孙竞
血友病患者能服用滑膜炎颗粒吗【即问即答】
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根据患者的描述,血友病患者当然能服用滑膜炎颗粒。不过一些治疗滑膜炎的药物,往往含有活血的药物,也就是通常所说的,燥热的药物。所以在使用药物的过程中,要密切注意自身凝血的情况,还有就是如果有出血倾向,建议立即停用。该药物主要是纠正凝血因子的缺失,血友病需要补充新鲜血浆。
2个回复 2023/4/23 17:12:21
我国针对血友病有哪些相关政策?【即问即答】
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我国针对血友病出台了一系列政策,包括医疗保障、药品供应、疾病管理、康复支持、社会关爱等。 1.医疗保障:将血友病纳入大病医保范畴,提高报销比例,减轻患者经济负担。 2.药品供应:建立药品储备机制,保障凝血因子等药物的稳定供应。 3.疾病管理:开展血友病登记和监测工作,建立患者信息库,以便更好地跟踪和管理疾病。 4.康复支持:提供康复训练指导和康复设备补贴,帮助患者提高生活质量。 5.社会关爱:鼓励...
2个回复 2024/10/18 16:20:57
血友病是什么【即问即答】
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患者您好,血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成及关节出血为特征。我国的血友病中,血友病A占80%,血友病B占20%。目前对于血友病的治疗,仍以替代疗法为主,补充缺失的凝血因子,是防止血友病出血最重要的措施。还可以药物治疗,可以应用去氨加压素、达那唑、糖皮质激素、抗纤溶...
2个回复 2020/9/11 10:59:15
中国血友病“0计划”正式启动多方聚力构建血友病诊疗生态圈【资讯】
2021年4月17日是世界血友病日,罗氏制药中国携手中国红十字基金会、中国血友病协作组、北京生命绿洲公益服务中心、北京血友之家罕见病关爱中心,共同举办中国血友病“0计划”暨中国血友儿童生存调研启动发布会。活动旨在聚集各方力量,进一步建立完善血友病诊疗生态圈,帮助更多血友病患者与家庭实现“0出血”、“0靶关节”的目标,拥抱告别轮椅的未来。发布会上,权威专家、患者组织、企业代表及各界人士“云”集线上,...
健康新闻2021-04-17
我国血友病人数10万左右血友病该如何办【资讯】
11日,世界血友病日公益纪念活动“相互支撑·共建家园”在京举办。会上,江苏省专家表示:“按照血友病的发病率为5~10/10万估算,预计目前我国的血友病患者人数达10万左右,其中绝大部分患者因病致残。为了保护关节避免残疾,建议血友病患者及早进行按需治疗。”据了解,血友病是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病。其临床主要表现为关节、肌肉的创伤后或自发性出血。由于先天缺乏凝血因子,仅靠自身机能出血难以...
健康新闻2015-04-14
我国的血友病患者人数达10万患者应及早进行按需治疗【资讯】
11日,世界血友病日公益纪念活动“相互支撑·共建家园”在京举办。会上,江苏省血液研究所所长阮长耿表示:“按照血友病的发病率为5~10/10万估算,预计目前我国的血友病患者人数达10万左右,其中绝大部分患者因病致残。为了保护关节避免残疾,建议血友病患者及早进行按需治疗。”据了解,血友病是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病。其临床主要表现为关节、肌肉的创伤后或自发性出血。由于先天缺乏凝血因子,仅靠...
疾病新闻2015-04-14
维生素K缺乏与血友病的关联是什么【即问即答】
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维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况,但在某些方面存在联系。维生素K缺乏会影响凝血功能,而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。它们导致出血倾向的机制有所不同,治疗方法也各异。 1.维生素K作用:维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。缺乏时,这些凝血因子合成不足,易导致出血。 2.血友病类型:分为血友病A(缺乏凝血因子Ⅷ)、血友病B(缺乏凝血因子Ⅸ),是性染色体隐性遗传疾病。 3.出血表现:维生...
