血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，产前诊断对于预防血友病患儿出生至关重要。一般来说，有血友病家族史，不做基因诊断通常不能直接进行产前诊断。这涉及到多种因素，如疾病特点、诊断方法、遗传规律、检测技术和伦理法律等。 1.疾病特点：血友病主要分为血友病A和血友病B，分别由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ缺乏导致。其遗传方式为伴性隐性遗传。 2.诊断方法：基因诊断是明确致病基因的关键，不进行基因诊断，难以准确判断...

1个回复 2024/9/18 17:27:02

血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

是容易遗传的，血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能...

2个回复 2025/1/15 10:31:10

小儿血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、凝血因子检测、血管性血友病因子抗原测定、瑞斯托霉素辅因子活性测定等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.出血时间测定：通过特定方法测量出血停止所需时间，有助于判断出血倾向。 2.血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除血小板异常导致的出血。 3.凝血因子检测：检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ等的活性，判断凝...

1个回复 2024/11/19 16:18:59

陈旧性肺结核做气管镜找结核杆菌的情况较复杂，取决于多种因素，如结核是否复发、病灶状态等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.复发情况：若结核复发，处于活动期，气管镜可能找到结核杆菌。2.病灶性质：陈旧性结核灶一般找不到，因已痊愈。3.免疫状态：免疫力低下时陈旧性肺结核易复发，此时气管镜或能发现。4.检查深度：气管镜取深部痰液或组织的位置和范围影响结果。5...

2个回复 2024/9/5 17:45:03

血友病的诊断主要依据临床表现、家族史、实验室检查等。包括出血症状、凝血因子活性测定、基因检测等。 1.临床表现：患者常有自发性出血或轻微创伤后出血不止，如关节、肌肉、皮下组织出血等。 2.家族史：了解家族中是否有血友病患者，对于诊断有重要参考价值。 3.凝血因子活性测定：通过检测凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）的活性水平来判断。 4.基因检测：可确定基因突变类型，有助于诊断和遗传咨询。 5....

1个回复 2024/10/9 16:45:42

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/5 13:58:35

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要与遗传因素有关。您姐姐的儿子患病，而姐夫家无此情况，您生孩子是否有患病风险，取决于多种因素，如血友病的遗传类型、家族遗传史、基因检测结果等。 1.遗传类型：血友病分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏），其遗传方式有所不同。血友病A和B均为X染色体隐性遗传。 2.家族遗传史：详细了解家族中是否还有其他人患有血友病，这对于评估您孩子的患病风险很重要...

1个回复 2024/10/21 9:25:53

血友病乙病因，FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

可以到当地的省级医院检查治疗就可以了，祝好

4个回复 2017/7/7 4:29:20

你该生个女儿,得病的可能性性小.可查血友病基因.

2个回复 2024/12/12 16:20:47

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

血友病丙的诊断检查通常涉及多个方面，包括临床表现评估、家族病史询问、实验室检查等。 1.临床表现：观察患者有无自发性出血、关节血肿、软组织出血等症状。 2.家族病史：了解家族中是否有类似的出血性疾病患者。 3.凝血功能检查：测定凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等。 4.因子活性测定：检测凝血因子Ⅺ的活性水平。 5.基因检测：明确是否存在相关基因突变。 6.排除其他疾病：排除其他可能导致出血症状的疾病...

1个回复 2024/11/6 14:30:03

0个回复 2018/8/16 14:00:58

0个回复 2018/8/16 13:54:48

血友病是一种X连锁伴性隐性遗传病，遗传方式较为复杂，涉及男性和女性的不同情况，包括基因携带与发病风险等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.男性：若携带血友病基因，会表现出症状。2.女性：仅携带一条血友病基因且另一条正常，不会发病，但生育的男孩有50%发病风险，女孩有50%携带致病基因。3.遗传规律：女性两条X染色体，一条异常一条正常时不发病；男性只有一条X染色体，携带基...

4个回复 2024/9/2 13:58:51

血小板型假性血管性血友病的检查包括血小板功能检测、出血时间测定、血小板聚集试验、vWF抗原和活性测定、基因检测等。 1.血小板功能检测：通过检测血小板的黏附、聚集和释放功能，评估血小板的功能状态。 2.出血时间测定：可了解患者的出血倾向和止血功能。 3.血小板聚集试验：有助于判断血小板对不同诱导剂的反应。 4.vWF抗原和活性测定：明确血管性血友病因子的水平和活性。 5.基因检测：查找是否存在相关...

1个回复 2024/10/9 11:03:29

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

哪一个医院不是太清楚，但是现在确实存在这个治疗方法的至于一般需要2千元左右，能力有限希望能帮到你一点

5个回复 2017/7/6 4:49:03

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换。祝你健康！

5个回复 2017/7/6 22:32:30

你好!血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.属于伴X染色体隐性遗传病.即,如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配,子女中男性(基因型：XBY)均正常,女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配,子女中男性（基因...

2个回复 2017/7/7 0:38:21

你好！血液病分为很多种，如贫血、白血病、骨髓增生异常综合征、阵发性血红蛋白尿等等，治疗情况和预后要根据具体疾病和病人自己的具体病情。对于任何疾病，早期发现都对治疗是有帮助的，某些血液病并具有遗传倾向，某些则是继发的，不能一概而论。

3个回复 2024/12/13 13:27:51

0个回复 2018/8/16 14:00:57