隐性遗传疾。5.发机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

血友病乙患者出现相关症状应如何处理?【即问即答】

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2025/1/20 11:22:59

血友病患者患肾结石的治疗方法有哪些【即问即答】

血友病肾结石的治疗较为复杂,涉及疾特点、治疗原则、常用方法、注意事项等。自行处理身体不适可能加重情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.疾特点血友病患者凝血功能障碍,肾结石治疗需谨慎。2.治疗原则:避免引起出血,同时有效处理结石。3.常用方法:药物溶石、体外冲击波碎石、微创手术等。4.药物选择:枸橼酸钾、别嘌醇、坦索罗辛等,但需遵医嘱。5.注意事项:治疗前充分评估血友病情,治疗中密切...

2个回复 2024/9/10 13:54:58

遗传性血友病甲致皮下乌包块如何应对【即问即答】

找中医把脉,听从医生嘱咐

5个回复 2025/1/21 11:02:22

抽丝剥茧谈血友病症状特点【资讯】

血友病属于常染色体隐性遗传性疾,与性别无关,只要X染色体上出现了致基因,就“在劫难逃”了。如果出现颈部、咽喉部位出血或颅脑损伤等症状是非常危险的,得不到及时有效的治疗会窒息死亡。因此患者在感觉身体异常后,要引起重视,及时通过CT、X光检查,及时治疗以降低致残率和死亡率。1、粘膜出血。主要是皮肤、粘膜出血。由于皮下组织、齿龈、舌、口腔粘膜等部位易于受伤,故为出血多发部位。幼儿多见于额部碰撞后出血...

血液科2014-02-25

血友病患者患艾滋特点【即问即答】

血友病患者患艾滋可能具有情复杂、治疗难度大、易感染、免疫功能受损严重、预后较差等特点。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.免疫功能:血友病患者本身免疫功能存在缺陷,感染艾滋后免疫功能进一步受损,更容易发生各种机会性感染。2.出血风险:血友病患者凝血功能障碍,艾滋相关的并发症如血小板减少等,会加重出血风险。3.药物相互作用:治疗血友病和艾滋的药物可能...

1个回复 2024/7/29 16:23:23

血友病关节有何特点【即问即答】

血友病关节特点包括关节出血、反复损伤、滑膜增生、软骨破坏和关节畸形等。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.关节出血:自发性或轻微创伤后出血,常见于膝、肘等大关节。2.反复损伤:多次出血导致关节组织慢性损害。3.滑膜增生:滑膜炎症反应,引起关节肿胀和疼痛。4.软骨破坏:影响关节活动,导致功能障碍。5.关节畸形:长期变使关节结构改变,外观异常。血友病关...

1个回复 2024/8/27 17:42:00

血友病是什么?【即问即答】

血友病是一种遗传性出血性疾,主要由于血液中某些凝血因子缺乏导致,男性患者居多。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.遗传类型:包括血友病A(甲)为性连锁隐性遗传;血友病B(乙)也是性连锁隐性遗传;因子XI缺乏症为常染色体不完全隐性遗传。2.发特点:先天性出血性疾中常见,出血是主要表现,如皮肤瘀斑、关节出血等。3.症状轻重:轻者可能在创伤或手术后出血不...

2个回复 2024/7/26 16:05:56

怀疑男友患血友病,如何确定及应对【即问即答】

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

3个回复 2024/12/12 17:40:15

你好!我哥哥患有血友病,现已去逝。现在我...【即问即答】

你好!本的发原因,血友病甲及血友病乙均为性染色体隐性遗传,血友病丙为常染色体遗传。本诊断的主要依据是轻微损伤后出血不止,皮下组织、肌肉及关节出血,实验室检查特点为出血时间、血小板计数、血块回缩均正常,白陶土部分凝血活酶时间延长,白陶土部分凝血活酶纠正试验可对各型血友病进行鉴别。

2个回复 2017/7/7 0:51:28

甲型血友病人替代治疗用药如何选择?【即问即答】

像再生障碍性贫血、各种血小板减少等血液疾随着环境、人体自身的因素,变得更加的反复顽固,一般药物很难控制住情,血液医学网所推荐的组合药物都是根据血液专家长期的临床有效验证的,针对性强,对于血液系统疾治疗具有根治彻底,不易反复特点.

