血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，产前诊断对于预防血友病患儿出生至关重要。一般来说，有血友病家族史，不做基因诊断通常不能直接进行产前诊断。这涉及到多种因素，如疾病特点、诊断方法、遗传规律、检测技术和伦理法律等。 1.疾病特点：血友病主要分为血友病A和血友病B，分别由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ缺乏导致。其遗传方式为伴性隐性遗传。 2.诊断方法：基因诊断是明确致病基因的关键，不进行基因诊断，难以准确判断...

1个回复 2024/9/18 17:27:02

可以到当地的省级医院检查治疗就可以了，祝好

4个回复 2017/7/7 4:29:20

血友病的诊断主要依据临床表现、家族史、实验室检查等。包括出血症状、凝血因子活性测定、基因检测等。 1.临床表现：患者常有自发性出血或轻微创伤后出血不止，如关节、肌肉、皮下组织出血等。 2.家族史：了解家族中是否有血友病患者，对于诊断有重要参考价值。 3.凝血因子活性测定：通过检测凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）的活性水平来判断。 4.基因检测：可确定基因突变类型，有助于诊断和遗传咨询。 5....

1个回复 2024/10/9 16:45:42

小儿血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、凝血因子检测、血管性血友病因子抗原测定、瑞斯托霉素辅因子活性测定等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.出血时间测定：通过特定方法测量出血停止所需时间，有助于判断出血倾向。 2.血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除血小板异常导致的出血。 3.凝血因子检测：检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ等的活性，判断凝...

1个回复 2024/11/19 16:18:59

白血病与血友病虽均属血液系统疾病，但两者本质差异显著。白血病为造血干细胞恶性增殖性疾病，特征为白血病细胞不受控制地生长，侵犯骨髓及其他组织，引发贫血、感染、出血等症状。血友病则是遗传性凝血功能障碍疾病，源于凝血因子VIII或IX缺乏，导致患者出血倾向明显，需依赖凝血因子替代治疗以维持生活。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.发病机制：白血病源自造血干细胞恶性转化...

1个回复 2024/7/26 16:05:10

是容易遗传的，血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能...

2个回复 2025/1/15 10:31:10

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换。祝你健康！

5个回复 2017/7/6 22:32:30

血友病乙病因，FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

你好，这种情况需要在当地医生的指导下咨询有关医院，祝你健康1

2个回复 2025/1/9 14:53:01

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面可能存在相似的症状表现。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。两者在病因、症状、诊断和治疗等方面存在差异。 1.病因：维生素K缺乏多因摄入不足、吸收不良或使用某些药物等导致。血友病则是由于遗传因素，基因突变引起凝血因子缺乏。 2.症状：维生素K缺乏可能表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。血友病患者也易出现自发性出血，关节...

2个回复 2024/10/22 16:37:13

0个回复 2018/8/16 14:00:58

0个回复 2018/8/16 13:54:48

血友病是一种遗传性疾病，具有特定遗传规律和发病机制，治疗方法多样。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传规律：血友病甲与X染色体基因有关，多为隐性遗传。2.发病机制：患者体内缺乏某些凝血因子，导致出血不易止住。3.症状表现：常见关节、肌肉等部位出血，严重时内脏也会出血。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。5.治疗手段：包括替代治疗，如输注凝...

1个回复 2024/8/22 13:37:53

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/5 13:58:35

血友病的诊断检查通常包括家族病史询问、临床表现评估、实验室检查、基因检测、影像学检查等。 1.家族病史询问：了解家族中是否有血友病患者，这对诊断有重要提示作用。 2.临床表现评估：观察患者有无自发性出血、关节肿胀、肌肉血肿等症状。 3.实验室检查：通过凝血功能检查，如凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等，判断凝血状况。 4.基因检测：确定基因突变类型，有助于明确诊断和遗传咨询。 5.影像学检查：如...

1个回复 2024/10/23 10:03:51

0个回复 2018/8/16 14:00:57

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。目前尚无法完全治愈，但基因治疗等新方法带来了希望。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.疾病原理：血友病患者体内缺乏凝血因子Ⅷ（A型）或凝血因子Ⅸ（B型），导致出血难以止住。2.症状表现：常有皮肤瘀斑、关节出血、肌肉血肿等，严重时可危及生命。3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。4.治疗手...

1个回复 2024/7/31 14:26:22

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，表现为出血倾向，由凝血因子缺乏导致，分为多种类型，治疗方法多样。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：基因突变致凝血因子缺乏，多为遗传。2.症状：易自发或轻微外伤后出血，关节、肌肉等常见。3.类型：血友病A、B、C，分别缺乏因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ。4.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗：补充缺乏的凝血因子，如重组人凝...

1个回复 2024/8/27 17:41:57

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要与遗传因素有关。您姐姐的儿子患病，而姐夫家无此情况，您生孩子是否有患病风险，取决于多种因素，如血友病的遗传类型、家族遗传史、基因检测结果等。 1.遗传类型：血友病分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏），其遗传方式有所不同。血友病A和B均为X染色体隐性遗传。 2.家族遗传史：详细了解家族中是否还有其他人患有血友病，这对于评估您孩子的患病风险很重要...

1个回复 2024/10/21 9:25:53

血友病有3个类型，要针对治疗。基因疾病,没有药物可以根治

1个回复 2017/7/7 19:58:20

你该生个女儿,得病的可能性性小.可查血友病基因.

2个回复 2024/12/12 16:20:47

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44