1个回复 2024/11/22 10:56:47
血友病膝盖有淤血怎么办【即问即答】
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出现超过24小时后可以热敷,以促进血液吸收。
2个回复 2024/1/31 20:15:29
血友病防治【即问即答】
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血友病(Hemophilia),是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲),血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙).前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.预防主要靠结婚男女婚前最好到医院做血友病基因的检查,确定出生的后代是...
5个回复 2017/7/7 5:22:25
医保政策倾斜血友病患者血友病防治可借鉴国外【资讯】
近年来我国对血友病的重视程度提高,卫生部医政司也设立了专门的血友病工作组,各地也出台了对血友病患者有利的医保政策。在深圳,每位血友病患者每年的报销费用可达百万;广州也由每月4000元的报销费用变更为不封顶的政策。在现行的广州医保政策下只需要不到两千元就可以买到25支基因重组试剂,总价达几万元。一些大型药厂也推出了一些针对血友病的慈善捐助计划,可惜在国内非发达地区普及程度不高。虽然国家对于血友病的保...
血液科2015-04-16
血友病患者抽血是否有影响及注意事项【即问即答】
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血友病患者抽血可能有影响,主要取决于病情严重程度、凝血因子水平、抽血部位、抽血量及操作技术。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.病情严重程度:重型患者出血风险高,轻型相对较低。2.凝血因子水平:因子活性越低,出血可能性越大。3.抽血部位:避开易出血的血管,如肘窝处。4.抽血量:尽量减少不必要的大量抽血。5.操作技术:医护人员应熟练操作,减少损伤。总之,血友病患者抽血需谨慎...
1个回复 2024/7/29 16:23:18
我国约有13.6万血友病患者标准化治疗也可过上正常生活【资讯】
血友病,这是一种遗传的终生性疾病,这又是目前唯一诊疗路径明确的疾病。有不少人称血友病患者为“玻璃人”,因他们稍有不慎都可能导致骨折甚至出血不止,如玻璃一样脆弱。不过,专家指出,标准化治疗其实可以让越来越多的血友病儿童拥有正常的生活。在4月17日世界血友病日来临之际,由北京血友之家罕见病中心主办、拜耳公司支持的“RunningBoy-奔跑吧!少年――拜耳血友病关爱运动汇”项目在广州南方医院启动,该项...
健康新闻2018-04-16
我国血友病患者多贫困血友病患儿易有就业危机【资讯】
可能很多人都没说过过血友病这种疾病,有些人听说过也并不了解。血友病是一种遗传性的血液疾病,英国的维多利亚女王就是血友病基因携带者,她的子孙们有很多都是血友病患者,因此血友病也曾被称为“王室病”。血友病患者多表现为凝血功能障碍,也就是说会出现“出血不止”的情况。血友病重症患者常因出血而早逝,轻症患者通过治疗则可以基本保持与正常人一样的生活。这种“神秘”的疾病到底是怎样的?2015年4月17日是第26...
血液科2015-04-16
血友病健康饮食的三大步【资讯】
饮食对于血友病患者来说是很重要的。油炸食物因其会导致消化不良,加重胃肠负担,少数患者还可引起胃肠出血,故应忌食。针对血友病出血不易停止的特性,在饮食上也应多食用一些如红枣、绿豆、花生米、龙眼肉、百合等止血食物,起到辅助治疗的特殊疗效。1、血友病饮食禁忌(1)油炸食物:因其不利于消化且易加重胃肠负担,少数患者还可引起胃肠出血,故应忌食。(2)高脂肪食物:因其会导致消化不良,故肥肉、全脂牛奶、蛋黄、动...