2个回复 2025/1/14 12:06:25

血友病和白血的区别是什么?【即问即答】

血友病和白血是两种不同的疾,在因、症状、诊断、治疗和预后等方面存在明显差异。因上,血友病是遗传导致的凝血因子缺乏,白血则是造血干细胞恶变。症状方面,血友病主要表现为出血倾向,白血常有发热、贫血、出血、感染等。诊断依靠定检查,治疗方法也不同,预后也各有特点。 1.因:血友病是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ、Ⅸ等缺乏或功能异常。白血则是由于造血干细胞异常增殖,抑制正常造血。 2.症状:血...

2个回复 2024/10/18 10:59:18

血友病是什么?【即问即答】

患者您好,血友病是缺乏凝血因子所导致的疾,大多数是先天性的,少部分是后天获得性血友病。凝血因子是参与体内止血的重要组成成分,凝血因子的缺乏会导致患者无法止血甚至深部出血。血友病最大的危害是关节腔的出血,可能会引起关节的畸形和疼痛,极大地影响患者的生活质量。祝您早日恢复健康。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病效药上市到底血友病要怎么治疗【资讯】

近日,国家药监局宣布,用于罕见治疗的艾美赛珠单抗注射液获批上市,A型血友病群体将因此受益。这次国家药监局批准了艾美赛珠单抗注射液的进口注册申请,用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。国家药监局方面介绍,A型血友病是由于X染色体连锁的凝血因子缺乏、凝血功能异常引起的隐性遗传性出血性疾。患者血液不能正常凝固,易出现不受控和频繁的持续或自发性出血。关于血友病,这个很多人并不了解,那么到底这...

健康新闻2018-12-06

血友病的诊断要有哪些?【资讯】

 简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义:能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲。不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙。血液疾在临床上都是非常复杂的,引起死亡的几率也较大,比如说血友病血友病是和白血类似的一种疾,多数是遗传所致,同样也会有出血障碍。那么如何来诊断血友病呢?对于血友病的诊断已经总结除了一套程序,具体来看一下。血友病的...

血液科2014-02-25

血友病≠白血:揭秘两者差异及血友病防治要【资讯】

在一次问诊中,遇到了一个年轻的小伙子,他满脸愁容地告诉我:“医生,我最近在网上看到有人说血友病是白血的一种,我很害怕,因为我家族有血友病史。”我微笑着安慰他,血友病与白血虽然都是血液相关疾,但它们在因、临床表现、治疗方法和患者预后等方面存在显著的差异。下面将对两者的差异进行详细的解析,并介绍血友病的防治要。一、血友病与白血的差异1.因:血友病:这是一种性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾...

健康笔记2024-04-10

体系建设、治疗保障、社会关爱实现血友病防治新愿景【资讯】

血友病是一种因凝血因子缺乏而引起的遗传性出血性疾,严重者可出现自发性出血,常常需忍受因出血而导致的关节、肌肉疼痛等症状,严重出血甚至可导致死亡。为了避免出血事件发生,血友病患者难以像正常人一样活动,生活质量受到极大的影响。“事实上,适当的治疗能够有效降低血友病患者的出血频率和致残比率,而长期系统的预防治疗,甚至能够使患者实现零出血的目标。”南方医院血液科主任孙竞教授介绍。“因此,我们呼吁各界共同...

健康新闻2013-04-15

血友病患者援助项目捐赠仪式在京举办【资讯】

2013年7月5日,中国儿童少年基金会、百医疗用品贸易(上海)有限公司和中国妇女报社联合发起实施的“中国儿童少年基金会百因止血友病患者援助项目”捐赠仪式在京举行。该项目是通过向中、重度血友病儿童捐助目前全球使用量最大的基因重组八因子产品百因止,减轻患儿家庭的经济负担,帮助他们尽早开展预防治疗,避免关节损害及由此而导致的残疾,可以像正常人一样地学习和生活。此次,百公司将为血友病患儿捐赠款物合计1...

健康新闻2013-07-11

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