血友病是一种遗传性疾病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病。

2个回复 2017/7/7 19:40:50

血友病是一种伴X染色体隐性遗传疾病，通俗说来就是女性一般为基因携带者，发病者基本均为男性，女性血友病病例比较罕见。女性血友病基因携带者如果与正常人生育子女，他们的儿子有一半几率成为血友病患者，而女儿也有一般几率成为基因携带者。但其实近年的研究表明，血友病不仅仅通过遗传获得。30%的血友病患者与父母的遗传无关，他们的发病可能是由于基因突变而导致。

2个回复 2020/3/5 15:41:02

你好,考虑是携带者,建议积极检查看看,发现问题及时治疗.

4个回复 2024/12/19 11:00:02

患者您好，血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病，

3个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是一种X染色体伴性隐性遗传性疾病有阳性家族史且只花消影响男性发病。在遗传性凝血因子缺乏症中以血管性假血友病最多见其次为血友病血友病治愈率仅4%。

5个回复 2025/1/21 9:34:58

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/5 13:58:35

血友病是由遗传性凝血活酶生产障碍引起的出血性疾病，包括血友病甲和血友病乙，其中以血友病甲最为常见。它的特点是有积极的家族史。儿童期发病；自发性/轻度创伤后出血仍在继续；软组织或深层肌内血肿压迫引起的局部疼痛、麻木和肌肉萎缩、缺血性坏死/淤血、水肿、呼吸困难甚至窒息、排尿困难和麻痹性肠梗阻；承重关节如膝盖和脚踝的反复出血导致关节肿胀、僵硬和畸形，同时伴有骨质疏松、关节骨化和相应的肌肉萎缩。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

血友病甲患者在进行血友病的治疗时，还可能涉及骨科，普通外科以及口腔科等方面，而当血友病患者患有其他疾病需要治疗时也应当考虑血友病可能产生的影响。阿司匹林，非肾上腺皮质激素类抗炎药物以及影响血小板聚集功能的其他药物，应尽可能不用于血友病患者。肌内注射通常应当禁止。血友病患者发生出血症状时治疗越早越好，可以避免出血并发症的出现，不仅比延迟的治疗效果好，而且可减少替代治疗次数。

4个回复 2017/7/6 7:56:34

你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...

5个回复 2024/12/27 15:03:47

血友病为遗传病不能治愈.它是隐性基因决定多位男性.平时生活工作注意身体的保护，避免擦伤碰伤.及时积极治疗

5个回复 2024/1/31 19:47:24

反复化脓性扁桃体炎的危害包括局部症状、邻近器官感染、影响生活工作、诱发其他疾病等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.局部症状：常有喉咙异物感、干痒、疼痛等。2.邻近器官感染：易引发中耳炎、鼻窦炎、支气管炎等。3.影响生活工作：导致吞咽不适，影响正常交流和进食。4.诱发其他疾病：可能引起慢性上呼吸道梗阻、风湿热等。5.免疫功能下降：使身体抵抗力减...

2个回复 2024/9/5 17:45:00

病情分析：甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ缺乏所致，是一种X-连锁隐性遗传病，目前并无造血干细胞移植治疗血友病的方法根据医生建议进行替代疗法和药物治疗即可达到好的效果，如输注因子Ⅷ制剂，血冷沉淀物，凝血酶原复合物，血浆等，或者服用药物1-脱氧-8-精氨酸加压素和6-氨基乙酸生活护理：生活中注意预防出血，家人学会居家照顾，急性出血最好在家里就得到治疗

1个回复 2024/1/31 17:54:13

血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。亲属活体脾脏移植治疗血友病甲始于20世纪60年代。据了解，国内一家医院对血友病甲患者进行脾脏移植治疗后，接受手术的病人移植的脾脏出现了不同程度的功能丧失和萎缩。据专家介绍，同种脾脏移植术除了风险大以外，患者体内还不可避免地出现两种类型的排斥...

5个回复 2017/7/6 22:53:59

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。腿肿是血友病的症状之一，他是关节炎的一种表现关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节,肘关节和踝关节.血液淤积到患者的...

5个回复 2024/12/16 17:55:24

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上

3个回复 2017/7/7 1:09:54

重型血友病乙是一种遗传性凝血障碍疾病，患者常出现出血不易止住、关节僵直等症状。其发病与遗传因素、凝血因子缺乏、血管异常、免疫系统问题及其他未知因素有关。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、康复治疗等。 1.遗传因素：重型血友病乙是一种X染色体隐性遗传性疾病，基因突变导致凝血因子IX缺乏或功能异常。 2.凝血因子缺乏：患者体内凝血因子IX水平严重不足，影响正常凝血过程，导致出血倾向增加。 3.血管异...

1个回复 2025/1/22 10:02:56