血液科2014-02-25
舒友立乐在华斩获新适应症助力更多A型血友病患者迈向“零出血”自由人生【资讯】
罗氏制药中国宣布,旗下舒友立乐®(艾美赛珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于不存在凝血因子VIII抑制物的重度A型血友病患者(先天性凝血因子VIII缺乏,FVIII<1%)成人及儿童患者的常规预防治疗,以防止出血或降低出血发作的频率。此次获批也意味着舒友立乐®成为目前中国首个且目前唯一一款可同时治疗体内含或不含凝血因子VIII抑制物的A型血友病常规预防性药物。作...
产经新闻2021-05-07
全国血友病日:只传男不传女发现可疑尽早做凝血检查【资讯】
每年的4月17日为“世界血友病日”。今天也就是这个特殊的日子,记者从日前举行的2012血友病日广东病友联谊活动上获悉,我国血友病患者大约有10万人,接受治疗的不足1万人,广东估计有血友病人8000~9000名,实际登记在册患者1107人,大部分血友病人未获治疗。 “血友病人啥都不缺,只是缺乏必要的凝血因子,如果及时补充,他们可以和正常人一样生活,寿命不受影响。”南方医院血液科主任孙竞说,如果规范...
疾病新闻2012-04-17
为血友病患儿的身心健康保驾护航第二届“舒写未来乐享自由”血友病疾病公众教育活动正式启动【资讯】
由北京血友之家罕见病关爱中心主办,罗氏制药中国支持的第二届“舒写未来乐享自由”血友病疾病公众教育活动正式启动。来自全国各地的血友病领域专家学者、医护人员、血友病患者、家属及各界爱心人士“云”集线上,共同为血友病患儿的身心健康保驾护航。活动当天,北京血友之家罕见病关爱中心发起倡议,携手中国血友病协作组组长,中国医学科学院血液病医院血栓止血诊疗中心主任杨仁池教授、首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中...
健康新闻2020-04-17
多方助力血友病患者实现“百般保护,随心而动”【资讯】
——夏尔中国血友病患者健康教育项目在南方医院正式启动2018年4月15日,广州——在第28个世界血友病日来临之际,由《健康报》社主办、夏尔中国支持的“百般保护,随心而动”——夏尔中国血友病患者健康教育项目(以下简称“项目”)在南方医科大学南方医院正式启动。《健康报》社领导,南方医院副院长吴汉森教授、血液内科副主任孙竞教授、儿科副主任冯晓勤教授,广州市慈善会项目部长李贞女士及夏尔中国患者服务部负责人...
医院义诊2018-04-16
体系建设、治疗保障、社会关爱实现血友病防治新愿景【资讯】
血友病是一种因凝血因子缺乏而引起的遗传性出血性疾病,严重者可出现自发性出血,常常需忍受因出血而导致的关节、肌肉疼痛等症状,严重出血甚至可导致死亡。为了避免出血事件发生,血友病患者难以像正常人一样活动,生活质量受到极大的影响。“事实上,适当的治疗能够有效降低血友病患者的出血频率和致残比率,而长期系统的预防治疗,甚至能够使患者实现零出血的目标。”南方医院血液科主任孙竞教授介绍。“因此,我们呼吁各界共同...
健康新闻2013-04-15
血友病的现状与治疗【资讯】
血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。血友病发病率为5~10/10万,以血友病甲较为常见。目前我国的...
瑜伽2011-04-15
血友病尿血怎么办【即问即答】
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你好,血友病出现尿血,可以采取以下的治疗方法:1、一般治疗,预防出血及对症止血治疗;2、替代治疗:目前血友病的治疗以替代疗法为主,即补充缺失的凝血因子,它是防治血友病出血的重要措施。3、其它药物治疗:去氨加压素,抗纤溶药物;4、家庭治疗;5、外科治疗;6、基因疗法等。
3个回复 2024/1/31 19:04:10
罗氏重磅血友病新药艾美赛珠单抗在中国获批【资讯】
每周一次皮下注射,出血风险降低87%近20年来首个用于A型血友病存在凝血因子VIII抑制物的常规预防性治疗创新药*舒友立乐(艾美赛珠单抗)是目前中国首个获批用于A型血友病合并凝血因子VIII抑制物患者的常规预防性治疗药物,患者每周只需一次皮下注射接受治疗。*两项大型关键临床试验HAVEN1和HAVEN2表明,舒友立乐(艾美赛珠单抗)可显著降低成人、青少年和儿童A型血友病患者的出血率。(2018年1...
新药研发2018-12-05
血友病出血【即问即答】
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血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身体会).坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言:常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关...
4个回复 2024/1/31 18:12:07
血友病人家长:别歧视我的孩子【资讯】
在中国血友病患群是社会的弱势群体,他们在社会中常常受到各种歧视,在求学、求业、求偶等过程中有常人难以想象的困难。 2002年以前血友病患者无论轻重一概禁止被高等院校录取,2003年以后高等院校也被允许以血友病为理由拒收患病学生,血友病患者也被排斥在医疗保险之外。 另外,中国政府禁止进口国外血制品,使得国外相对廉价的浓缩凝血因子不能进入中国市场,使得血友病患者治疗的必须药品——浓缩凝血因子的价格...
瑜伽2011-04-15
两会代表称血友病用药产量低如何预防血友病?【资讯】
“我国大陆地区甲型血友病发病率正呈大幅上升趋势,用药需求也随之逐年增加。但目前我国生产人凝血因子Ⅷ产品的能力却远远满足不了患者的需求。”今年两会之际,全国人大代表、军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇提出这样的看法。甲型血友病是以出血倾向为主要症状的一种疾病,患者往往因关节及深部肌肉发生反复出血而导致肢体活动障碍甚至残疾,手术后延迟性出血或内脏出血更可能危及生命。根据公益组织“中国血友之家”的统计...
健康新闻2016-03-03
血友病患者援助项目捐赠仪式在京举办【资讯】
2013年7月5日,中国儿童少年基金会、百特医疗用品贸易(上海)有限公司和中国妇女报社联合发起实施的“中国儿童少年基金会百因止血友病患者援助项目”捐赠仪式在京举行。该项目是通过向中、重度血友病儿童捐助目前全球使用量最大的基因重组八因子产品百因止,减轻患儿家庭的经济负担,帮助他们尽早开展预防治疗,避免关节损害及由此而导致的残疾,可以像正常人一样地学习和生活。此次,百特公司将为血友病患儿捐赠款物合计1...
健康新闻2013-07-11
全球第32个世界血友病日,主题为“援助+团结”【资讯】
——综合关爱、多方支付:打造血友病患者管理新格局4月17日是全球第32个世界血友病日,今年主题为“援助+团结”。南方医科大学南方医院血液科孙竞教授指出,接下来在新冠长期防疫战斗中,全社会继续关注血友病患者的长期疾病管理。全社会对血友病患者的“综合关爱”,不仅仅是多学科专业医护人员对血友病患者进行全面诊疗、护理及生活指导,同时还要包括政府、医药企业、以及社会各界共同参与、积极探讨我国血友病患者的多方...
血液科2020-04-17
XI凝血因子怎么合成?是肝吗?吃【即问即答】
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XI凝血因子是由肝细胞和巨噬细胞合成的。如果它缺乏的话,就会得血友病C,这种血友病出血症状较为轻,一般没有自发性出血。你说吃了枸杞子症状改善,是出血症状改善吗?
2个回复 2017/7/6 23:53:46
2014年血友病日:发出你的声音疾病因你而改变【资讯】
目前,我国血友病患者大概有10万人左右,但是,当前登记在册的患者只有一成,而且在现实生活中,这种疾病的被关注率并不高,因病致残、因病致贫的例子并不鲜见。所以2014年世界血友病日的主题被定为“Speakout,CreatChange。发出你的声音,疾病因你而改变”,目的就是为了让更多的人关注、关心和关爱血友病患者,让血友病患者能表达出自己的心声和需求,获得更好的生活质量。那么,血友病患者到底是怎么...
血液科2014-04-17